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    物競編號 0634
    分子式 C5H10O2
    分子量 102.13
    標簽 蟻酸丁酯, 蟻酸正丁酯, 甲酸正丁酯, 正丁基甲酸酯, n-Butyl Formate, Formic acid butyl ester, 漆用溶劑, 制造膠片時的溶劑

    編號系統

    CAS號:592-84-7

    MDL號:MFCD00003296

    EINECS號:209-772-5

    RTECS號:LQ5500000

    BRN號:1742108

    PubChem號:24900909

    物性數據

    1.性狀:無色透明液體,有刺激性氣味。[1]

    2.熔點(℃):-90.0[2]

    3.沸點(℃):106.8[3]

    4.相對密度(水=1):0.91[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.52[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):5.33(31.6℃)[6]

    7.臨界壓力(MPa):3.5[7]

    8.辛醇/水分配系數:1.30[8]

    9.閃點(℃):17.7(CC)[9]

    10.引燃溫度(℃):322.5[10]

    11.爆炸上限(%):8.0[11]

    12.爆炸下限(%):1.7[12]

    13.溶解性:微溶于水,可混溶于醇類、醚類、苯、丙酮、石油醚。[13]

    14.常溫折射率(n25):1.3874

    15.黏度(mPa·s,20oC):0.704

    16.相對密度(25℃,4℃):0.8869

    17.蒸發熱(KJ/mol,106.6oC):37.10

    18.比熱容(KJ/(kg·K),定壓):1.92

    19.溶度參數(J·cm-3)0.5:17.986

    20.van der Waals體積(cm3·mol-1):63.000 

    21.van der Waals面積(cm2·mol-1):9.140×109

    22.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):193.5

    毒理學數據

    1、毒性數據:口腔 LD50 2656mg/kg(rbt)
    2、甲酸丁酯有麻醉作用,且刺激性強。人體在41700mg/m3濃度時,對眼的刺激性強,會造成視力模糊。貓在此濃度20分鐘,對眼有持續性刺激,并流涎、昏迷。70分鐘則因肺出血而致死。嗅覺閾濃度70mg/m3。

    3.急性毒性[14]  LD50:2656mg/kg(兔經口)

    生態學數據

    1.生態毒性  暫無資料

    2.生物降解性  暫無資料

    3.非生物降解性  暫無資料

    4.其他有害作用[15]  該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:27.14

    2、摩爾體積(cm3/mol):114.7

    3、等張比容(90.2K):259.6

    4、表面張力(dyne/cm):26.2

    5、極化率(10-24cm3):10.76

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.4

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:4

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積26.3

    7.重原子數量:7

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:43.3

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.干燥時對金屬無腐蝕性,有水分存在時,水解生成腐蝕性很強的甲酸。貯存時應經常檢查其酸度。無甲酸存在時可用軟鋼或鋁制容器貯存,但不宜使用銅制容器。甲酸丁酯有麻醉作用,且刺激性強。容易水解生成甲酸和丁醇。

    2.穩定性[16]  穩定

    3.禁配物[17]  強氧化劑、強酸、強堿

    4.聚合危害[18]  不聚合

    貯存方法

    儲存注意事項[19] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、堿類分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.由丁醇與甲酸酯化而得。將甲酸和丁醇一起加熱回流24h。冷卻后用飽和氯化鈉溶液、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌,再用飽和氯化鈉溶液洗滌。用無水硫酸鈉干燥,蒸餾,收集106-107℃餾分即得成品,產率74%。酯化反應也可在硫酸存在下進行。

    精制方法:常含有游離甲酸和丁醇,精制方法參照甲酸丙酯。

    2.制法:

    于裝有回流冷凝器的反應瓶中,加入98%的甲酸47g(1.0mol),1-丁醇(2)37g(0.5mol),一粒沸石,加熱回流反應24h。冷后用飽和氯化鈉溶液洗滌,再依次用飽和碳酸氫鈉、飽和氯化鈉溶液洗滌。無水硫酸鈉干燥,分餾,收集106~107℃的餾分,得甲酸丁酯(1)38g,收率74%。[21]

    用途

    1.用作漆用溶劑,制造膠片時的溶劑。還用于人造革、香料和有機合成。

    2.用作溶劑、化學試劑,用于香料制造、有機合成等。[20]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1128 3/PG 2

    危險品標志:易燃 刺激

    安全標識:S9 S16 S24 S33

    危險標識:R11 R36/37

    文獻

    [1~20]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [21]參考文獻:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:506. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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