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    物競編號 02EL
    分子式 C9H12
    分子量 120
    標簽 枯烯, Cumene, (1-Methylethyl)benzene, 芳香烴

    編號系統(tǒng)

    CAS號:98-82-8

    MDL號:MFCD00008881

    EINECS號:202-704-5

    RTECS號:GR8575000

    BRN號:1236613

    PubChem號:24862376

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:無色液體,有特殊芳香氣味。[1]

    2.熔點(℃):-96.0[2]

    3.沸點(℃):152.4[3]

    4.相對密度(水=1):0.86[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.1[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):2.48(50℃)[6]

    7.燃燒熱(kJ/mol):-4951.8[7]

    8.臨界溫度(℃):362.7[8]

    9.臨界壓力(MPa):3.21[9]

    10.辛醇/水分配系數(shù):3.66[10]

    11.閃點(℃):31[11]

    12.引燃溫度(℃):424[12]

    13.爆炸上限(%):6.5[13]

    14.爆炸下限(%):0.9[14]

    15.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、四氯化碳、丙酮等多數(shù)有機溶劑。[15]

    16.偏心因子:0.338

    17.van der Waals面積(cm2·mol-1):1.014×1010

    18.van der Waals體積(cm3·mol-1):79.960

    19.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-5260.59

    20.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :4.02

    21.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :386.11

    22.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):139.1

    23.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):159.69

    24.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-5215.44

    25.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-41.13

    26.液相標準熵(J·mol-1·K-1) :277.57

    27.液相標準生成自由能( kJ·mol-1):125.09

    28.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):215.40

    毒理學數(shù)據(jù)

    1.急性毒性[16]

    LD50:1400mg/kg(大鼠經(jīng)口);12300μl(10578mg)/kg(兔經(jīng)皮)

    LC50:15300mg/m3(小鼠吸入,2h)

    2.刺激性[17]

    家兔經(jīng)皮:100mg(24h),中度刺激。

    家兔經(jīng)眼:500mg(24h),輕度刺激。

    3.亞急性與慢性毒性[18]  大鼠吸入2.5g/m3,每天8h,每周6d,共150d,見肺、肝、腎明顯充血。

    4.致突變性[19]  微生物致突變:鼠傷寒沙門菌屬100μg/皿(3h)

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    1.生態(tài)毒性[20]  LC50:6.32mg/L(96h)(黑頭呆魚)

    2.生物降解性[21]  MITI-I測試,初始濃度100ppm,污泥濃度30ppm,2周后降解26.1%~40%。

    3.非生物降解性[22]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為2.5d(理論)。

    4.生物富集性[23]  BCF:35.5(金魚,接觸濃度1mg/L)

    分子結構數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:40.43

    2、摩爾體積(cm3/mol):139.5

    3、等張比容(90.2K):322.3

    4、表面張力(dyne/cm):28.4

    5、介電常數(shù):2.32

    6、偶極距(10-24cm3):

    7、極化率:16.03

    計算化學數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:0

    4.可旋轉化學鍵數(shù)量:1

    5.互變異構體數(shù)量:無

    6.拓撲分子極性表面積0

    7.重原子數(shù)量:9

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:68.1

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

    13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質與穩(wěn)定性

    1.用稀硝酸或鉻酸氧化生成苯甲酸。在乙酸酐或乙酸存在下與發(fā)煙硝酸發(fā)生硝化反應,生成2,4-二硝基異丙苯。與濃硫酸作用時主要在對位發(fā)生磺化反應。在紫外線照射下,85℃通入氧氣或在90~130℃、0.1~1MPa下,通入氧氣氧化生成過氧化氫異丙苯。在硫酸或酸性離子交換樹脂催化下,過氧化氫異丙苯分解為苯酚和丙酮。異丙苯在硅酸鋁催化下,400~500℃時分解成苯與丙烯。

    2.穩(wěn)定性[24]  穩(wěn)定

    3.禁配物[25]  強氧化劑、酸類、鹵素等

    4.聚合危害[26] 不聚合

    貯存方法

    儲存注意事項[27] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.由苯與丙烯進行烷基化反應而得。通常采用三氯化鋁為催化劑、氯化氫為促進劑,反應在常壓和95℃左右進行。除生成異丙苯外,還有二異丙苯、三異丙苯等多烷基副產(chǎn)物生成。為了減少副反應可采用過量的苯,苯與丙烯的摩爾比為3左右;三氯化鋁在反應液中的含量為3%-8%;在低的丙烯濃度下進行反應。為提高反應器的生產(chǎn)能力,減少尾氣中苯的損失,可將反應壓力提高到0.5-0.6MPa。反應所得的烷基化液經(jīng)冷卻、沉淀后分離出的固體(三氯化鋁與多異丙苯絡合物)循環(huán)使用。烷基化液則經(jīng)水解、中和、精餾而得異丙苯。另一種氣相法工藝過程,是將氣態(tài)苯和丙烯通過載于氧化鋁或硅酸鋁上的磷酸催化床層,進行催化烷基化,反應壓力1.5-40MPa,溫度約250℃。目前工業(yè)上生產(chǎn)異丙苯以上述液相法為主。

    2.其制備方法是將苯和丙烯在催化劑三氯化鋁存在下一起進入烴化塔,苯中含有少量氯化氫作為助催化劑,反應溫度95~100℃,反應產(chǎn)物中含異丙苯30%~35%,多異丙苯10%~15%。反應液冷卻,沉降分離,分出三氯化鋁在多異丙苯中的配合物,除去乙苯,所得粗異丙苯經(jīng)蒸餾而得成品。

    用途

    1.主要用于生產(chǎn)苯酚和丙酮、a-甲基苯乙烯,以及氫過氧化異丙基苯等,也可用作提高燃料油辛烷值的添加劑、合成香料和聚合引發(fā)劑的原料。

    2.是生產(chǎn)除草劑異丙隆(N-4-異丙基苯基-N',N'-二甲基脲)的中間體,也是制造苯酚的重要中間體。

    3.用于有機合成和用作溶劑。[28]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1918 3/PG 3

    危險品標志:易燃 有害 危害環(huán)境

    安全標識:S24 S37 S61 S62

    危險標識:R10 R37 R65 R51/53

    文獻

    [1~28]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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