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    物競編號 02ER
    分子式 C7H5ClO
    分子量 140.57
    標(biāo)簽 氯化苯甲酰, 苯酰氯, Α-chlorobenzaldehyde, Benzenecarbonyl chloride;, 農(nóng)藥中間體;脂肪族羧酸及其衍生物

    編號系統(tǒng)

    CAS號:98-88-4

    MDL號:MFCD00000653

    EINECS號:202-710-8

    RTECS號:DM6600000

    BRN號:471389

    PubChem號:24855444

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:無色發(fā)煙液體,有刺激性氣味。[1]

    2.熔點(℃):-1[2]

    3.沸點(℃):197[3]

    4.相對密度(水=1):1.22[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.88[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):0.13(32.1℃)[6]

    7.燃燒熱(kJ/mol):-3272.1[7]

    8.臨界壓力(MPa):4.06[8]

    9.辛醇/水分配系數(shù):1.440[9]

    10.閃點(℃):72.2[10]

    11.引燃溫度(℃):185[11]

    12.爆炸上限(%):4.9[12]

    13.爆炸下限(%):1.2[13]

    14.溶解性:溶于乙醚、氯仿、苯、二硫化碳。[14]

    15.常溫折射率(n20):1.5537

    16.常溫折射率(n25):1.5515

    17.溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5:20.387

    18.van der Waals面積(cm2·mol-1):9.010×109

    19.van der Waals體積(cm3·mol-1):68.630

    20.氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-10.32

    21.液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-158.0

    22.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):181.2

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1.急性毒性[15]

    LD50:1900mg/kg(大鼠經(jīng)口);790mg/kg(兔經(jīng)皮)

    LC50:1870mg/m3(大鼠吸入,2h)

    2.刺激性   暫無資料

    3.致突變性[16]   微生物致突變:鼠傷寒沙門菌1μmol/皿。

    4.致癌性[17]   IARC致癌性評論:G3,對人及動物致癌性證據(jù)不足。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    1.生態(tài)毒性[18]

    LC50:43mg/L(24h),35mg/L(48h),35mg/L(96h)(黑頭呆魚)

    2.生物降解性[19]

    好氧生物降解(h):168~672

    厭氧生物降解(h):672~2688

    3.非生物降解性[20]

    光解最大光吸收(nm):293

    空氣中光氧化半衰期(h):102~1024

    一級水解半衰期(h):0.00472

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:36.49

    2、摩爾體積(cm3/mol):115.8

    3、等張比容(90.2K):291.1

    4、表面張力(dyne/cm):39.8

    5、介電常數(shù):2.27

    6、偶極距(10-24cm3):

    7、極化率:14.46

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積17.1

    7.重原子數(shù)量:9

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:106

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.遇明火、高熱或與氧化劑接觸,有引起燃燒爆炸的危險。遇水反應(yīng)發(fā)熱放出有毒的腐蝕性氣體。有腐蝕性。

    2.穩(wěn)定性[21]  穩(wěn)定

    3.禁配物[22]  強氧化劑、強堿、醇類、水

    4.避免接觸的條件[23]  潮濕空氣

    5.聚合危害[24]  不聚合

    6.分解產(chǎn)物[25]  氯化氫、光氣

    貯存方法

    1.采用玻璃瓶或瓷壇包裝。本品遇水和空氣易分解為苯甲酸并放出氯化氫,因此包裝要嚴(yán)密。貯存于干燥通風(fēng)處。防熱、防曬。按有毒物品規(guī)定貯運。

    2.儲存注意事項[26] 儲存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過25℃,相對濕度不超過75%。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、堿類、醇類、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

    合成方法

    其制備方法有以下幾種。
    (1)光氣法
    將苯甲酸加熱熔融,于140~150℃通入光氣,通入一定量后達終點,用氮氣趕光氣,尾氣吸收破壞,最后產(chǎn)品經(jīng)減壓蒸餾而得。

    (2)三氯化磷法
    將苯甲酸溶于甲苯等溶劑中,滴加三氯化磷,滴完后反應(yīng)數(shù)小時,蒸餾脫去甲苯,再蒸出成品。

    (3)三氯甲基苯法
    將甲苯進行側(cè)鏈氯化,然后水解得產(chǎn)品。

    (4)甲苯與氯氣在光照情況下經(jīng)側(cè)鏈氯化反應(yīng)得到三氯甲苯后,在酸性介質(zhì)中水解而得。或苯甲酸與光反應(yīng)而得。也可以將苯甲酸與四氯化硅反應(yīng)得到。

    (5)用四氯化硅、對苯甲酸進行酰氯化,然后進行蒸餾精制。

    用途

    1.可用于非離子型植物膠與兩性金屬含氧酸鹽交聯(lián)的凍膠壓裂液中。一般不單獨使用,常與過硫酸鹽配合使用。還用于染料中間體、二苯甲酮類紫外光吸收劑、橡膠助劑、醫(yī)藥等的生產(chǎn)。

    2.用作分析試劑。用于有機合成、香料制備、染料中間體等。用于生產(chǎn)冰染染料藍色基BB、藍色基RR、紫色基B以及直接耐曬紅GB,還可生產(chǎn)還原5GK、還原橄欖R、還原橙3G、還原灰BGG、紅4B、分散黃SE-2GL、黃RFL、分散熒光黃FFL等。

    3.用于醫(yī)藥、有機合成。[27]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1736 8/PG 2

    危險品標(biāo)志:腐蝕

    安全標(biāo)識:S26 S45

    危險標(biāo)識:R34

    文獻

    [1~27]參考書:危險化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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