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    物競編號 06NP
    分子式 C8H14O2
    分子量 142.20
    標簽 醋酸環己酯, 環己基乙酸酯, Acetic acid cyclohexyl ester, Hexahydrophenyl acetate, Hexalin acetate, Adronnol acetate, CH3COOC6H11, 漆用溶劑, 食品香料

    編號系統

    CAS號:622-45-7

    MDL號:MFCD00003850

    EINECS號:210-736-6

    RTECS號:AG5075000

    BRN號:暫無

    PubChem號:24901007

    物性數據

    1.       性狀:無色液體,有水果香味。

    2.       相對密度(g/mL,20/4℃):0.963

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):4.9

    4.       熔點(oC):-65

    5.       沸點(oC,常壓):173

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率(20oC):1.4417

    8.       閃點(oC,閉口):58

    9.       黏度(mPa·s,10.44oC):2.853

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):335

    11.    蒸氣壓(kPa,100oC):8.84

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):1.0

    19.    溶解性:能與醇、醚、烴等多種有機溶劑混溶。溶解油脂、松香、甘油三松香酸酯、達瑪樹脂、堿性染料、硝酸纖維素、生膠等。蟲膠、醋酸纖維素不溶解。20℃時在水中溶解1.4%。

    毒理學數據

    1、急性毒性:人(吸入)LClo: 3,000 mg/kg;

                 大鼠(口服)LD50: 6,730μL/kg

                 貓(皮下)LD50: 800mg/kg

                 貓(吸入)LD50: 54968.4mg/kg

                 兔子(皮膚)LD50: 10 mg/kg

    由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度與食鹽同。

    2、乙酸環己酯屬低毒類。麻醉作用較強,揮發性低,中毒的危險性較小,但有局部的刺激作用,除刺激眼睛外,動物試驗證明,吸入乙酸環己酯刺激呼吸氣管黏膜,出現肝、肺充血。

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:38.87

    2、   摩爾體積(cm3/mol):146.2

    3、   等張比容(90.2K):344.3

    4、   表面張力(dyne/cm):30.6

    5、   極化率(10-24cm3):15.41

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.9

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:2

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積26.3

    7.重原子數量:10

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:114

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    遠離強氧化劑,強堿。為可燃性液體,干燥時對金屬無腐蝕性。較難水解,但對久貯或回收的溶劑應檢查其酸度,因水解生成的乙酸對金屬有腐蝕性。

    化學性質:具有酯類的典型化學性質。水解生成乙酸和環己醇。在二氧化碳或氮一類惰性氣流中,將乙酸環己酯通過加熱到460~470℃的石英管時,發生熱解反應,有30%的乙酸環己酯分解為乙酸和環己烯。若通過加熱到550~560℃的石英管時,則全部分解為乙酸和環己烯。在三氟化硼存在下,與苯一起加熱時,生成環己基苯、1,4-二環己基苯及其他化合物。

    乙酸環己酯的水解速度常數在0.1~0.25mol/L鹽酸溶液中,25℃為0.00392,35℃為0.0087。在0.5mol/L的氫氧化鈉、90%的甲醇溶液中進行水解時,60℃ 10分鐘有98.5%發生水解,20分鐘99%水解,30分鐘100%水解。

    貯存方法

    儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。應與氧化劑、堿類分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。

    合成方法

    1.制法:(1)環己醇與乙酐在加熱情況下進行酯化反應,可得粗制品,用水洗去酸后,用稀堿中和,再用水洗滌,取出有機層(上層),脫水干燥,再減壓精餾精制。(2)在環己醇和乙酐中加入痕量硫酸,加熱,制得粗制品,精制步驟同(1)。

    精制方法:含有水、乙酸、環己醇等雜質。精制時用碳酸氫鈉或碳酸鈉溶液洗滌,無水碳酸鈉或硫酸鈉干燥后精餾。

    2.制法:

    于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中,加入干燥的環己醇(2)75g(0.75mol),通入干燥的氯化氫氣體,約吸收1.5g氯化氫。加入冰醋酸135g(2.25mol),攪拌下加熱回流12h。將反應物倒入水中,分出有機層。有機層依次用水、飽和碳酸氫鈉洗滌,無水硫酸鈉干燥。分餾,收集168~172℃的餾分,得乙酸環己酯(1)57g,收率54%。[1]

    用途

    用作香料,配制蘋果、香蕉、醋栗和樹莓等果香型香精,用于食品、飲料。用作食用香料時,要求含量在96%以上,重金屬10E-6以下,酸值0.2以下。對一般的樹脂有很好的溶解能力,可用作漆用溶劑。在食品工業中用作香料。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2243 3/PG 3

    危險品標志:刺激

    安全標識:S26 S28 S36/S37/S39

    危險標識:R38

    文獻

    [1]參考文獻:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:506.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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