4-溴苯甲醛 4-Bromobenzaldehyde
結構式
| 物競編號 | 08QV |
|---|---|
| 分子式 | C7H5BrO |
| 分子量 | 185.03 |
| 標簽 | 暫無 |
編號系統
CAS號：1122-91-4
MDL號：MFCD00003377
EINECS號：214-365-0
RTECS號：CU4810000
BRN號：507100
PubChem號：暫無
物性數據
1. 性狀：無色或微黃色葉狀結晶。。
2. 密度（g/mL,25℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：59
5. 沸點（oC,常壓）：672
6. 沸點（oC,2mm）：66-68
7. 折射率(n20/D)：未確定
8. 閃點（oF）：228
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（mmHg,20oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：易溶于乙醇和苯，不溶于水。
毒理學數據
生態學數據
對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：40.69
2、 摩爾體積（cm3/mol）：117.2
3、 等張比容（90.2K）：302.8
4、 表面張力（dyne/cm）: 44.4
5、 介電常數：無可用
6、 偶極距（10-24cm3）：無可用
7、 極化率：16.13
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積17.1
7.重原子數量:9
8.表面電荷:0
9.復雜度:95.1
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
如果遵照規格使用和儲存則不會分解，未有已知危險反應，避免氧化物、堿、空氣
貯存方法
保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方，確保工作間有良好的通風或排氣裝置
合成方法
1.由對溴甲苯經下列反應制得：在光照條件下，將溴從液面下滴加至105℃的對溴甲苯中，滴加前期的溫度為105-110℃。后期的溫度為135℃。加完后溫度慢慢升至150℃，然后加入碳酸鈣粉末和水攪勻，加熱回流15min進行水解。再進行水蒸氣蒸餾，將餾出液冷卻，濾出對溴苯甲醛結晶。
2.制法：
于裝有攪拌器、回流冷凝器、溫度計（幾乎伸入瓶底）、滴液漏斗的反應瓶中，加入對溴甲苯（2）100g（0.58mol），油浴加熱至內溫150℃，攪拌，用150W的燈泡照射，慢慢滴加溴200g（1.25mol），注意滴加速度，不要使溴在反應瓶中過度積累，約1h加入一半的溴，同時控制反應液溫度在105～110℃，剩余的溴于2h加入，并使反應液溫度逐漸升至135℃。加完后慢慢升溫至150℃。將反應液轉入2L反應瓶中，加入沉淀碳酸鈣200g，加入約300mL水。安上回流冷凝器，先于熱水浴加熱，而后于石棉網上直接火加熱至沸騰，回流15h以使反應完全。水蒸氣蒸餾，先收集1L的餾出液，冷卻，過濾析出固體，真空干燥，得產品60g，mp56～57℃，收率56%。再收集2L餾出液，約得到純度稍差的產物15g，mp52～56℃。用飽和亞硫酸氫鈉溶液研磨（2mL/g）,3h后抽濾，少量乙醇洗滌，再用乙醚洗滌。將得到的亞硫酸氫鈉加成物轉入水蒸氣蒸餾瓶中，加入過量的碳酸鈉溶液，水蒸氣蒸餾，可以分離出對溴苯甲醛13g，mp56～57℃。共得產物（1）73g，收率68%。[1]
用途
用于有機合成。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
[1]參考文獻：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：325.參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
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