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    物競編號 02EU
    分子式 C6H6N2O
    分子量 122.12
    標簽 3-吡啶甲酰胺, 煙堿酰胺, 維生素PP, 維生素B3, 3-Pyridinecarboxyamide, Nicotinic acid amide, Vi-tamin b3, 營養強化劑

    編號系統

    CAS號:98-92-0

    MDL號:MFCD00006395

    EINECS號:202-713-4

    RTECS號:QS3675000

    BRN號:383619

    PubChem號:24897740

    物性數據

    1.      性狀:白色針狀結晶或結晶性粉末,無臭或稍有臭氣,味微苦。

    2.      密度(g/mL,25℃):1.40

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.      熔點(oC):128-131 

    5.      沸點(oC,常壓):128-131 

    6.      沸點(oC,30mmHg):未確定

    7.      折射率:未確定

    8.      閃點(oC):182

    9.      比旋光度(o):未確定

    10.   自燃點或引燃溫度(oC): 480

    11.   蒸氣壓(mmHg,oC):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:本品1g溶于1ml水、1.5ml醇及10ml甘油,不溶于醚。

    毒理學數據

    1、急性毒性:大鼠經口LD50:3500mg/kg;
                 大鼠皮下LD50:1680mg/kg;
                 小鼠經口LC50:2500mg/kg;
                 小鼠腹膜腔LC50:2050mg/kg;
                 小鼠皮下LC50:2mg/kg;
                 哺乳動物途經未知LD50:2500mg/kg;
    2、致突變性:突變微生物試驗:細菌-鼠傷寒沙門氏菌,5mg/plate;
                 姐妹染色單體交換試驗:人類淋巴細胞,10mmol/L ;
                 DNA的抑制試驗:大鼠卵巢,25mg/kg;
                 姐妹染色單體交換試驗:倉鼠卵巢,5mmol/L;
               

    生態學數據

    該物質對水有稍微的危害。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:33.27

    2、   摩爾體積(cm3/mol):101.3

    3、   等張比容(90.2K):275.8

    4、   表面張力(dyne/cm):54.8

    5、   介電常數:

    6、   偶極距(10-24cm3):

    7、 極化率:13.19

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:1

    5.互變異構體數量:2

    6.拓撲分子極性表面積56

    7.重原子數量:9

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:114

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    避免與強氧化劑接觸。

    貯存方法

    1.儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。

    2.應與氧化劑分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    1、    β-甲基吡啶經空氣氧化成煙酸,后者與氫氧化銨作用,再加熱脫水制得。

    2、    將煙酸、硼酸和氨水投入反應鍋,攪拌下通入氨氣,升溫溶解;然后蒸餾回收氨,至120~C后移入脫水鍋內繼續濃縮;當溫度達145℃后開始加入液氨,并在185~190℃下繼續通氨反應20~30h。然后降溫至130℃,加蒸餾水稀釋,加入活性炭,并在70~80~C下通氨脫色2h;反應后趁熱過濾,濾液在水中冷析24h,分離結晶,并用乙醇洗滌、干燥得成品,收率89%。

    3、    由煙酸與氨水成鹽后再脫水而得。

    用途

    1.生化研究;組織培養基的營養成分;臨床藥物為維生素B族,用于防治糙皮病及口炎、舌炎等病癥的治

    療。

    2.是哺乳類動物必需的營養物。水溶性較煙酸好,但易與維生素C生成復合物而結塊。用量30~mg/kg。
    3.煙酰胺和煙酸在大多數場合下可以通用,煙酸在動物體內也生成煙酰胺。體內缺乏煙酰胺時會得糙皮病,因此本品可預防糙皮病。在蛋白質和糖的新陳代謝中起作用,可改善人類和動物的營養。在化妝品中可作為營養性添加劑。此外還用于醫藥及食品、飼料添加劑。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:刺激

    安全標識:S26 S36

    危險標識:R36/37/38

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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