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    物競編號 096T
    分子式 C7H8O
    分子量 108.13
    標簽 甲基苯酚, 甲基酚, 三混甲酚, 克利沙酸, Methyl-phenols, Methylphenol tricresol, 殺菌消毒液, 殺蟲劑, 表面活性劑, 水溶性木材防腐劑, 浮選劑, 潤滑添加劑, 磁漆溶劑, 增塑劑, 酚類溶劑

    編號系統

    CAS號:1319-77-3

    MDL號:MFCD00151099

    EINECS號:暫無

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:24845611

    物性數據

    1.       性狀:無色或呈黃棕色液體,有苯酚氣味。

    2.       密度(g/mL,20/4℃): 1.030-1.047

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):11-35

    5.       沸點(oC,常壓):191-203

    6.       沸點(oC,5.2kPa): 未確定

    7.       折射率: 未確定

    8.       閃點(oC): 82

    9.       比旋光度(o): 未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC): 未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC): 未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC): 未確定

    15.    臨界壓力(KPa): 未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值: 未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V): 未確定

    19.    溶解性:微溶于水,能與乙醇、乙醚、苯、氯仿、乙二醇、甘油等混溶。

    毒理學數據

    屬低毒類。毒性和苯酚相似。吸入高濃度的甲酚蒸氣時,引起全身疲倦、嘔吐、失眠、痙攣,嚴重時產生虛脫甚至死亡。誤飲時腐蝕內臟器官,引起劇烈腹痛,成人致死量為8g。長時期吸入低濃度的甲酚蒸氣,會使消化器官和神經受損,引起下咽困難,唾液過多,下瀉,食欲減退,頭痛,眼花,精神不安定,慢性腎炎,苯酚尿等。甲酚和苯酚一樣能使蛋白質變性,與皮膚接觸時使皮膚受損,出現斑疹。經皮膚吸收也能引起中毒。工作場所最高容許濃度22.1mg/m3。三種異構體中鄰甲酚毒性最大,間甲酚的毒性最小。大鼠經口LD50鄰甲酚為1350mg/kg、間甲酚為2020mg/kg、對甲酚為1800mg/kg。

    生態學數據

    對是水稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:無可用的

    2、摩爾體積(cm3/mol):無可用的

    3、等張比容(90.2K):無可用的

    4、表面張力(dyne/cm):無可用的

    5、介電常數:無可用的

    6、極化率(10-24cm3):無可用的

    7、單一同位素質量:324.172545 Da

    8、標稱質量:324 Da

    9、平均質量:324.4135 Da

    計算化學數據

    1、   疏水參數計算參考值(XlogP):1.9

    2、   氫鍵供體數量:1

    3、   氫鍵受體數量:1

    4、   可旋轉化學鍵數量:0

    5、   互變異構體數量:2

    6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):20.2

    7、   重原子數量:8

    8、   表面電荷:0

    9、   復雜度:62.8

    10、   同位素原子數量:0

    11、   確定原子立構中心數量:0

    12、   不確定原子立構中心數量:0

    13、   確定化學鍵立構中心數量:0

    14、   不確定化學鍵立構中心數量:0

    15、   共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.為鄰甲酚、間甲酚和對甲酚三種異構體的混合物。化學性質和苯酚相似,有弱酸性,與氫氧化鈉作用生成可溶性的鈉鹽,但不與碳酸鈉作用。甲酚鈉鹽與硫酸二甲酯一類的烷基化劑反應,生成酚醚。與醛類反應得到合成樹脂。催化加氫生成甲基環己醇。在溫和條件下,甲酚即可進行硝化、鹵化、烷基化和磺化反應。甲酚容易氧化,與光和空氣接觸顏色即變深,生成醌類及其他復雜的化合物。

    2. 甲酚的異構體中,對甲酚熔點最高,鄰甲酚最易揮發。甲酚能與有機堿、有機酸、無機酸、離子等形成各種分子復合物。對金屬有腐蝕性。

     

    貯存方法

    1.保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方,確保工作間有良好的通風或排氣裝置。

    2.可用鍍鎳鋼、不銹鋼或玻璃襯里容器密封陰涼處貯存。

     

    合成方法

     合成甲酚的方法有多種,各種方法得到的產品中異構體的含量也有所不同。

    1.  甲苯磺化法   該法與苯磺化制苯酚的過程相類似。首先將甲苯磺化得到甲苯磺酸,而后用氫氧化鈉處理熔融的磺化物,得到甲酚鈉鹽。將鈉鹽與水混合,通入二氧化硫或加入硫酸酸化得到甲酚。在低真空度下蒸去粗甲酚的水分后,再在(80-93.3kPa)的真空度下,收集150-200℃餾分得混合甲酚。其中鄰、間、對三種異構體的比例隨反應條件而異,一般情況下,對位最多,間位較少,鄰位更少。該法生產每噸混甲酚消耗甲苯1374kg,30%液堿5000多kg。

    2.  甲基異丙基苯氧化法   這是美國赫格里斯炸藥公司采用的方法。甲苯用丙烯進行烷基化,得到間、對、位異構體比例為2.5-3:1的甲基異丙苯混合物,其中鄰位異構體很少。然后在25-35℃通入含氧氣體,將甲基異丙苯氧化為甲基異丙基苯過氧化物,再經硫酸處理,得到富含間、對位異構體的甲酚,同時聯產丙酮。該法與異丙苯法生產苯酚和丙酮的工藝相似。

    3.  煤焦油分餾法   由高溫煉焦副產粗酚經分餾而得。

    用途

    1.用于酚醛樹脂、電器絕緣漆、磷酸三甲酚酯的制造以及用作染料、殺菌消毒液、殺蟲劑、表面活性劑、水溶性木材防腐劑、浮選劑、潤滑油添加劑、磁漆溶劑、防寒塑料增塑劑、裂解分散劑及癸二酸生產過程中的溶劑等。甲酚的殺菌力為苯酚的4倍,通常在混甲酚中加入肥皂水乳化,即成消毒劑來蘇水。將混甲酚的鄰、間、對甲酚分離,包括間對甲酚的混合物,在有機合成有廣泛的用途。

    2.是制造表面活性劑、潤滑油、合成材料助劑、染料中間體的原料。

    3.用作殺菌劑、防腐劑、消毒劑,如用于制臭藥水、蘇來樂(粗甲酚的肥皂液)、藥肥皂等。殺菌力比苯酚約大四倍。用于制造酚醛樹脂、水楊醛香豆素、絕緣漆等。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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