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    物競(jìng)編號(hào) 06WA
    分子式 C6H14O2
    分子量 118.17
    標(biāo)簽 1,6-二羥基已烷, 六亞甲基二醇, 六亞甲基甘醇, Hexamethylene glycol, 1,6-Dihydroxyhexane, 增塑劑, 醇類溶劑, 配制印刷油墨

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):629-11-8

    MDL號(hào):MFCD00002985

    EINECS號(hào):211-074-0

    RTECS號(hào):MO2100000

    BRN號(hào):1633461

    PubChem號(hào):24854405

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:白色針狀結(jié)晶

    2.       沸點(diǎn)(oC,101.3kPa):243

    3.       沸點(diǎn)(oC,2.27kPa):152

    4.       沸點(diǎn)(oC,1.2kPa):132

    5.       熔點(diǎn)(oC):41.5

    6.       相對(duì)密度(g/mL,50oC):0.965

    7.       相對(duì)密度(g/mL,104oC):0.927

    8.       相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):4.07

    9.       折射率(25oC):1.4579

    10.    黏度(mPa·s,48.0oC):46.86

    11.    黏度(mPa·s,104oC):6.91

    12.    閃點(diǎn)(oC):101

    13.    蒸氣壓(kPa,25oC):0.0005

    14.    燃燒熱(KJ/mol):53.10

    15.    爆炸上限(%,V/V):16

    16.    爆炸下限(%,V/V):6.6

    17.    溶解性:易溶于水、甲醇、丁醇、乙酸丁酯,微溶于熱醚,不溶于苯。

    18.  常溫折射率(n20):1.4434d

    19.    相對(duì)密度(20℃,4℃):0.990d

    20.    溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5:25.907

    21.    van der Waals面積(cm2·mol-1):1.102×1010

    22.    van der Waals體積(cm3·mol-1):77.460

    23.    液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3817.4

    24.    液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-544.4

    25.    晶相相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3791.92

    26.    晶相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-569.95

    27.    氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3900.7

    28.    氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-461.1

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    急性毒性:大鼠(口服)LD50: 3730mg/kg;小鼠(腹膜)LC50: 1738mg/kg;兔子(皮上)LD50: >10mg/kg;

    由于食鹽的LD50是3000 mg/kg,BPA的急性毒性程度與食鹽同。低毒或無(wú)毒,一般無(wú)吸入的危險(xiǎn)性。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    對(duì)水稍微有危害的,不要讓未稀釋或者大量產(chǎn)品接觸地下水,水道或者污水系統(tǒng)。若無(wú)政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:32.91

    2、   摩爾體積(cm3/mol):122.5

    3、   等張比容(90.2K):304.3

    4、   表面張力(dyne/cm):37.9

    5、   極化率(10-24cm3):13.04

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):0.3

    2.氫鍵供體數(shù)量:2

    3.氫鍵受體數(shù)量:2

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:5

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積40.5

    7.重原子數(shù)量:8

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:31.5

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    必須遠(yuǎn)離氧化劑,還原劑,酸性氯化物,酸酐,氯甲酸酯。

    貯存方法

    1.存放在密封容器內(nèi),并放在陰涼,干燥處。

    2.儲(chǔ)存的地方必須遠(yuǎn)離氧化劑,還原劑,酸性氯化物,酸酐,氯甲酸酯。

    合成方法

    1.由己二酸二乙酯或已二酸二甲酯在金屬鈉、乙醇或在鉛鉻氧化物的存在下進(jìn)行催化還原,或?qū)?,4二炔-1,6-二醇催化還原而制得。例如由乙二酸二乙酯加氫還原。上述反應(yīng)催化劑為亞鉻酸銅,通氫壓力為3.79-20.68MPa,反應(yīng)溫度為255℃,所得產(chǎn)品收率為85%-90%。

    2.將原料己二酸二乙酯和催化劑亞鉻酸銅先加到高壓釜中,閉緊后,再通入合 格 氫 氣,控 制 壓 力 為 3.79~20.68MPa。然后攪拌并加熱至255℃進(jìn)行反應(yīng),直到氫被吸收完全:

    停止攪拌并冷卻至常壓過(guò)濾,濾出的催化劑用乙醇洗滌數(shù)次,將洗滌液并入濾液。加入40%氫氧化鈉溶液,加熱回流2h,之后,蒸出乙醇,蒸氣溫度達(dá)95℃時(shí)停止蒸餾,冷卻后,用乙醚充分萃取,依次蒸出乙醚、水和乙醇,最后減壓 蒸 餾,在533Pa 下 收 集143~144℃餾分,即為成品。

