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    物競編號 04XF
    分子式 C7H6F3N
    分子量 161.12
    標簽 4-(三氟甲基)苯胺, α,α,α-三氟甲苯胺, 對氨基三氟甲苯, 對三氟甲苯胺, 4-(Trifluoromethyl)aniline, alpha,alpha,alpha-Trifluoro-p-toluidine, p-Aminobenzotrifluoride, 芳香族含氮化合物及其衍生物

    編號系統

    CAS號:455-14-1

    MDL號:MFCD00064396

    EINECS號:207-236-5

    RTECS號:XU9260000

    BRN號:1564853

    PubChem號:24853465

    物性數據

    1.       性狀:無色液體

    2.       密度(g/ m3,25/4℃):1.283

    3.       相對蒸汽密度(g/cm3,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):3-8

    5.       沸點(oC,常壓):83

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率(n20):1.483

    8.       閃點(oF):188

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):0.55

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):42.6

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):11.23

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:1.95

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:難溶于水,溶解于有機溶劑。

    毒理學數據

    1、急性毒性:小鼠經腹腔LD50:101mg/kg,除致死劑量外無詳細說明;

                 大鼠經口TDLo:58 mg/kg/3D-I,內分泌-脾臟重量的變化,血-改變骨髓(不另行指定),血-改變紅細胞(紅細胞)數量;

    2、致突變數據:微生物機體TEST系統突變:細菌-鼠傷寒沙門氏桿菌:10 mg/L;

    微生物機體TEST系統突變:細菌-大腸桿菌:10 mg/L。

    生態學數據

    該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:35.46

    2、   摩爾體積(cm3/mol):125.2

    3、   等張比容(90.2K):290.3

    4、   表面張力(dyne/cm):28.8

    5、   極化率(10-24cm3):14.06

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:4

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積26

    7.重原子數量:11

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:124

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.按規格使用和貯存,不會發生分解,避免與氧化物接觸

    2.本品受熱分解出有毒的煙霧。吸入、皮膚吸收、消化道進入引起中毒。
     

    貯存方法

    1.密封保存,放置于通風、干燥地方,避免于其他氧化物接觸。

    2.包裝采用玻璃瓶外木箱內襯墊料或鐵桶。貯存于陰涼、通風的倉庫內。遠離火種、熱源,避免陽光直射;與食用原料隔離貯運;搬運時輕裝輕卸,防止容器受損。

    合成方法

    對硝基甲苯為原料法
    以對硝基甲苯為原料與溴進行溴化反應,生成對二溴甲基硝基苯,再用次溴酸鈉溴化,生成對三溴甲基硝基苯,再用三氟化銻氟化,然后用二氯化錫還原,得對三氟甲基苯胺。
    該方法是經典方法,所用原料易得,但溴化需用溴較多,且僅是中間過渡,還要用SbF3氟化,SnCl2還原,工藝復雜,三廢較多,這業化困難。如果能用氯化代替溴化,用HF進行氟化,常規的還原方法進行還原,就有一定的工業意義了。
    對氯三氟甲苯為原料法
    對氯三氟甲苯和氨在高壓和高溫下(150~240℃)進行反應,生成對三氟甲基苯胺。雖對氯三氟甲苯已是工業化商品,但氨解的條件較苛刻,工業化有一定難度。
    對三氯甲基苯異氰酸酯為原料法
    以對三氯甲基苯異氰酸酯與氟化氫反應生成對三氟甲基苯胺氫氟酸鹽,再與堿反應即得。
    該方法是國外近年來開發的方法,而對三氯甲基苯異氰酸酯可以用對甲基苯胺為原料,通光氣可生成對三氯甲基氯甲酰苯胺,進一步生成對三氯甲基苯異氰酸酯。

    用途

    1、對三氟甲基苯胺是重要的醫藥、農藥中間體,可以制備氟胺氰菊酯、氟蟲腈、氟幼脲等農藥。

    2、有機合成,染料。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2810 6.1/PG 3

    危險品標志:有毒 危害環境

    安全標識:S26 S45 S60 S61

    危險標識:R50/53

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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