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    物競編號 07E5
    分子式 C9H9Cl2NO
    分子量 217
    標簽 斯達姆, N-(3',4'-二氯苯基)丙酰胺, N-3,4-二氯苯基丙酰胺, 敵稗, 3,4-二氯苯基丙酰胺, N-(3,4-二氯苯基)丙酰胺, Propanid, Surcopur, Dipram, Propanex, 除草劑

    編號系統(tǒng)

    CAS號:709-98-8

    MDL號:MFCD00018149

    EINECS號:211-914-6

    RTECS號:UE4900000

    BRN號:2365645

    PubChem號:24869172

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:白色結(jié)晶性固體。

    2.       密度(g/mL,25/4℃):1.25

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):9293

    5.       沸點(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(oC):100

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):1.2×10-2

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:不溶于水,易溶于甲醇、乙醚、丙酮。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    大鼠急性經(jīng)口LD50為1400 mg /kg;兔急性經(jīng)皮LD50> 7080 mg /kg .鯉魚LC50為11.5mg/L(48h).

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,對水體應(yīng)給予特別注意。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:54.94

    2、   摩爾體積(cm3/mol):162.9

    3、   等張比容(90.2K):422.5

    4、   表面張力(dyne/cm):45.2

    5、   介電常數(shù):

    6、   偶極距(10-24cm3):

    7、   極化率:21.78

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3

    6.拓撲分子極性表面積29.1

    7.重原子數(shù)量:13

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:187

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    遠離強酸、強堿、強氧化劑。對人的皮膚和眼睛有刺激作用。

    貯存方法

    儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應(yīng)與酸類、堿類、氧化劑分開存放,切忌混儲。

    合成方法

    制備方法一

    以丙酰氯為酰化劑,氯苯為溶劑,在無水條件下將3,4-二氯苯胺反應(yīng)生成敵稗。將3,4-二氯苯胺和無水氯苯加熱到90℃左右,滴加丙酰氯,控制溫度在80-100℃之間,在1-1.5h內(nèi)滴加完畢。然后升溫到110℃使反應(yīng)完全。冷卻至80℃,將物料放至冷水中,洗至pH為6-7后,敵稗氯苯液放入蒸餾釜,在95℃左右蒸出氯苯和水,再進行減壓脫水,即得敵稗原料。原料消耗定額:對硝基氯苯970kg/t、液氯750kg/t、三氯化鐵50kg/t、鐵粉1150kg/t、氯化銨50kg/t、丙酸550kg/t、三氯化磷450kg/t。

    制備方法二

    以無水氯苯為溶劑,將3, 4-二氯苯胺與溶劑加熱到90℃左右,滴加酰化劑丙酰氯,控制溫度在80~100℃之間,于1~1.5h內(nèi)滴加完畢。然后升溫到110℃使反應(yīng)完全。冷卻至80℃,將物料放至冷水中洗滌,洗至pH值6~7后,將敵稗氯苯液放入蒸餾釜,在95℃左右蒸出氯苯和水,再減壓脫水得敵稗。
    制備方法三
         也可將3,4-二氯苯胺的氯苯溶液(約1.75kmol的胺)、142kg丙酸、76.9kg燒堿(配成40%溶液),在攪拌下加熱到92℃左右,氯苯和水共沸蒸出,溫度達137~138℃時,脫水完成,降溫至90℃,在30~60min內(nèi)均勻加入三氯化磷121kg (溶于150kg氯苯),加完后升溫到110℃,保溫2h,降溫、過濾,濾液經(jīng)中和后進行水蒸氣蒸餾。除去氯苯,在攪拌下冷卻結(jié)晶,得淺黃色固體,過濾、干燥,收率90%以上,純度95%。

    用途

    酰胺類高選擇性的觸殺型除草劑,主要用于秧田或直播田,是防除稗草的特效藥,也可用于防除其他多種禾本科和雙子葉雜草,如鴨舌草、水芹、馬唐、狗尾草等。敵稗在植物體內(nèi)幾乎不輸導(dǎo),只是在藥劑接觸部位起作用。它的作用機制是多方面的,不僅破壞植物的光合作用,而且還抑制呼吸作用與氧公磷酸化作用,干擾核酸與蛋白質(zhì)合成等。從而使敏感植物的生理機能受到影響,加速失水、葉片逐漸枯干,最后死亡。由于敵稗在水稻體內(nèi)被水解酶迅速分解成無毒物質(zhì),由于水稻對敵稗的降解能力比稗草大20倍,所以對水秀安全。使用時一般在稗草二葉至三葉一心期,用20%敵稗乳油113~150mL/100m2 ,對水5.3kg做莖葉噴霧處理。噴藥前夜宜排干水層,第二天露水干后施藥,再隔24h灌水,保持2d后正常排灌。光照強,效果較好。溫度高于30℃ ,易產(chǎn)生藥害。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3077 9/PG 3

    危險品標志:有害 危害環(huán)境

    安全標識:S22 S61

    危險標識:R22 R50

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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