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    物競編號 01B8
    分子式 C4H10O
    分子量 74.12
    標簽 乙氧基乙烷, 二乙醚, Diethyl ether, Ether, Ethoxyethane, Ethyl oxide, Anesthetic ether, 有機合成用脫水溶劑, 有機酸萃取劑, 麻醉劑, 醚類溶劑

    編號系統

    CAS號:60-29-7

    MDL號:MFCD00011646

    EINECS號:200-467-2

    RTECS號:KI6775000

    BRN號:1696894

    PubChem號:24857834

    物性數據

    1.性狀:無色透明液體,有芳香氣味,極易揮發。[1]

    2.熔點(℃):-116.2[2]

    3.沸點(℃):34.6[3]

    4.相對密度(水=1):0.71(20℃)[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):2.56[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):58.92(20℃)[6]

    7.燃燒熱(kJ/mol):-2748.4[7]

    8.臨界溫度(℃):192.7[8]

    9.臨界壓力(MPa):3.61[9]

    10.辛醇/水分配系數:0.89[10]

    11.閃點(℃):-45(CC)[11]

    12.引燃溫度(℃):160~180[12]

    13.爆炸上限(%):49.0[13]

    14.爆炸下限(%):1.7[14]

    15.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、苯、氯仿、溶劑石腦油等多數有機溶劑。[15]

    16.熔點(oC,穩定型):-116

    17.熔點(oC,不穩定型):-116.3

    18.相對密度(g/mL,0/4oC):0.7364

    19.相對密度(g/mL,10/4oC):0.7249

    20.相對密度(g/mL,25/4oC):0.706

    21.相對密度(g/mL,30/4oC):0.7019

    22.折射率(n20oC):1.3524

    23.折射率(n25oC):1.3495

    24.黏度(mPa·s,20oC):0.2448

    25.黏度(mPa·s,25oC):0.2230

    26.蒸發熱(KJ/mol,30oC):26.02

    27.熔化熱(KJ/kg):98.53

    28.生成熱(KJ/kg,25oC):-272.98

    29.燃燒熱(KJ/kg,20oC):2728.53

    30.比熱容(KJ/(kg·K),0oC,定壓):2.25

    31.比熱容(KJ/(kg·K),30oC,定壓):2.30

    32.比熱容(KJ/(kg·K),120oC,定壓):3.36

    33.比熱容(KJ/(kg·K),180oC,定壓):4.36

    34.沸點上升常數:21.6

    35.電導率(S/m,25oC):3.7×10-13

    36.體膨脹系數(K-1):0.00164

    37.體膨脹系數(K-1,0~100oC):0.00215

    38.溶解度(%,40oC,水):4.55

    39.臨界密度(g·cm-3):0.264

    40.臨界體積(cm3·mol-1):281

    41.臨界壓縮因子:0.264

    42.偏心因子:0.285

    43.Lennard-Jones參數(A):5.6777

    44.Lennard-Jones參數(K):395.75

    45.溶度參數(J·cm-3)0.5:15.532

    46.van der Waals面積(cm2·mol-1):7.540×1010

    47.van der Waals體積(cm3·mol-1):51.500

    48.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-2751.98

    49.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-251.21

    50.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :342.67

    51.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):-121.1

    52.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):119.46

    53.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-2723.9

    54.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-279.3

    55.液相標準熵(J·mol-1·K-1) :253.5

    56.液相標準生成自由能( kJ·mol-1):-122.8

    57.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):172.5

    毒理學數據

    1.急性毒性[16]

    LD50:1215mg/kg(大鼠經口);>20ml(14200mg)/kg(兔經皮)

    LC50:221190mg/m3(大鼠吸入,2h);31000ppm(小鼠吸入,30min)

    2.刺激性[17]

    家兔經皮:360mg,輕度刺激(開放性刺激試驗)。

    家兔經眼:100mg,中度刺激。

    生態學數據

    1.生態毒性[18]  LC50:2560mg/L(96h)(黑頭呆魚)

    2.生物降解性[19]  MITI-I測試,初始濃度100ppm,污泥濃度30ppm,4周后降解3%。

    3.非生物降解性[20]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為1.2d(理論)。

     

