煙酸 Nicotinic acid
結構式
| 物競編號 | 01AM |
|---|---|
| 分子式 | C6H5NO2 |
| 分子量 | 123.11 |
| 標簽 | 3-Picolinic acid, Pyridine-3-carboxylic acid, Vitamin B3, Pellagra preventive factor, 營養(yǎng)強化劑, 雜環(huán)化合物 |
編號系統(tǒng)
CAS號：59-67-6
MDL號：MFCD00006391
EINECS號：200-441-0
RTECS號：QT0525000
BRN號：109591
PubChem號：24897668
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：無色針狀結晶。無氣味。味微酸。在空氣中不潮解而穩(wěn)定。能升華而不分解。
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：236
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：1g產品溶于60ml水，易溶于沸水、沸乙醇、氫氧化堿和碳酸堿溶液，溶于丙二醇，不溶于乙醚。
毒理學數(shù)據(jù)
急性毒性：
口腔 LD50 3720mg/kg(mus)
7mg/kg(rat)
刺激眼睛 moderate unknown mg(rbt)
主要的刺激性影響：
在皮膚上面:可能引起發(fā)炎。
在眼睛上面:刺激的影響
致敏作用：沒有已知的敏化作用。
生態(tài)學數(shù)據(jù)
總括注解
水危害級別1（德國規(guī)例）（通過名單進行自我評估）該物質對水有稍微危害的。
不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或污水系統(tǒng)。
若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。分子結構數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：31.27
2、 摩爾體積（cm3/mol）：95.1
3、 等張比容（90.2K）：263.5
4、 表面張力（dyne/cm）：58.7
5、 極化率（10-24cm3）：12.39
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉化學鍵數(shù)量:1
5.互變異構體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積50.2
7.重原子數(shù)量:9
8.表面電荷:0
9.復雜度:114
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質與穩(wěn)定性
暫無
貯存方法
本品應密封避光保存。
合成方法
煙酸最初是通過氧化尼古丁得到的，在工業(yè)上多以烷基吡啶，如3-甲基吡啶、2-甲基-5-乙基吡啶（ＭＥＰ）以及喹啉等為原料制得。從合成方法看，一般分為試劑氧化法、氨氧化法、氣相氧化法、電解氧化法以及其他方法等。
１．硝酸氧化法 將ＭＥＰ、３-甲基吡啶或喹啉用硝酸進行液相氧化，可制得煙酸。
２．氣相氧化法 該法的特點是以空氣（或富氧空氣）作氧化劑，在催化劑作用下，氧化３甲基吡啶制得煙酸。安徽朝陽化工廠采用此法投入了生產。此法由于采用空氣作氧化劑，催化劑可長期循環(huán)使用，且一步氧化到位，比氨氧化法污染更少，是一種低成本，高效率、有發(fā)展前途的方法。
３．高錳酸鉀氧化法 以３-甲基吡啶為原料，經(jīng)高錳酸鉀氧化而得煙酸。其反應式如下：
４．氨氧化法 ３-甲基吡啶（或ＭＥＰ）用空氣、氨進行氣相催化氧化，得到煙腈；煙腈進一步水解，可得到煙酰胺或煙酸，其反應式如下：
用途
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
刺激
危險標識：R36/37/38
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
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147579 條
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