α-甲基-L-β-3,4-二羥基苯丙氨酸 α-Methyl-L-β-3,4-dihydroxyphenylalanine
結構式
| 物競編號 | 05QH |
|---|---|
| 分子式 | C10H13NO4 |
| 分子量 | 211.21 |
| 標簽 | L-3-(3,4-二羥基苯基)-2-甲基丙氨酸, 左旋甲基多巴, 阿道美, 甲多巴, 甲基多巴, 2-氨基-3-(3,4-二羥基苯基)-2-甲基-丙酸 |
編號系統
CAS號：555-30-6
MDL號：MFCD00004186
EINECS號：209-085-0
RTECS號：YP2860000
BRN號：388442
PubChem號：24886588
物性數據
一、物性數據
1、性狀：白色結晶粉末。
2、熔點：306-307℃（融化時分解）。
3、溶解性：可溶于熱水、稀酸和稀堿；微溶于冷水和丙酮等有機溶劑。
在25℃水中的溶解度約10mg/ml。
4、pH值：飽和水溶液的pH值為5左右。
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：53.89
2、 摩爾體積（m3/mol）：150.4
3、 等張比容（90.2K）：439.3
4、 表面張力（dyne/cm）：72.6
5、 極化率（10-24cm3）：21.36
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:-1.9
2.氫鍵供體數量:4
3.氫鍵受體數量:5
4.可旋轉化學鍵數量:3
5.互變異構體數量:18
6.拓撲分子極性表面積104
7.重原子數量:15
8.表面電荷:0
9.復雜度:246
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:1
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
一、生產方法簡述
將香蘭醛用硫酸二甲酯甲基化為藜蘆醛，再與硝基乙烷縮合得到1-（2-硝基丙烯基）-3'，4'-二甲氧基苯，用鐵粉還原并經水解后生成3'，4'-二甲氧基苯丙酮（見14945），然后經環合、開環、水解反應得到DL-甲基多巴，拆分出左旋物即得甲基多巴。
用途
二、用途
該品為降壓藥。左旋甲基多巴是一種β-受體阻滯型心血管藥物,對中等程序的原發性和腎性高血壓有良好療效。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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