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    物競編號 026E
    分子式 C9H10O
    分子量 134.18
    標(biāo)簽 氫化桂醛;龍葵醛, Hydrogenated cinnamaldehyde, Black nightshade aldehyde, 人造香料

    編號系統(tǒng)

    CAS號:93-53-8

    MDL號:MFCD00006973

    EINECS號:202-255-5

    RTECS號:CY1460000

    BRN號:4291321

    PubChem號:24878254

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:水白色至淡黃色液體。呈水仙花、青草葉子和瓜類似香氣。

    2.       密度(g/mL,25/4℃): 未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(diǎn)(oC):未確定  

    5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):222

    6.       沸點(diǎn)(oC,2kPa):

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(diǎn)(oC):69

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:Lml溶于1.5mL 70%乙醇,溶于大多數(shù)非揮發(fā)性油和礦物油,不溶于甘油,微溶于丙二醇。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、  摩爾折射率:40.62

    2、  摩爾體積(cm3/mol):136.8

    3、  等張比容(90.2K):331.1

    4、  表面張力(dyne/cm):34.3

    5、  極化率(10-24cm3):16.10

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):1.9

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積17.1

    7.重原子數(shù)量:10

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:103

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    水白色至淡黃色液體。呈水仙花、青草葉子和瓜類似香氣。溶于大多數(shù)非揮發(fā)性油和礦物油,不溶于甘油,微溶于丙二醇。

    貯存方法

     本品應(yīng)密封于陰涼處保存。

    合成方法

    1.由乙酰苯和氯乙酸乙酯在堿性條件下縮合而成。
    2.由甲基苯基乙二醇在常壓下蒸餾而得。

    3.制法:

    3-苯基-2,3-環(huán)氧丁酸乙酯(4):于裝有攪拌器、溫度計的反應(yīng)瓶中,加入乙酰基苯(2)60g(0.5mol),氯乙酸乙酯(3)61.5g,100mL用金屬鈉干燥的苯。冰水浴冷卻,攪拌下于2h加入氨基鈉23.6g攪拌。分出有機(jī)層,水層用100mL苯提取。合并有機(jī)層,水洗兩次,再用含5mL醋酸的100mL水洗滌。無水硫酸鎂干燥,蒸餾除苯,減壓分餾,收集111~114℃/0.4kPa的餾分,得3-苯基-2,3-環(huán)氧丁酸乙酯(4)67g,收率65%。2-苯基丙醛(1):于裝有攪拌器、溫度計的反應(yīng)瓶中,加入150mL無水乙醇,分批加入金屬鈉7.6g(0.33mol),制成乙醇鈉的乙醇溶液。慢慢加入化合物(4)66.5g,冷卻至15℃,再慢慢加入水6mL,反應(yīng)放熱,并很快析出鈉鹽。混合物反應(yīng)過夜,過量析出的鈉鹽,用少量乙醇洗滌,再以乙醚洗滌。將鹽加入稀鹽酸中(由28mL濃鹽酸和150mL水配制),蒸汽浴加熱反應(yīng)1.5h。有二氧化碳逸出,并有油狀物析出。冷卻,以苯提取。水洗,蒸出苯,再減壓蒸餾,收集90~93℃/1.33kpa的餾分,得2-苯基丙醛(1)30g,收率70%。[1]

    用途

    GB 2760--1996規(guī)定為允許使用的食用香料。主要用以配制瓜類、杏仁、櫻桃、桃子、梅子等型香精。

    安全信息

    危險運(yùn)輸編碼:暫無

    危險品標(biāo)志:刺激

    安全標(biāo)識:S26 S36/S37/S39

    危險標(biāo)識:R36/37/38

    文獻(xiàn)

    [1]參考文獻(xiàn):Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:423. 參考書:有機(jī)化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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