硝基苯 Nitrobenzene
結構式
| 物競編號 | 02EW |
|---|---|
| 分子式 | C6H5NO2 |
| 分子量 | 123.11 |
| 標簽 | 一硝基苯, 密班油, 密斑油, 米耳班油, 人造苦杏仁油, 苦杏仁油, Oil of mirbane, Essence of mirbane, Mirbane oil, Nitrobenzol, 分子型阻聚劑, 有機溶劑 |
編號系統(tǒng)
CAS號：98-95-3
MDL號：MFCD00007043
EINECS號：202-716-0
RTECS號：DA6475000
BRN號：507540
PubChem號：24858237
物性數據
1.性狀：淡黃色透明油狀液體，有苦杏仁味。[1]
2.熔點（℃）：5.7[2]
3.沸點（℃）：210.8[3]
4.相對密度（水=1）：1.20[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：4.25[5]
6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.02（20℃）[6]
7.臨界壓力（MPa）：4.82[7]
8.辛醇/水分配系數：1.85~1.88[8]
9.閃點（℃）：88（CC）[9]
10.引燃溫度（℃）：482[10]
11.爆炸上限（%）：40[11]
12.爆炸下限（%）：1.8（93℃）[12]
13.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多數有機溶劑。[13]
14.蒸發(fā)熱（KJ/mol,484K）：47.73
15.熔化熱（KJ/mol,278.98K）：11.60
16.電導率（S/m,23.6oC）：1.22×10-8
17.電導率（S/m,25oC）：9.1×10-7
18.熱導率（W/(m·K),20oC）：0.13649
19.體膨脹系數（K-1,0~30oC）：0.00083
毒理學數據
1.急性毒性[14]
LD50：489mg/kg（大鼠經口）；2100mg/kg（大鼠經皮）
2.刺激性[15]
家兔經皮：500mg（24h），輕度刺激。
家兔經眼：500mg（24h），輕度刺激。
3.致突變性[16] 微生物致突變：鼠傷寒沙門菌倉鼠肺200μg/L。
4.致癌性[17] IARC致癌性評論：G2B，可疑人類致癌物。
5.其他[18] 大鼠吸入最低中毒濃度（TCLo）：5ppm（6h）（90d，雄性），影響精子生成，影響睪丸、附睪和輸精管。
生態(tài)學數據
1.生態(tài)毒性[19]
LC50：27mg/L（48h）（水蚤）；42.6mg/L（48h）（藍鰓太陽魚）；117mg/L（96h）（黑體呆魚）；125mg/L（48h）（青鳉）
IC50：1.9~33mg/L（72h）（藻類）
2.生物降解性[20]
好氧生物降解（h）：322~4728
厭氧生物降解（h）：48~300
3.非生物降解性[21]
水相光解半衰期（h）：1608~4800
光解最大吸收（nm）：259
水中光氧化半衰期（h）：3009~1.90×105
空氣中光氧化半衰期（h）：0.544~5.44
4.生物富集性[22]
BCF：2~4.8（鯉魚，接觸濃度125ppb，接觸時間6周）；1.6~7.7（鯉魚，接觸濃度12.5ppb，接觸時間6周）
分子結構數據
1、摩爾折射率：32.79
2、摩爾體積（cm3/mol）：101.2
3、等張比容（90.2K）：262.7
4、表面張力（dyne/cm）：45.3
5、介電常數：
6、偶極距（10-24cm3）：
7、極化率：13.00
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積45.8
7.重原子數量:9
8.表面電荷:0
9.復雜度:102
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩(wěn)定性
1.化學性質：對酸、堿比較穩(wěn)定。能隨水蒸氣揮發(fā)，具弱的氧化作用。用鐵、鋅等金屬與鹽酸作用，或用鎳、銅、銀等為催化劑，加壓進行還原，生成苯胺。與硫酸和硝酸的混合酸作用，生成二硝基苯或三硝基苯。在碘或氯化鎂存在下進行氯化反應，生成間氯硝基苯。在氯化鐵存在下進行氯化反應，常溫下生成2,5-二氯硝基苯。100℃時生成2,3,5,6-四氯硝基苯。100℃以上生成六氯苯。與發(fā)煙硫酸作用主要生成間硝基苯磺酸。與氫氧化鉀作用生成鄰硝基苯酚及少量對硝基苯酚。硝基苯能與Grignard試劑反應。
2.穩(wěn)定性[23] 穩(wěn)定
3.禁配物[24] 強氧化劑、氨、胺類等
4.聚合危害[25] 不聚合
5.分解產物[26] 氮氧化物
貯存方法
儲存注意事項[27] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
合成方法
1.由苯經混酸硝化而得。這是生產硝基苯的傳統(tǒng)方法，最初采用間歇法生產，后來發(fā)展了連續(xù)法，近來又發(fā)展為絕熱硝化法。間歇法是苯和混酸的鑄鐵硝化鍋中于50℃下反應。連續(xù)硝化采用串聯的硝化器，為使硝酸是到充分利用，并減少二硝基苯的生成，加入的苯稍過量。連續(xù)法的優(yōu)點是生產能力大，硝酸的濃度可適當降低。絕熱硝化法可間歇或連續(xù)操作，反應熱可利用來濃縮硫酸，副產物二硝基苯較少。原料消耗定額：純苯（工業(yè)品）665kg/t、硝酸（98%570kg/t、硫酸（92.5%）50kg/t、純堿20kg/t。
2.精制方法：硝基苯通常含有硝基甲苯、二硝基噻酚、二硝基苯和苯胺等雜質。精制時用稀硫酸、稀堿和水依次洗滌，氯化鈣干燥后反復進行減壓蒸餾。也可以用分步結晶或用絕對乙醇重結晶的方法精制。其他的精制方法有：在稀硫酸存在下進行水蒸氣蒸餾，餾出物分去水層后，用氯化鈣干燥，然后在氧化鋇、五氧化二磷三氯化鋁或活性氧化鋁存在下減壓蒸餾。
3.以工業(yè)硝基苯為原料，加入無水氯化鈣干燥脫去水分，然后進行蒸餾收集208.5～212.0℃餾分，即得成品。也可采用減壓蒸餾，操作壓力為267Pa。
用途
1.本品為分子型阻聚劑，用量為0.10%～0.001%。本品為重要的化工原料，用于制造苯胺、偶氮苯、染料等，也用作有機溶劑。用作纖維素醚等的溶劑。由于能溶解三氯化鋁，故廣泛用作Friedel-Crafts反應的溶劑。此外，硝基苯還是重要的化工原料，可用于多種醫(yī)藥和染料的中間體，如苯胺、二硝基苯、聯苯胺、偶氮苯、間氨基苯磺酸等。
2.用作溶劑，制造苯胺、染料等。[28]
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
有毒 
危害環(huán)境
危險標識：R62 R23/24/25 R36/37/38 R48/23/24/25 R51/53
文獻
[1~28]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
備注
暫無
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