吡咯-2-甲酸乙酯 Ethyl pyrrole-2-carboxylate
結構式
| 物競編號 | 0ATB |
|---|---|
| 分子式 | C7H9NO2 |
| 分子量 | 139.15 |
| 標簽 | 2-吡咯羧酸乙酯, 乙酯吡咯-2-甲酸 |
編號系統
CAS號：2199-43-1
MDL號：MFCD00817049
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：2645
PubChem號：暫無
物性數據
1. 性狀：淺棕色固體
2. 密度（g/mL,25oC）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：37-39
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,0.8mmHg）：70
7. 折射率（nD20）：未確定
8. 閃點（oF）：未確定
9. 比旋光度（）： 未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,100oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,20oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：不能溶解的
毒理學數據
暫無
生態學數據
通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：37.09
2、 摩爾體積（cm3/mol）：122.1
3、 等張比容（90.2K）：311.5
4、 表面張力（dyne/cm）：42.2
5、 極化率（10-24cm3）：14.70
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:3
5.互變異構體數量:4
6.拓撲分子極性表面積42.1
7.重原子數量:10
8.表面電荷:0
9.復雜度:125
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
避免氧化物，危險分解產品為一氧化碳和二氧化碳，氧化氮
貯存方法
儲存的地方必須遠離氧化劑，保持容器密封，放入緊密的出藏器內，儲存在陰涼，干燥的地方
合成方法
1.制法：
2-三氯乙酰基吡咯（3）：于裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反應瓶中，加入三氯乙酰氯225g（1.25mol）、無水乙醚200mL，攪拌下滴加新蒸餾的吡咯（2）77g（1.15mol）與640mL無水乙醚的溶液，約3h加完。滴加時反應熱而回流。回流停止后應加熱保持回流。加完后繼續回流反應1h。冷卻，滴加100g碳酸鉀溶于300mL水配成的溶液，注意不要滴加過快，以免反應劇烈產生大量的泡沫。分出有機層，無水硫酸鈉干燥，活性炭脫色。回收溶劑后，加入225mL己烷溶解，得黑色溶液。冰浴冷卻，析晶。抽濾，冷的己烷洗滌，干燥，得2-三氯乙酰基吡咯（3）189～196g，mp73～75℃，收率77%～80%。2-吡咯甲酸乙酯（1）：于裝有攪拌器的反應瓶中，加入無水乙醇300mL，1g金屬鈉。反應完后，攪拌下分批加入上述化合物（3）75g（0.35mol），約10min加完。加完后繼續攪拌反應30min。減壓濃縮至干。加入200mL乙醚，再慢慢加入25mL3mol/L的鹽酸。分出乙醚層，水層用乙醚提取。合并乙醚層，飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，無水硫酸鎂干燥，回收乙醚，減壓分餾，收集125～128℃/3.3kPa的餾分，冷后固化，得2-吡咯甲酸乙酯（1）44～44.5，收率91%～92%。[1]
用途
暫無
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
刺激
安全標識：S24/25
危險標識：暫無
文獻
[1]參考文獻：1、Bailey D M，Johnson R E，Albertson N F.Org Synth，1988，Coll Vol 6:618.2、林原斌，劉展鵬，陳紅飚.有機中間體的制備與合成.北京：科學出版社，2006:426. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
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