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    物競編號 01BC
    分子式 CH6N2
    分子量 46
    標簽 暫無

    編號系統

    CAS號:60-34-4

    MDL號:MFCD00007621

    EINECS號:200-471-4

    RTECS號:MV5600000

    BRN號:635645

    PubChem號:24885277

    物性數據

    1.性狀:無色透明液體,有氨的氣味。[1]

    2.熔點(℃):-52.4[2]

    3.沸點(℃):87.5[3]

    4.相對密度(水=1):0.874[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):1.6[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):4.8(20℃)[6]

    7.燃燒熱(KJ/mol):-1304.2[7]

    8.臨界溫度(℃):312[8]

    9.臨界壓力(MPa):8.24[9]

    10.辛醇/水分配系數:-1.05[10]

    11.閃點(℃):-8.3(CC)[11]

    12.引燃溫度(℃):194[12]

    13.爆炸上限(%):97±2[13]

    14.爆炸下限(%):2.5[14]

    15.溶解性:溶于水、乙醇、乙醚。[15]

    毒理學數據

    1.急性毒性[16]

    LD50:32mg/kg(大鼠經口);183mg/kg(大鼠經皮);95mg/kg(兔經皮)

    LC50:34ppm(大鼠吸入,4h)

    2.刺激性  暫無資料

    3.亞急性與慢性毒性[17]  大鼠、狗和猴吸入0.4~9.4mg/m3,每天6h,6個月,大鼠生長遲緩,狗和猴有溶血,骨髓髓母細胞數有變化。

    4.致突變性[18]  DNA加合物:人成纖維細胞116pmol。程序外DNA合成:大鼠肺臟1μmol/L。

    5.致畸性[19]  大鼠孕后6~15d腹腔內給予最低中毒劑量(TDLo)50mg/kg,致眼、耳發育畸形。

    6.其他[20]   小鼠經口最低中毒劑量(TDLo):100mg/kg(孕8~12d),致畸胎陽性。

    生態學數據

    1.生態毒性[21]  LC50:3.54mg/L(96h)(斑點叉尾鮰);2.27mg/L(96h)(金體美洲鳊魚)

    2.生物降解性[22]

    好氧生物降解(h):312~576

    厭氧生物降解(h):1248~2304

    3.非生物降解性[23]  空氣中光氧化半衰期(h):0.06~0.37

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:13.81

    2、摩爾體積(cm3/mol):57.5

    3、等張比容(90.2K):128.9

    4、表面張力(dyne/cm):25.2

    5、極化率(10-24cm3):5.47

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):-0.9

    2.氫鍵供體數量:2

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積38

    7.重原子數量:3

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:2.8

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.遇明火、高熱會引起燃燒爆炸。接觸空氣能自燃或干燥品久貯變質后能自燃。

    2.穩定性[24]  穩定

    3.禁配物[25]  強氧化劑、氧、過氧化物

    4.避免接觸的條件[26]  受熱

    5.聚合危害[27]  不聚合

    6.分解產物[28]  氨

    貯存方法

    儲存注意事項[29]  儲存于陰涼、通風良好的專用庫房內,實行“雙人收發、雙人保管”制度。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應與氧化劑、過氧化物、食用化學品分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    以水合肼;苯甲醛為原料,經縮合、甲基化反應而得。將39%的水合肼加入反應鍋內,于20-30℃攪拌滴加苯甲醛,約7h加完,繼續攪拌2h,放置過夜。次日過濾,用水洗滌至近中性,烘干得粒狀固體芐叉連氮,熔點90-93℃,收率約95%以上。將苯;芐叉連氮;硫酸二甲酯加入反應鍋內,密閉攪拌回流5h。冷卻,析出固體,加水,固體即溶解,分層,進行水蒸氣蒸餾,至蒸不出苯甲醛為止。加入無水乙醇,析出固體,冷卻,過濾,得硫酸甲肼。收率為60%-70%。

    用途

    1.用于有機合成。硫酸甲肼經酰化反應可制得N-甲基二甲酰肼。將甲酸;甲酸鈉;硫酸甲肼加入搪玻璃反應鍋內,慢慢升溫至110-115℃,攪拌1.5h。冷卻至5℃,過濾,并用無水乙醇洗滌,合并洗濾液,減壓濃縮后用氯仿提取,過濾除去硫酸鈉,用氯仿洗滌。進取液減壓蒸去氯仿,放冷,加入無水乙醇及乙醚。析出固體,過濾,用少量乙醚洗滌,直空干燥,即得N-甲基二甲酰肼。熔點50-51℃。收率70%-80%。用于藥物甲基苯肼的生產。甲肼還用于火箭燃料,溶劑。

    2.用作有機合成中間體、溶劑。[30]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1244 6.1/PG 1

    危險品標志:易燃 極毒 危害環境

    安全標識:S16 S26 S28 S45 S60 S36/S37/S39

    危險標識:R11 R26 R34 R40 R24/25 R51/53

    文獻

    [1~30]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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