    3.制法:

    于高壓反應(yīng)釜中,加入己二酸二乙酯(2)101g(0.52mol),10gCu-CrO催化劑,減壓除去空氣后,通入氫氣,直至氫氣壓力達(dá)到約13.7MPa,攪拌下加熱至255℃進(jìn)行反應(yīng),直至氫氣不再吸收為止。反應(yīng)過(guò)程中,氫氣壓力下降,應(yīng)隨時(shí)補(bǔ)充氫氣并保持相應(yīng)壓力。大約需要6~12。冷卻后,減壓至常壓,倒出反應(yīng)液。用95%的乙醇沖洗反應(yīng)釜。加入25mL(40%)的氫氧化鈉溶液,回流2h以分解未反應(yīng)的酯。蒸餾,直至蒸汽溫度達(dá)到95℃以除去乙醇。剩余物用乙醚進(jìn)行連續(xù)提取法提取。蒸出乙醚和可能殘余的乙醇,最后減壓蒸餾,收集146~149℃/2.25kPa的餾分,得1,6-己二醇(1)52g,冷后固化,mp41~42℃,收率88%。注:①連續(xù)提取約40h,以保障提取完全。[1]

    4..制法:

    于高壓反應(yīng)釜中加入己二酸二乙酯(2)101g(0.52mol),10gCu-CrO催化劑,密閉反應(yīng)釜,用氫氣置換空氣后,通入氫氣至壓力13.7MPa,攪拌下盡可能快地加熱至255℃,并保持此溫度直至氫氣吸收完全。約6~12h。冷卻,降壓,停止攪拌。打開反應(yīng)釜,倒出反應(yīng)液,乙醇洗滌反應(yīng)釜。過(guò)濾除去催化劑。濾液中加入25mL(40%)的氫氧化鈉溶液,回流2h以水解未反應(yīng)的酯。蒸餾,直至蒸汽溫度達(dá)到95℃以除去乙醇。剩余物加入25mL水,于是取器中用乙醚連續(xù)提取(36~48h)。蒸出乙醚和殘存的乙醇后,減壓蒸餾,收集146~149℃/2.36kPa的餾分,冷后固體,得產(chǎn)物(1)52g,mp41~42℃,收率88%。[2]

    5.制法:

     于裝有攪拌器、滴液漏斗、回流冷凝器(頂部裝氯化鈣干燥管)的干燥的反應(yīng)瓶中,加入四氫鋁鋰10.5(0.263mol),300mL用金屬鈉干燥的乙醚,攪拌10min,四氫鋁鋰不全溶。慢慢滴加由新蒸餾的己二酸二乙酯(2)50.5g(0.25mol)溶于150mL無(wú)水乙醚的溶液,控制滴加速度,使反應(yīng)液保持回流。反應(yīng)體系逐漸變粘稠,注意酚4次各加入50mL無(wú)水乙醚,以便于攪拌。加完后繼續(xù)攪拌反應(yīng)10min。慢慢滴加75mL水,或者加入22g乙酸乙酯以分解四氫鋁鋰。過(guò)濾,無(wú)水硫酸鎂干燥,旋轉(zhuǎn)蒸出乙醚,得無(wú)水粘稠物18.5g,冷后固化,mp41~42℃,為純的1,6-己二醇(1)。濾餅溶于20%的硫酸中,乙醚提取6次,或者用乙醚連續(xù)提取,蒸出乙醚后,得6g產(chǎn)物,mp41~42℃,共得產(chǎn)物(1)24.5g,收率91%。[3]

    用途

    1.用于生產(chǎn)聚氨酯、不飽和聚酯、增塑劑、膠凝劑的硬化劑、潤(rùn)滑油的熱穩(wěn)妥定性改良劑等。

    2.也用作溶劑、配制印刷油墨。

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無(wú)

    安全標(biāo)識(shí):S23 S24/25 S36/S37

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R36/37/38

    文獻(xiàn)

    [1]參考文獻(xiàn):1、Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:361. 2、Lazier W A,Hill J W and Amend W J. Org Synth,1943,Coll Vol2:325. 參考書:有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2][3]參考文獻(xiàn):Furniss B S,Hannaford A J,Rogers ,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:362. 參考書:有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無(wú)

    表征圖譜

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