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    物競編號 0666
    分子式 C5H12O
    分子量 88.15
    標簽 異丙基甲基甲醇, 仲異戊醇, (CH3)2CHCH(OH)CH3, 3-Methyl-2-butanol, Isopropyl methyl carbinol, DL-sec-Isoamyl alcohol, 照相化學藥品, 香精原料, 分析試劑, 醇類溶劑

    編號系統

    CAS號:598-75-4

    MDL號:MFCD00004527

    EINECS號:209-950-2

    RTECS號:暫無

    BRN號:1718800

    PubChem號:24901849

    物性數據

    1.       性狀:無色透明液體,有果香味。

    2.       沸點(oC,101.3kPa):111.5

    3.       相對密度(g/mL,20/4oC):0.8179

    4.       折射率(n20oC):1.4096

    5.       黏度(mPa·s,20oC):3.51

    6.       閃點(oC,開口):35

    7.       閃點(oC,閉口):39.4

    8.       汽化熱(KJ/mol,沸點):40.10

    9.      生成熱(KJ/mol,25oC):-314.22

    10.    比熱容(KJ/(kg·K)):2.63

    11.    臨界溫度(oC):300.85

    12.    臨界壓力(MPa):3.87

    13.    蒸氣壓(kPa,20oC):1.07

    14.    溶解度(%,水,20oC):6.5

    15.    溶解性:能與乙醇、乙醚混溶,微溶于水。

    16.   相對密度(25℃,4℃):0.8137

    17.   常溫折射率(n25):1.4075

    18.   偏心因子:0.351

    19.   溶度參數(J·cm-3)0.5:21.607

    20.   van der Waals面積(cm2·mol-1):8.960×109

    21.   van der Waals體積(cm3·mol-1):62.610

    22.   氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):3367.62

    23.   氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-314.93

    24.   氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :388.61

    25.   氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):-157.95

    26.   液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3315.95

    27.   液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-366.60

    28.   液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):202.5

    毒理學數據

    屬低毒類。有刺激性,能刺激眼睛及呼吸器官。長期暴露在其蒸氣中能引起頭痛、咳嗽等癥狀。屬低毒類。有刺激性,能刺激眼睛及呼吸器官。長期暴露在其蒸氣中能引起頭痛、咳嗽等癥狀。

    生態學數據

    該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:26.66

    2、   摩爾體積(cm3/mol):109.3

    3、   等張比容(90.2K):242.5

    4、   表面張力(dyne/cm):24.2

    5、 極化率(10-24cm3):10.57

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:1

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積20.2

    7.重原子數量:6

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:32.9

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:1

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    常溫常壓下,或不分解產物。

    貯存方法

    將密器密封,儲存密封的容器內,并放在陰涼、干爽的位置。

    合成方法

    1.將600g2-溴丙烷和300ml乙醚配成的溶液,滴加到250ml乙醚和146g鎂悄的混合物中,冷卻反應物至-5℃,緩緩加入200g乙醛和250ml乙醚配成的溶液。將反應混合物倒入2kg碎冰中使鎂鹽分解,用傾析法除去過量的鎂,用15%硫酸溶解堿性鹵化鎂。分取乙醚層,分餾,收集110-111.5℃餾分,得210-215g3-甲基-2-丁醇,收率53-54%。

    2.制法:

    于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器(裝一只氯化鈣干燥管)、滴液漏斗的干燥的反應瓶中,加入鎂屑37.5g(1.54mol),少量結晶碘。再用異丙基溴185g(1.5mol)和無水乙醚200mL,按常規方法制備Grignard試劑(2)。制備完后,冰鹽浴冷卻至-5℃~-10℃。慢慢滴加67g(1.53mol)乙醛溶于90mL無水乙醚溶液,約0.5h加完,滴加過程中,保持反應液溫度不超過-5℃。將反應物倒入700g碎冰中,未反應的過量的鎂不要倒入。加入350mL(15%)的硫酸,充分攪拌。靜置后,分出有機層,水層用乙醚提取(50mL×4),合并乙醚層,無水碳酸鉀干燥,分餾,收集110~112℃的餾分,得3-甲基-2-丁醇(1)70g,收率52%。注:①乙醛的沸點為20.5~21℃.可以通過多聚乙醛的熱解來很方便的制備。[1]

    用途

    溶劑,照相化學藥品,香精原料,分析試劑。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1105 3/PG 3

    危險品標志:有害

    安全標識:S46

    危險標識:R10 R20 R37 R66

    文獻

    [1]參考文獻:1、Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:369. 2、Nathan L,Drake and Giles B Cooke. Org Synth ,1932,12:48. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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