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    物競編號 02GA
    分子式 C8H16O2
    分子量 144.21
    標簽 2-丙基戊酸, 二丙基乙酸, 丙戊酸, A-丙基戊酸, 二正丙基乙酸, 2,2-二-正丙基乙酸, 2-Propylpentanoic acid, Dipropylacetic acid, 4-Heptanecarboxylic acid, (CH3CH2CH2)2CHCOOH

    編號系統

    CAS號:99-66-1

    MDL號:MFCD00002672

    EINECS號:202-777-3

    RTECS號:YV7875000

    BRN號:1750447

    PubChem號:24898751

    物性數據

    1.      性狀:無色液體。

    2.      密度(g/mL,20℃):0.904

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.      熔點(oC):未確定

    5.      沸點(oC,常壓):221

    6.      沸點(oC, kPa):未確定

    7.      折射率:1.425

    8.      閃點(oC):111

    9.      比旋光度(o):未確定

    10.   自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

    11.   蒸氣壓(mmHg,25oC):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa, 25oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:極微溶于水。

    毒理學數據

    1、    急性毒性:大鼠經口LD5O:670mg/kg

                  小鼠經口LD5O:1098mg/kg

                  豚鼠經口LD5O:824mg/kg

    生態學數據

    對水是極其危害的,對魚類有毒性,切勿讓產品進入水體。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:40.63

    2、   摩爾體積(cm3/mol):155.5

    3、   等張比容(90.2K):369.6

    4、   表面張力(dyne/cm):31.8

    5、   介電常數:

    6、   偶極距(10-24cm3):

    7、 極化率:16.10

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:5

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積37.3

    7.重原子數量:10

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:93.4

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    避免與強氧化劑、強堿接觸。

    貯存方法

    儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、堿類分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生
    火花的機械設備和工具。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

    合成方法

    1.由二丙基丙二酸經消除脫羧而得。將二丙基丙二酸投入反應鍋,加熱至180℃,反應物漸漸熔化,逸出大量二氧化碳氣體。消除反應結束后,減壓蒸餾,收集112-114℃(0.93-1.06kPa)餾分,即為2-丙基戊酸,收率86%。

    2.制法:

    二丙基丙二酸(3):于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中,加入二丙基丙二酸二乙酯(2)122g(0.5mol),乙醇220mL,4%的氫氧化鉀400g,攪拌下回流反應4h。減壓蒸出乙醇。冷卻至室溫,慢慢加入濃鹽酸,調至PH1,析出固體。冷卻,抽濾,水洗,干燥,得二丙基丙二酸(3)黃色晶體75.0g,收率80%,mp.155~158℃。2-丙基戊酸(1):于反應瓶中加入二丙基丙二酸(3)75.0g(0.4mol),油浴慢慢加熱至180℃,反應物逐漸熔化,并放出大量二氧化碳氣體,至無二氧化碳氣體逸出為止。減壓蒸餾,收集120~123℃/1.86kPa的餾分,得淺黃色2-正丙基物酸(1)49.5,收率86%,nD141.4252。注:①也可用乙酰乙酸乙酯與正溴丙烷反應后,再進行堿性水解來制備。[1]

    用途

    用作醫藥中間體,有機合成。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1230 3/PG 2

    危險品標志:有毒 有害

    安全標識:S26

    危險標識:R22 R36/37/38

    文獻

    [1]參考文獻:1、孫昌俊,曹曉冉,王秀菊?藥物合成反應—理論與實踐?北京:化學工業出版社,2007:364. 2、Beckwith A L J.Australian Journal of Chemistry,1960,13:244.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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