二苯二硫 Diphenyl Disulfide
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 07ZS |
|---|---|
| 分子式 | C12H10S2 |
| 分子量 | 218.34 |
| 標簽 | 二苯二硫醚, 苯二硫, Phenyl Disulfide, α-苯硫基化劑, 催化劑 |
編號系統(tǒng)
CAS號：882-33-7
MDL號：MFCD00003065
EINECS號：212-926-4
RTECS號：SS6825000
BRN號：639794
PubChem號：24850260
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色粉末
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.353
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：62-63
5. 沸點（oC,常壓）：310
6. 沸點（oC, 15 mmHg）：191-192 °C
7. 折射率：1,441-1,444
8. 閃點（oC）：310°C
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶于乙醇、苯和乙醚，不溶于水。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
急性毒性：小鼠腹腔LD50：100mg/kg
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：67.49
2、 摩爾體積（cm3/mol）：178.6
3、 等張比容（90.2K）：482.6
4、 表面張力（dyne/cm）：53.1
5、 極化率（10-24cm3）：26.75
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積50.6
7.重原子數(shù)量:14
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:128
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.常溫常壓下穩(wěn)定，避免氧化物接觸.
2.在空氣中穩(wěn)定，雖有異味，但不如其它相應(yīng)的硫醇強烈。操作時應(yīng)在通風(fēng)櫥中進行。
貯存方法
保持容器密封，儲存在陰涼，干燥的地方
合成方法
暫無
用途
1.用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料中間體，有機合成，用于羰基化合物的α-苯硫基化劑，還原芳磺酸成硫醇，與芳鹵反應(yīng)成烴硫醚，是芪的順、反異構(gòu)化反應(yīng)的催化劑，環(huán)氧硅烯醇醚類的立體有擇環(huán)化反應(yīng)。
2.二苯二硫是常用的用于分子中引入苯硫基官能團的試劑，能與很多有機親核試劑和自由基反應(yīng)；它也可以產(chǎn)生苯硫自由基等。
二苯二硫與含碳親核試劑的反應(yīng) 含有碳-氮雙鍵 (式1)[1]、碳-氧雙鍵(式2)[2] 的化合物能與PhSSPh反應(yīng)生成相應(yīng)的α-苯硫基化合物。
二苯二硫與烯烴的反應(yīng) 在催化劑的催化下，二苯二硫可以與許多烯烴、二烯烴加成。在此反應(yīng)中 (式3，式4)，二苯二硫與Cp*RuCl (cod)形成配合物，它和降冰片烯加成，得到高產(chǎn)率和高立體選擇性的二硫醚[3]。
在光照或微波[4] (式5) 或金屬催化劑[5] (式6) 作用下，二苯二硫可產(chǎn)生PhS·自由基，這些自由基與雙鍵或三鍵進行可逆的加成。
其它應(yīng)用 在Bu3P存在下，醛(酮)與二苯二硫反應(yīng)生成二苯基縮硫醚(式7)[6]，而這種產(chǎn)物在酸性條件下又可以生成醛(酮)(式8)[7]。
在金屬Pd催化下，二苯二硫與CO、胺反應(yīng)，生成硫代酰胺酯 (式9)[8]。
安全信息
危險運輸編碼：UN 3335 9
危險品標志：
刺激
安全標識：S26
危險標識：R36/37/38
文獻
1. Coltart, D. M.; Danishefsky, S. J. Org. Lett., 2003, 5, 1289. 2. Yadav, V. K.; Babu, K. G.; Parvez, M. J. Org. Chem., 2004, 69, 3866. 3. Kondo, T.; Uenoyama, S.-Y.; Fujita, K.-I.; Mitsudo, T.-A. J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 482. 4. Perin, G.; Jacob, R. G.; de Azanibuja, F.; Botteselle, G. V.; Siqueira, G. M; Freitag, R. A.; Lenardao, E. J. Tetrahedron Lett., 2005, 46, 1679. 5. Knapton, D. J.; Meyer, T. Y. J. Org. Chem., 2005, 70, 785. 6. Russell, G. A.; Ngoviwatchai, P.; Tashtoush, H. I.; Pla-Dalmau, A.; Khanna, R. K. J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, 3530. 7. Fleming, F. F.; Funk, L.; Altundas, R.; Tu, Y. J. Org. Chem., 2001, 66, 6502. 8. Nishiyama, Y.; Kawamatsu, H.; Sonoda, N. J. Org. Chem., 2005, 70, 2551. 9.參考書：現(xiàn)代有機合成試劑<性質(zhì)、制備和反應(yīng)>；胡躍飛 付華 編著；化學(xué)工業(yè)出版社；ISBN 7-5025-8542-7
備注
暫無
表征圖譜
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