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    物競(jìng)編號(hào) 06QN
    分子式 C8H12O4
    分子量 172.18
    標(biāo)簽 反-丁烯二酸二乙酯, Fumaric Acid Diethyl Ester, 脂肪族化合物

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):623-91-6

    MDL號(hào):MFCD00064455

    EINECS號(hào):210-819-7

    RTECS號(hào):EM5950000

    BRN號(hào):775347

    PubChem號(hào):24871608

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:無(wú)色液體。

    2.       密度(g/mL,20/4℃):1.0452

    3.       相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(diǎn)(oC):1~2

    5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):218-219

    6.       沸點(diǎn)(oC,1.33kPa):98

    7.       折射率(20oC):1.4412

    8.       閃點(diǎn)(oC):92

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿,微溶于水。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1、急性毒性:大鼠(口服)LD50:1,780 mg/kg

    由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度與食鹽同。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    對(duì)水稍微有危害的,不要讓未者大量產(chǎn)品接觸地下水,水道或者污水系統(tǒng)。若無(wú)政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:42.71

    2、   摩爾體積(cm3/mol):161.1

    3、   等張比容(90.2K):387.1

    4、   表面張力(dyne/cm):33.2

    5、   極化率(10-24cm3):16.93

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):0.9

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:4

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:6

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積52.6

    7.重原子數(shù)量:12

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:164

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:1

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    遠(yuǎn)離氧化劑。遇明火、高熱易引起燃燒。

    貯存方法

    存放在密封容器內(nèi),并放在陰涼,干燥處。儲(chǔ)存的地方必須遠(yuǎn)離氧化劑。

    合成方法

    1.由反丁烯二酸與乙醇在硫酸催化下酯化而得。

    2.制法:

    于裝有攪拌器、分水器的反應(yīng)瓶中,加入富馬酸(2)290g(2.5mol)無(wú)水乙醇370g(8mol),濃硫酸40g,苯1000mL,共沸脫水。苯層流回反應(yīng)瓶,水層分出,反應(yīng)約12h。將反應(yīng)物倒入大量的水中,分出苯層。有機(jī)層水洗,再用飽和碳酸鈉溶液洗滌,水洗,無(wú)水硫酸鈉干燥。蒸出苯后,減壓蒸餾,收集96~99℃/1.33kPa的餾分,得富馬酸二乙酯(1)300g,收率70%。[1]

    用途

    用作有機(jī)合成中間體及溶劑。

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:有害

    安全標(biāo)識(shí):S23

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R22

    文獻(xiàn)

    [1]參考文獻(xiàn):1、Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:508. 參考書:有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5.

    備注

    暫無(wú)

    表征圖譜

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