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:22.32

    2、摩爾體積(cm3/mol):100.9

    3、等張比容(90.2K):210.9

    4、表面張力(dyne/cm):19.0

    5、介電常數(26.9oC,85.8kHz):4.197

    6、偶極距(10-30C·m):3.74

    7、極化率(10-24cm3):8.85

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:2

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積9.2

    7.重原子數量:5

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:11.1

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.乙醚的化學性質穩定,接近于飽和烴的性質,對堿、氧化劑、還原劑都相當穩定,常溫下與金屬鈉不起反應。但強酸能使醚鍵斷裂,例如濃的氫碘酸能定量地生成碘乙烷,因此,可用來定量測定化合物中乙氧基的含量。乙醚與無水硝酸或濃硫酸和濃硝酸的混合物反應會發生猛烈的爆炸。乙醚氣相硝化生成硝基甲烷、硝基乙烷和2硝基乙基乙醚(NO2CH2CH2OC2H5)。乙醚用無水鉻酸、硝酸氧化生成乙酸。乙醚蒸氣與空氣一起通過加熱至100℃的銅鉑黑粉時,生成乙醛和甲醛。在醚鍵上的氧原子的未被公用的電子對,故能接受強酸中的質子形成鋅鹽,因此,乙醚能溶于強酸中,鋅鹽只于低溫下存在于強酸中,加水稀釋又放出乙醚,乙醚還可以和三氟化硼、三氯化鋁、Grignard試劑、氯化鈹、溴化氫、四氯化鈦以及銻、鋅的鹵化物形成加成產物。乙醚與鹵素反應生成各種鹵素衍生物。乙醚與空氣接觸時,逐漸生成有爆炸性的過氧化物。爆炸極限1.85%~36.5%(體積)。

    2.乙醚具有優良的絕緣性,在空氣中振動或用絲綢過濾時因摩擦發生靜電也有自然著火的危險。并不得與火藥、毒物、放射性物質、氧化性物質、有機過氧化物等混載。乙醚見光或久置空氣中能形成有爆炸性的過氧化物。蒸餾時不宜蒸干,以免未除盡的過氧化物發生爆炸。為了防止過氧化物的生成要加入抗氧劑。抗氧劑中最有效的是鈉汞齊。將浸有堿性連苯三酚溶液的石棉放入乙醚中效果也很好。工業上用1-萘酚作抗氧劑。實驗室中常將鐵屑、銅絲、銅屑或固體氫氧化鉀加入乙醚中,置棕色瓶內貯存。對金屬無腐蝕性。

    3.乙醚是一種有毒物質,長久呼吸乙醚氣體能使呼吸器官受到刺激,發炎,記憶力減弱,產生頹傷情緒等。飲入30~60mL即可致死。燃燒時產生毒物,可使人昏迷,甚至死亡。乙醚急性中毒初期呈現興奮狀態,然后引起麻醉、嘔吐,進而發紺,體溫下降,四肢發冷,有時會突然停止呼吸、脈搏微弱、瞳孔放大,但不會死亡,故用作麻醉劑危險性小。嚴重急性中毒時,會引起嘔吐,咳嗽、無力,且常常并發腎炎、支氣管炎和肺炎。中毒者應撤離現場,移至新鮮空氣處,注意患者保溫,輸氧氣,延醫診治。生產設備應嚴格密封,現場保持良好通風。操作人員應穿戴好防護用具,定期進行體
    檢。空氣中最高容許濃度1200mg/L。乙醚為一級易燃品,爆炸極限1.85~36.5%(-45~13℃),極易燃燒,遇明火即爆炸,能生成爆炸性過氧化物,與過氯酸或氯作用也發生爆炸。在氣候炎熱或強烈日光下能自行膨脹,較汽油更危險。燃燒時產生毒性,能使人昏迷。

    4.穩定性[21]  穩定

    5.禁配物[22]  強氧化劑、氧、氯、過氯酸

    6.避免接觸的條件[23]  受熱、接觸空氣

    7.聚合危害[24]  不聚合

    貯存方法

    1.用鐵桶包裝,每桶240L。宜貯存于陰涼、干燥、通風的地下室,室溫應低于25℃。貯運時避免劇烈振動,防止撞擊、曝曬,應與氧化劑隔離,炎熱季節不得在烈日下運輸。包裝物上應標以“危險品”標志。

    2.儲存注意事項[25]  通常商品加有穩定劑。儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過29℃。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應與氧化劑等分開存放,切忌混儲。不宜大量儲存或久存。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.由乙醇與濃硫酸加熱至130-140℃制得。

