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    物競(jìng)編號(hào) 07TC
    分子式 C11H16O2
    分子量 180.24
    標(biāo)簽 金剛烷-1-甲酸, 1-Adamantanecarboxylic acid, 鹽酸金剛乙胺合成用

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):828-51-3

    MDL號(hào):MFCD00074720

    EINECS號(hào):212-584-6

    RTECS號(hào):AU4452200

    BRN號(hào):1910637

    PubChem號(hào):24845204

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:結(jié)晶。

    2.       密度(g/mL,25/4℃):未確定

    3.       相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(diǎn)(oC):180

    5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(diǎn)(oC, 5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(diǎn)(oC):未確定

    9.       比旋光度(o ):未確定

    10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性: 不溶于水。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    急性毒性:小鼠腹腔LD50:>600mg/kg

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    對(duì)水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水,水道或者污水系統(tǒng),若無(wú)政府許可,勿將材料排入周?chē)h(huán)境

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、 摩爾折射率:48.23

    2、 摩爾體積(cm3/mol):146.4

    3、 等張比容(90.2K):394.4

    4、 表面張力(dyne/cm):52.6

    5、 極化率(10-24cm3):19.12

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1、   疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):2.6

    2、   氫鍵供體數(shù)量:1

    3、   氫鍵受體數(shù)量:2

    4、   可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

    5、   拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):37.3

    6、   重原子數(shù)量:13

    7、   表面電荷:0

    8、   復(fù)雜度:216

    9、   同位素原子數(shù)量:0

    10、   確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    11、   不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12、   確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13、   不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14、   共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    常溫常壓下穩(wěn)定,避免強(qiáng)氧化劑  堿接觸

    貯存方法

    密封保存。

    合成方法

    1.制法:

    于裝有攪拌器、溫度計(jì)、滴液漏斗、通氣導(dǎo)管的反應(yīng)瓶中,加入96%的濃硫酸470g(225mL,4.8mol),100mL四氯化碳,金剛烷(2)13.6g(0.1mol)。冰浴冷至17~19℃,加入1mL98%~100%的甲酸。而后慢慢滴加叔丁醇29.6mL(0.4mol)與98%~100%的甲酸55g(1.2mol)的溶液,控制滴加速度,保持17~25℃約2h加完。加完后繼續(xù)攪拌反應(yīng)30min。倒入700g碎冰中,分出有機(jī)層,水層用四氯化碳提取3次。合并有機(jī)層,加入15mol/L的氨水110mL,充分搖動(dòng)。過(guò)濾生成的銨鹽,20mL冷丙酮洗滌。加入250mL水中,用濃鹽酸酸化,氯仿提取。氯仿層用無(wú)水硫酸鈉干燥,蒸出溶劑至干。得粗品(1)12~13g,收率67%~72%,mp173~174℃。用甲醇-水重結(jié)晶,mp175~176.5℃。[1]

    用途

    有機(jī)合成。用作合成鹽酸金剛乙胺的中間體

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無(wú)

    安全標(biāo)識(shí):S22 S24/25

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無(wú)

    文獻(xiàn)

    [1]參考文獻(xiàn):Koch H,Haat W.Org Synth,1973,Coll Vol 5:20. 參考書(shū):有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無(wú)

    表征圖譜

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