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    物競編號 0AZA
    分子式 C12H15ClNO4PS2
    分子量 367.81
    標簽 伏殺磷, 3-[O,O-(二乙基二硫代磷?;?甲基]-6-氯苯并唑啉酮, Benzophosphate, Phasolon, Phozalon, 3-[O,O-(Diethyldithiophosphoryl)methyl]-6-chlorobenzoxazolinone, 有機磷殺蟲劑

    編號系統

    CAS號:2310-17-0

    MDL號:MFCD00055499

    EINECS號:暫無

    RTECS號:TD5175000

    BRN號:694650

    PubChem號:218-996-2

    物性數據

    1.      性狀:帶大蒜味的白色結晶

    2.      密度(g/L,20oC):未確定

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.      熔點(oC):48

    5.      沸點(oC,常壓):未確定

    6.      沸點(oC 3mmHg):未確定

    7.      折射率(nD20):未確定

    8.      閃點(oC):未確定

    9.      比旋光度():未確定

    10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.   蒸氣壓(Pa,25oC):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa,20oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:易溶于丙酮、乙腈、苯乙酮、苯、氯仿、環己酮、二噁烷、乙酸乙酯、二氯乙烷、甲乙酮、甲苯、二甲苯等有機溶劑;可溶于甲醇、乙醇,溶解度約20%;不溶于水

    毒理學數據

    毒性雄大鼠急性經日LD50120mg/kg>雌大鼠135 - 170mg/kg>豚鼠150mg/kg;雌性大鼠急性經皮LD501500mg/kg,兔>1 OOOmg /kg。大鼠和狗2年詞喂試驗無作用劑量分別為2 . 5mg/kg和10 . Omg /kg o動物試驗未見致癌、致畸、致突變作用。虹蟬魚L('so0 . 3mg /IL,鯉魚LC50l.2mg/L (48h)0野雞急性經日LD50290mg /kg,對蜜蜂中等毒性。

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:88.24

    2、   摩爾體積(cm3/mol):254.8

    3、   等張比容(90.2K):707.6

    4、   表面張力(dyne/cm):59.4

    5、   極化率(10-24cm3):34.98

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:6

    4.可旋轉化學鍵數量:7

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積105

    7.重原子數量:21

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:418

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    常溫常壓下穩定

    貯存方法

    應貯存于陰涼,干燥的地方

    合成方法

    1.由尿素與鄰氨基酚縮合制得苯并噁唑酮,用SO2Cl2氯化生成6-氯苯并噁唑酮。然后用甲醛和氯化氫進行氯甲基化,得到6-氯-3-氯甲基苯并噁唑酮,后者與O,O-二乙基二硫代磷酸鈉縮合,得到伏殺磷。原料消耗定額:鄰氨基酚550kg/t、無水乙醇18900kg/t、氯氣360kg/t、甲醛120kg/t、銨鹽710kg/t、尿素330kg/t。

    2. 3-氯甲基一6-氯笨并座酉同的制備以鄰經基笨胺與尿索以1:1.1  (mol)在油浴上加熱熔融,升溫至170 , 210 、210~215(各反應一定時間,降溫180 ,倒入2 %}鹽酸水洛液中,冷卻結晶,過濾,經后處理制得笨并座酮。笨并座酉同和無水乙醉以質量比1:35的量加入反應器,攪拌下用水浴加熱至洛解,降溫,然后在30一4} <'用氯氣(或氯化硫醚)氯化,笨并座酮與氯氣的質量比為1:  (1.05~1.25),制成6-氯笨并座酮。再與甲醛、氯化氫發生氯甲基化反應制得3-氯甲基-6-'氯苯并唑酮。

    3.0,O一二乙基二硫代磷酸的制備通常采用五硫化二磷與乙醉反應制得。由于工業品五硫化二磷存在各種雜質(硫磷化合物),此反應過程I一分復雜,產生一系列副反應。反應為強放熱反應,應嚴格控制反應溫度。
    4.伏殺硫磷的合成3-氯甲基一6-氯苯并唑酮與O,O一二乙基二硫代磷酸鈉或按鹽合成伏殺硫磷。

    用途

    1.該品為非內吸性廣譜有機磷殺蟲殺螨蟲。主要用于棉花、果樹、油菜、馬鈴薯及多種經濟作物,用來防治蚜蟲、薊馬、紅蜘蛛、葉蟬、飛虱、螟蟲、菜青蟲等多種害蟲。

     2.有機磷殺蟲、殺螨劑,具有廣譜性、速效性、滲透性、低殘留、無內吸等特點。對害蟲以觸殺和胃毒作用為主。用于棉花、水稻、果樹、蔬菜等作物。防治小菜蛾、菜青蟲、菜蚜

    安全信息

    危險運輸編碼:UN2811 6.1/PG 3

    危險品標志:有毒 危害環境

    安全標識:S45 S60 S61 S36/S37

    危險標識:R21 R25 R50/53

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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