    精制方法:乙醚通常含有的雜質為水、乙醇、乙醛、丙酮、過氧化物等。過氧化物可用下法檢驗:將試管用乙醚洗凈,加入10mL乙醚和1mL新配制的10%碘化鉀溶液和0.5mL  1∶5的稀鹽酸,搖動10min,放置1min,若醚層顯棕色,證明有過氧化物存在。加1滴淀粉溶液,能提高檢驗的靈敏度,若有過氧化物存在則顯藍色。過氧化物可用硫酸亞鐵、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、氯化亞鐵、氯化亞錫等分解除去。堿也能慢慢分解過氧化物。例如在1000mL分液漏斗中加入500mL乙醚和50mL 10%的新配制的亞硫氫鈉溶液或10mL硫酸亞鐵溶液和100mL水充分振搖,靜置分層,醚層中即不含過氧化物。然后用水洗滌,無水氯化鈣干燥,過濾,加金屬鈉蒸餾精制。硫酸亞鐵的配制方法是在100mL水中,加入6mL濃硫酸和60g硫酸亞鐵溶液即得。

    一般的精制方法是用氫氧化鈉溶液、高錳酸鉀溶液和水分別洗滌后干燥、過濾、蒸餾。欲得高純度的乙醚,可在乙醚中加入1/10體積的10%亞硫酸氫鈉振搖1小時。接著用含10%氫氧化鈉的飽和食鹽水溶液和含少量硫酸的飽和食鹽水溶液各洗滌1次,最后用飽和食鹽水溶液洗滌兩次,干燥后在氮氣流中精餾。用作干燥劑的有無水硫酸鈉、氯化鈣和金屬鈉等。五氧化二磷能同乙醚反應,不宜作干燥劑使用。

    2.先將乙醇 (95%以上)和濃硫酸( 98%以上)以1∶ 1的比例進行混合并加熱至83℃,再通入乙醇蒸氣,繼續攪拌,控制反應溫度為120~125℃進行反應:

    生成的氣體產物,于55~60℃下依次用氫氧化鈉溶液、亞硫酸氫鈉飽和溶液、蒸餾水中和洗滌后,于常壓下蒸餾,收集33.5~34.5℃ 餾分,即為成品。

    3.制法:

    于裝有溫度計、滴液漏斗(溫度計和滴液漏斗的末端浸入液面以下,距離瓶底0.5~1cm)和蒸餾裝置(接受瓶用冰水浴冷卻,接引管用一橡皮管通至下水道或室外)的反應瓶中,加入95%的乙醇50mL,慢慢加入50mL濃硫酸,混合均勻,再加入幾粒沸石。用電熱套加熱至140℃。由滴液漏斗滴加95%的乙醇(2)100mL,控制滴加速度與乙醚的鎦出速度基本相同(1~2滴/秒),并保持液體溫度在135~140℃之間,約3h加完。加完后繼續加熱反應10min,待溫度升至160℃時,停止反應。將鎦出液依次用5%的氫氧化鈉水溶液、飽和氯化鈉溶液、飽和氯化鈣溶液洗滌,無水氯化鈣干燥。水浴加熱蒸餾,收集33~38℃的餾分,得乙醚(1)40g,收率48%。注:①用飽和氯化鈣溶液洗滌和用氯化鈣干燥時,除了除去水之外,還可除去其中少量的乙醇,因為乙醇可與氯化鈣生成復合物。

    ②乙醚(包括其它醚類化合物)容易氧化生成過氧化物,過氧化物在蒸餾時容易發生危險,故在某些反應中或蒸餾前應首先檢驗是否存在過氧化物,并將其除去。具體方法見附錄常用有機溶劑、試劑的制備與提純方法。[27]

    用途

    1.用作溶劑,在醫藥上是重要的麻醉劑。在生產無煙火藥、棉膠和照相軟片時與乙醇混合用于溶解硝酸纖維素??勺饔椭渲⑾?、橡膠、生物堿、有機金屬化合物等的溶劑。與乙醇的混合物是硝酸纖維素的優良溶劑。此外,也用作有機合成溶劑、有機酸萃取劑和麻醉劑等。

    2.分析試劑,用于鎳、鉀、鎂等的分析。用作溶劑、清洗劑以及醫藥、電子等工業。

    3.用作分析試劑,如作溶劑、萃取劑、液相色譜洗脫劑和溶劑。還用作麻醉劑。

    4.用作溶劑,醫學上用作麻醉劑。[26]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1155 3/PG 1

    危險品標志:很易燃 有害

    安全標識:S9 S16 S29 S33

    危險標識:R12 R19 R22 R66 R67

    文獻

    [1~26]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [27]參考文獻:1、李吉海,劉金庭?基礎化學實驗(Ⅱ)—有機化學實驗?北京:化學工業出版社,2007:107. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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