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    物競編號 02EN
    分子式 C8H10O
    分子量 122.17
    標簽 苯乙醇, α-苯乙醇, 蘇合香醇, (±)-α-Methylbenzyl alcohol, Methyl phenyl carbinol, Styracitol, Styralyl alcohol, 醇類溶劑, 芳香族化合物

    編號系統

    CAS號:98-85-1

    MDL號:MFCD00004508

    EINECS號:202-707-1

    RTECS號:DO9275000

    BRN號:1905149

    PubChem號:24846339

    物性數據

    1.       性狀:無色液體,有花香味,香氣似梔子花、玫瑰、紫丁香等。

    2.       沸點(oC,101.3kPa):203.4(99.3kpa)

    3.       熔點(oC):20

    4.       相對密度(g/mL,20oC):1.0129

    5.       相對密度(g/mL,25oC):1.0095

    6.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):4.22

    7.       折射率(n20oC):1.5275

    8.       折射率(n25oC):1.5254

    9.       閃點(oC,閉杯):85

    10.    相對蒸發速度(乙醚=1):約1700

    11.    蒸氣壓(kPa, 20oC):0.0073

    12.    溶解度(%,20oC,水):2.3

    13.   溶解性:能與乙醇、乙醚等混溶。

    14.   相對密度(20℃,4℃):1.0135

    15.   相對密度(25℃,4℃):1.0095

    16.   臨界溫度(oC):426.85

    17.   臨界壓力(MPa):3.8

    毒理學數據

    1、皮膚/眼睛刺激性:開始刺激試驗:兔子皮膚接觸,10mg/24H;
                        標準德來塞實驗:兔子皮膚接觸,500mg/24HREACTION SEVERITY,中等反應;
                        標準德來塞實驗:兔子眼睛接觸,2mgREACTION SEVERITY,強烈反應;
    2、急性毒性:大鼠經口LD50:400mg/kg;
                 小鼠經口LD50:558mg/kg;
                 小鼠皮下LD50:250mg /kg;
                 狗靜脈注射LDL0:200mg/kg;
                 豚鼠皮膚接觸LD50:>15mL/kg;
    3、其他多劑量毒性:大鼠經口TDLo:97500mg/kg/13W-I;
                       大鼠經口TDLo:24mg/kg/16D-I;
                       小鼠經口TDLo:12mg/kg/16D-I;
    4、慢性毒性/致癌性:大鼠經口TDLo:386mg/kg/2Y-C;
    5、致突變性:在哺乳動物軀體細胞中突變試驗:小鼠淋巴細胞,250mg/kg;
                  細胞生成分析實驗:倉鼠卵巢,1 mg/L;
             

    生態學數據

    該物質對環境有危害,應特別注意對水體的污染。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:37.33

    2、   摩爾體積(cm3/mol):120.5

    3、   等張比容(90.2K):299.2

    4、   表面張力(dyne/cm):38.0

    5、   介電常數:2.27

    6、   偶極距(10-24cm3):

    7、   極化率:14.80

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:1

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積20.2

    7.重原子數量:9

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:74.6

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:1

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.避免與強氧化劑、強酸接觸。可燃,96℃以上其蒸氣與空氣混合物具有爆炸性。室溫下與濃鹽酸反應生成α-氯代乙苯。與硫酸一起加熱生成苯乙烯或其聚合物。被氧化劑氧化成苯乙酮或苯甲酸。

    2.存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉中。

    貯存方法

    儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.將12g干燥的苯乙酮溶于30ml干燥的異丙醇,在攪拌下加入22g異丙醇鋁,反應2h后冰析出粗品,經水洗、干燥、減壓蒸餾,得9g1-苯乙醇。

    2. 煙草:BU,56;OR,57,FC,18;合成:工業上用苯乙酮氫化制取。

    3.制法:

          

    參照上述2-己醇的合成方法,以苯乙烯(2)10.4g(0.1mol)代替1-己烯,回收汞17.5g(87%),粗產品減壓蒸餾,收集110~115℃/3.4kPa的餾分,得1-苯基乙醇(1)6.2,收率92%。注:①工業上主要是用苯乙酮的還原來制備。[1]

    4.制法:

    于裝有攪拌器、回流冷凝器(裝氯化鈣干燥管)的反應瓶中,加入苯乙酮(2)12g(0.1mol),30mL異丙醇,攪拌下加入異丙醇鋁22g(0.108mol),攪拌反應2h。將反應物倒入100mL冰水中,析出粗品,粗品經水洗、干燥,減壓蒸餾,收集95~102℃/2.40kPa的餾分,得化合物(1)9g,冰箱中放置后固化,mp19~20℃。[2]

    用途

    1. 用于有機合成,用作香料的原料。

    2. 主要用于制取乙酸蘇合香酯和丙酸蘇合香酯。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2937 6.1/PG 3

    危險品標志:有害

    安全標識:S26 S36 S39 S37/S39

    危險標識:R22 R38 R41 R36/37/38

    文獻

    [1]參考文獻:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:378. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]參考文獻:樊能廷?有機合成事典?北京:北京理工大學出版社?1992:728. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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