反-1,2-環己二醇 trans-1,2-Cyclohexanediol
結構式
| 物競編號 | 09C8 |
|---|---|
| 分子式 | C6H12O2 |
| 分子量 | 116.16 |
| 標簽 | 暫無 |
編號系統
CAS號：1460-57-7
MDL號：MFCD00063611
EINECS號：215-956-6
RTECS號：暫無
BRN號：3193810
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：白色晶體
2.密度（g/mL,25/4℃）： 未確定
3.相對密度（25℃，4℃）：1.14724
4.熔點（oC）：104
5.沸點（oC,常壓）：11713
6.沸點（oC,5.2kPa）： 未確定
7.折射率： 未確定
8.閃點（oC）： 134
9.比旋光度（o）： 未確定
10.自燃點或引燃溫度（oC）： 未確定
11.蒸氣壓（kPa,25oC）： 未確定
12.飽和蒸氣壓（kPa,60oC）： 未確定
13.燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14.臨界溫度（oC）： 未確定
15.臨界壓力（KPa）： 未確定
16.油水（辛醇/水）分配系數的對數值： 未確定
17.爆炸上限（%,V/V）：未確定
18.爆炸下限（%,V/V）： 未確定
19.溶解性：未確定
毒理學數據
暫無
生態學數據
對是水稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
分子結構數據
1、摩爾折射率：30.85
2、摩爾體積（cm3/mol）：100.4
3、等張比容（90.2K）：253.6
4、表面張力（dyne/cm）：40.7
5、介電常數：無可用
6、偶極距（10-24cm3）：無可用
7、極化率：12.23
計算化學數據
1、疏水參數計算參考值（XlogP）：0.2
2、氫鍵供體數量：2
3、氫鍵受體數量：2
4、可旋轉化學鍵數量：0
5、拓撲分子極性表面積（TPSA）：40.5
6、重原子數量：8
7、表面電荷：0
8、復雜度：62.9
9、同位素原子數量：0
10、確定原子立構中心數量：2
11、不確定原子立構中心數量：0
12、確定化學鍵立構中心數量：0
13、不確定化學鍵立構中心數量：0
14、共價鍵單元數量：1
性質與穩定性
貯存方法
保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方
合成方法
1.制法：
于反應瓶中加入88%～90%的甲酸300mL(6mol),攪拌下加入30%的過氧化氫①70mL(0.62mol)。冰水浴冷卻，慢慢滴加新蒸餾過的環己烯(2)41g（0.5mol），約30min加完，滴加速度保持反應液溫度40～45℃，于40℃攪拌反應1h，室溫放置過夜。減壓蒸去大部分甲酸和水，冷卻下慢慢加入40g(1mol)氫氧化鈉溶于75mL水配成的溶液，控制溫度不高于45℃。加入等體積的乙酸乙酯提取，汞提取6次。混合提取液，減壓蒸餾溶劑至剩余大約150mL，出現固體。冷至0℃，抽濾，干燥得粗產品約2.0kPa的餾分，固化后得反式-1,2-環己二醇②(1)40g,收率69%，mp102～103℃。注：①制備有機酸過氧化物和用其進行反應時，都必須十分小心，因為有時候會發生劇烈反應。②也可用丙酮或乙酸乙酯重結晶。[1]
2.制法：
于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中，加入醋酸鉈17.56g(66.7mmol)、冰醋酸40mL。攪拌加熱回流1h。冷至室溫，加入環己烯(2)2.84(34.6mmol)和碘8.46g(33.3mmol),攪拌下加熱回流反應9h。冷至室溫。過濾出黃色碘化鉈沉淀，乙醚洗滌。合并有機也，減壓濃縮至干。加入無水乙醚溶液，無水碳酸鉀干燥，回收乙醚，得棕色液體反-1,2-環己二醇二乙酸酯5.4～6.3g。將上述酯加入25mL(95%)的乙醇中，再加入氫氧化鈉2.9g，11mL水，加入回流2h。減壓濃縮，剩余物用氯仿提取六次，合并氯仿層，無水硫酸鎂干燥，濃縮至干，得固體。用四氯化碳重結晶，得反式-1-2-環己二醇(1)2.5～2.7g，收率65%～70%。[2]
用途
用于有機合成。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
[1][2]參考文獻：1、Overman I E.J Org Chem,1974,39:1474.2、Cambie R C and Rutledge P S. Org Synth，1988，Coll Vol 6:348 . 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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