四甲基錫 Tetramethyltin
結構式
| 物競編號 | 0641 |
|---|---|
| 分子式 | C4H12SN |
| 分子量 | 178.23 |
| 標簽 | 四甲錫, Tin tetramethyl, Sn(CH3)4, 催化劑, 潤滑劑, 抗磨劑 |
編號系統
CAS號：594-27-4
MDL號：MFCD00008278
EINECS號：209-833-6
RTECS號：WH8630000
BRN號：3647887
PubChem號：24871754
物性數據
2. 密度（g/mL ,25/4℃）：1.314
3. 折射率（nD20）：l.4388
4. 熔點（℃）：-54.8℃
5. 沸點（oC）：78℃
6. 溶解性：不溶于水，溶于有機溶劑
毒理學數據
暫無
生態學數據
三、生態學數據：
1、其它有害作用：該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:5
8.表面電荷:0
9.復雜度:19.1
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
有醚的氣味，易燃，在400℃以下不分解。與濃鹽酸緩慢作用生成氯化三甲基錫，與溴反應迅速形成溴化三甲基錫。不溶于水，溶于四氯化碳、二硫化碳等有機溶劑。
貯存方法
貯存：
將密器密封，儲存密封的主藏器內，并放在陰涼， 干爽的位置。
合成方法
二、生產方法簡介
由四氯化錫與鹵化甲基鎂在乙醚或丁醚中反應而得。
首先制備CH3MgBr乙醚溶液。用1L的雙口瓶，一口接一個直達瓶底的氣體導氣管，另一口裝上回流冷凝器，其上端連接CaCl2干燥管以防濕氣侵入。將24.5g鎂屑和500mL絕對乙醚裝入瓶中。欲引發反應，還需要加約1g“活性”鎂屑。(活性鎂屑制法如下：將1g鎂屑和0.5g碘裝在干燥試管中在火焰上小心地加熱，直到絕大部分碘升華到試管較冷的部分。把蒙上一層棕色碘的鎂屑置保干器中冷卻后，將其立即放入反應瓶中)。再把儲存在封閉管或冷卻阱中的CH3Br由氣體導入管慢慢地通入液體中。若在3min后仍未起反應(碘的顏色不退，即未起反應)，則可將通入CH3Br的速度減緩，用60～70℃的水浴將燒瓶小心地溫熱。此時應準備好冰水浴，如果反應進行過于猛烈，可立即用來冷卻燒瓶。當反應開始，調整CH3Br通入速度，使乙醚保持微沸，直至鎂屑完全溶解。必要時可由回流冷凝器加入約5gCH3I使最后殘留的鎂完全反應。通氣結束后，再將反應混合物置水浴上回流加熱半小時，然后用裝有CaCl2干燥管的塞子將瓶塞好，在室溫下放置備用。
CH3MgBr與SnCl4的反應在通風櫥中進行。用1L的三口燒瓶，分別裝上回流冷凝器、滴液漏斗和氣密的攪拌器。前兩者上都裝有CaCl2干燥管。將200mL無水乙醚裝入三口燒瓶中，用冰水冷卻，在激烈攪拌下將45g無水SnCl4由滴液漏斗滴入。然后換一個干凈的滴液漏斗，在室溫激烈攪拌下將CH3MgBr的醚溶液在約45min內滴入瓶中。然后將反應瓶在水浴上回流加熱2日(每次加熱10h，加熱兩次)使反應完全。并檢驗起初可以嗅到的CH3MgBr的惡臭是否消失，如仍有惡臭氣味，則需繼續加熱。然后用冰將反應混合物冷卻，將蒸餾水由滴液漏斗小心地加入，直到最初的猛烈起泡現象削減。隨后再加足量10%鹽酸，使沉淀出來的鎂鹽完全溶解，靜置使形成兩個液層。用分液漏斗將醚層分出，先用少量水然后用5%的KF溶液搖蕩洗滌，此時其中所含的少量鹵化甲基錫即變成不溶性的氟化物，濾掉。用CaCl2將醚溶液干燥數小時后，在水浴上加熱將大部分溶劑蒸餾出去，繼續分餾可得該純化合物。按所加的SnCl4計算，收率約90%。
用途
用作乙烯聚合催化劑、鍍錫原料和計數管填料以及合成聚酯潤滑劑的抗磨劑等。
安全信息
危險運輸編碼：UN 3384 6.1/PG 1
危險品標志：
極毒 
危害環境
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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