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    物競編號 0897
    分子式 C16H17NO
    分子量 239
    標簽 草乃敵, 雙苯胺, 益乃得, Dimid, Dymid, Enide, Fenam, 除草劑

    編號系統(tǒng)

    CAS號:957-51-7

    MDL號:MFCD00008321

    EINECS號:213-482-4

    RTECS號:AB8050000

    BRN號:2052009

    PubChem號:24868933

    物性數(shù)據(jù)

    1.      性狀:純品為白色結(jié)晶

    2.      密度(g/mL,25/4℃):1.17

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.      熔點(oC):134.5~135.5℃

    5.      沸點(oC,常壓):未確定

    6.      沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.      折射率:未確定

    8.      閃點(oC):未確定

    9.      比旋光度(o):未確定

    10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.   蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:常溫下在丙酮中溶解度15%,二甲苯3%,二甲基甲酰胺165g/L。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1、急性毒性:小鼠口經(jīng)LD50:600mg/kg;大鼠口經(jīng)LD50:685mg/kg

    2、急性毒性:小鼠腹腔LD50:500mg/kg

    3、急性毒性:小鼠皮下LD50:800mg/kg

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,對水體應(yīng)給予特別注意。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:73.21

    2、   摩爾體積(cm3/mol):223.4

    3、   等張比容(90.2K):567.0

    4、   表面張力(dyne/cm):41.4

    5、   極化率(10-24cm3):29.02

     

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓撲分子極性表面積20.3

    7.重原子數(shù)量:18

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:244

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    常溫常壓下穩(wěn)定,避免氧化物 強堿接觸

    對眼睛無刺激,對皮膚有輕微刺激。

    貯存方法

    保持容器密封,儲存在陰涼,干燥的地方 

    合成方法

    二苯基三氯乙烷的制備 將0.3molSG 、0.1mol三氯乙醛和0.1mol98%硫酸冷卻至0~5℃,滴加0.3mol20%發(fā)煙硫酸,保持5~10℃,于2~4h滴畢,緩慢升溫至室溫,經(jīng)后處理得二苯基三氯乙烷,收率80%。
    二苯基乙酸的制備 將0.1mol二苯基三氯乙烷用25g苯溶解后,于155~160℃滴入到含有50g乙二醇單乙醚和0.5mol氫氧化鈉溶液中,約1h滴畢,繼續(xù)加熱反應(yīng)5h,經(jīng)后處理得二苯基乙酸,收率85%。
    二苯基乙酰氯的制備 將4.24g二苯基乙酸溶于35mL氯仿中,加2滴二甲基甲酰胺,3mL亞硫酰氯,于水浴中回流反應(yīng)0.5h,排除反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化硫和氯化氫氣體,蒸也氯仿后,冷卻,加15mL苯,用于雙苯酰草胺的制備。
    雙苯酰草胺的合成 將2.84g二甲胺與25mL苯混合,加入上步反應(yīng)制得的酰氯苯溶液,在水浴上回流2.5h,冷卻后加20mL氯仿, 經(jīng)洗滌、干燥、回收溶劑得雙苯酰草胺,上述兩步收率85.8%。m.p. 130℃,用苯和石油醚混合液重結(jié)晶后m.p.133~135℃。

    用途

    為選擇性芽前土壤處理除草劑,主要通過根系吸收,抑制雜草分生組織的細胞分裂,阻止幼芽和次生根形成,使雜草死亡。可用于大豆、花生、煙草、白菜等進行播前土壤處理。防除多種一年生禾本科、莎草和闊葉雜草,如大豆田、花生田在播種前,用90%可濕性粉劑22.5~37.5g/100m2對水噴霧土表,然后混土。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:有害

    安全標識:S61

    危險標識:R22 R52/53

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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