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    物競編號 02G9
    分子式 C6H4N2O4
    分子量 168.11
    標簽 1,3-二硝基苯, 間二硝基苯, 1,3-Dinitrobenzene, 阻聚劑, 含氮化合物溶劑

    編號系統

    CAS號:99-65-0

    MDL號:MFCD00007222

    EINECS號:202-776-8

    RTECS號:CZ7350000

    BRN號:1105654

    PubChem號:24866285

    物性數據

    1.性狀:無色黃色粉末,有揮發性。[1]

    2.熔點(℃):89[2]

    3.沸點(℃):301[3]

    4.相對密度(水=1):1.57[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):5.8[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):-2912.6[6]

    7.辛醇/水分配系數:1.49[7]

    8.閃點(℃):150(CC)[8]

    9.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯等。[9]

    毒理學數據

    1.急性毒性[10]  LD50:59.5mg/kg(大鼠經口);1900mg/kg(兔經皮)

    2.刺激性[11]    兔經眼:100mg,引起刺激。

    3.致突變性[12]  微生物致突變:鼠傷寒沙門菌3300ng/皿。微粒體誘變:鼠傷寒沙門菌50μg/皿。

    4.其他[13]   大鼠經口最低中毒劑量(TDLo):224mg/kg(16周,雄性),影響睪丸、附睪和輸精管。大鼠經口最低中毒劑量(TDLo):33600μg/kg(交配前16周),對卵巢、輸卵管有影響。

    生態學數據

    1.生態毒性[14]  IC50:0.1~0.7mg/L(72h)(藻類)

    2.生物降解性[15]

    好氧生物降解(h):672~4320

    厭氧生物降解(h):48~300

    3.非生物降解性[16]

    水相光解半衰期(h):554~720

    空氣中光氧化半衰期(h):2077~2.10×104

    生物富集性:BCF:75(魚類)

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:39.34

    2、摩爾體積(cm3/mol):113.1

    3、等張比容(90.2K):318.2

    4、表面張力(dyne/cm):62.6

    5、極化率:15.59

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:4

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積91.6

    7.重原子數量:12

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:175

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.穩定性[17]  穩定

    2.禁配物[18]  強氧化劑、強還原劑、強堿

    3.避免接觸的條件[19]  摩擦、震動、撞擊

    4.聚合危害[20]  不聚合

    5.分解產物[21]  氮氧化物

    貯存方法

    儲存注意事項[22] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、還原劑、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

    合成方法

    1.由硝基苯經混酸硝化而得。二硝基苯粗品用亞硫酸鈉溶液精制。精制濾液主要含硝基苯磺酸鈉,這是鄰二硝基苯和對二硝基苯與亞硫酸鈉反應的產物。硝基苯用混酸硝化時,生成物中間二硝基苯約占88%、鄰二硝基苯占10%、對二硝基苯占2%。異構體的分離方法,還有利用三者對乙醇或苯的溶解度不同而設計的后處理過程。

    2.在攪拌下,將硫酸、硝酸、水以適當比例混合均勻,使之為含硫酸60%、含硝酸20%的混酸溶液,并冷卻至25℃,不斷攪拌下緩慢加入98%的硝基苯 ( 硝基苯∶混酸 =1∶2.7) ,溫度先控制在35℃以下,加入一半硝基苯后,將溫度升至35~55℃,直至加完。然后升溫至80~90℃,保溫攪拌1h:

    反應結束后,冷卻至70℃,加冷水稀釋靜置分層,上層為粗品二硝基苯。攪拌下將分出的粗二硝基苯加到2.5%左右的70℃堿液中,控制溫度不超過80℃,加完后降溫至65℃,然后將事先配制好的95%的亞硫酸鈉溶液慢慢加入,控制溫度為70~75℃,攪拌1~2h,測定熔點合格后,降溫,濾出沉淀,用熱水洗滌,冷后過濾,再用無水乙醇重結晶,即得成品。

    用途

    1.用作聚合反應的分子型阻聚劑,用量約為0.001%~0.10%。本品用硫化銨還原生成間硝基苯胺,用強還原劑還原生成間苯二胺,是染料和有機合成的中間體。

    2.用作薄層色譜法顯色試劑,用于檢測強心甘類、3-氧類固醇和D-氧類固醇。還用于有機合成。

    3.用于生產染料中間體間氨基苯甲醚。也用作生產農藥、醫藥的原料。

    4.用于有機合成及用作染料中間體,用作分析試劑、催化劑、腐蝕抑制劑,并用于制造炸藥。[23]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN3443 6.1/PG 2

    危險品標志:極毒 危害環境

    安全標識:S26 S45 S60 S61 S36/S37

    危險標識:R33 R26/27/28 R50/53

    文獻

    [1~23]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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