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結(jié)構(gòu)式

物競編號	073Q
分子式	C6H6Se
分子量	157.07
標(biāo)簽	Hydroselenobenzene, Benzeneselenol

編號系統(tǒng)

CAS號：645-96-5

MDL號：MFCD00000001

EINECS號：211-457-2

RTECS號：暫無

BRN號：385715

PubChem號：24847688

物性數(shù)據(jù)

外形（20℃）：液體
外觀：透明
顏色：極淡的黃色-黃色
氣味：惡臭味
pH: 無數(shù)據(jù)資料
熔點：無資料
沸點: 183℃
閃點： 70℃
爆炸特性
　爆炸下限：無資料
　爆炸上限：無資料
密度： 1.48
溶解度：
[水] 無資料
[其他溶劑] 無資料

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

急性毒性：無資料
對皮膚腐蝕或刺激：無資料
對眼睛嚴重損害或刺激：無資料
生殖細胞變異原性：無資料
致癌性：
IARC= 3（無法對人類的致癌性進行分類）。
NTP= 無資料
生殖毒性：無資料

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

生態(tài)毒性：
魚類：無資料
甲殼類：無資料
藻類：無資料
殘留性/降解性：無資料
潛在生物累積（BCF)：無資料
土壤中移動性
　 log水分配系數(shù)：無資料
　土壤吸收系數(shù)（Koc）：無資料
　亨利定律constant(PaM3/mol)：無資料

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

暫無

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

6.拓撲分子極性表面積0

7.重原子數(shù)量:7

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:46.1

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

化學(xué)穩(wěn)定性：一般情況下穩(wěn)定。
危險反應(yīng)的可能性：未報道特殊反應(yīng)性。
避免接觸的條件：明火。
避免接觸的物質(zhì)：氧化劑。
危險的分解產(chǎn)物：一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硒。

貯存方法

處理
技術(shù)措施：在通風(fēng)良好處進行處理。穿戴合適的防護用具。防止煙霧產(chǎn)生。遠離明火和熱表面。
采取措施防止靜電積累。使用防爆設(shè)備。處理后徹底清洗雙手和臉。
注意事項：使用封閉系統(tǒng)，通風(fēng)。
操作處置注意事項：避免接觸皮膚、眼睛和衣物。
貯存
儲存條件：保持容器密閉。存放于涼爽、陰暗、通風(fēng)良好處。
存放于惰性氣體環(huán)境中。
存放處須加鎖。
遠離不相容的材料比如氧化劑存放。
氣敏。
包裝材料：依據(jù)法律。

合成方法

1.用干燥的氫氣置換反應(yīng)系統(tǒng)的空氣，使溴苯和鎂在絕對乙醚中反應(yīng)制成苯基溴化鎂，然后在攪拌回流下加入干燥硒粉。將混合物傾入碎冰中，加濃鹽酸反應(yīng)。反應(yīng)物分層后取有機相蒸除乙醚，殘余物減壓蒸餾收集57-59℃（1.07kPa）餾分，得苯硒酚。

2. 注意!在光線暗淡的通風(fēng)廚中和戴上橡皮手套小心操作，以防中毒。最好關(guān)上廚窗并間歇工作。
在500毫升三頸燒瓶上安裝攪拌器、滴液漏斗、一根伸至攪拌器葉片處的氣體導(dǎo)入管和一支高效回流冷凝器。冷凝器頂端依次連接一內(nèi)盛深2厘米水層的吸收瓶(并充作氣泡計數(shù)器)和一個內(nèi)盛告容量的50%氫氧化鉀溶液洗氣瓶。往燒瓶內(nèi)通干燥氫氣，以掃除系統(tǒng)中的空氣，按通常法，·由78.5克(0.5摩爾)嗅苯與1克(0.5摩爾)鎂在500毫升干燥乙醚中制備苯基澳化鎂。然后以加料瓶替換下滴液漏斗，在緩緩回流和快速攪拌下，于30分鐘內(nèi)從加料瓶中分批加入33克(0.48摩爾)干燥的黑色硒粉，其加入速度應(yīng)控制在停止加熱時，其溶液也能維持緩緩的回流狀態(tài)。繼續(xù)攪拌30分鐘，將混合物倒入右600克碎冰中，在攪拌下加75毫升濃鹽酸〔d1.18)。冷卻，溶液經(jīng)墊有玻璃毛的漏斗轉(zhuǎn)移進2升分液漏斗巾。分離出有機層，水層用250毫升乙醚苯取一次，合并有機層，加入30克無水氧化鈣干燥。在蒸氣浴土蒸出乙醚，將殘余物減壓蒸餾，收集5了一59℃/8mm或84一86℃/25mm餾分，將其封存于玻璃瓶中待用。

3. 在0℃和氮氣存在下，將9.36克(30毫摩爾)二苯聯(lián)硒懸浮于60毫升絕對乙醇中，于}J}分鐘內(nèi)分批加入2.6克(69摩爾)氫化硼鈉固休，然后將混合物溫?zé)嶂潦覝兀瑪嚢?0分鐘以形成清亮的溶液。加200毫升5%鹽酸碎滅反應(yīng)，用3 x 75毫升1:1的乙醚/戊烷萃取，有機層用無水硫酸鈉干燥。過濾，蒸出溶劑后減壓蒸餾，收集60一63℃/30mm餾分，得8.15克(86%)無色的惡臭油掖。在一10℃和氮氣存在下，以固態(tài)形式可長期貯存，
在氮氣存在下由二苯聯(lián)硒出發(fā)，經(jīng)苯基三甲基硅硒，最后與甲醇反應(yīng)，也能得較高產(chǎn)率的硒

用途

1.用于合成反應(yīng)。

2.與羰基加成得硒代縮酮(醛)，也用于合成烯丙基醇，二或三取代環(huán)氧乙烷和丁酮衍生物等。

安全信息

危險運輸編碼：UN 2810 6.1/PG 2

危險品標(biāo)志：有毒危害環(huán)境

安全標(biāo)識：S28 S45 S60 S61

危險標(biāo)識：R33 R23/25 R50/53

文獻

[1]D .G.Foster,Org.Syn.,Coll.Vol.3,771(1955) [2]H.J.Rerch,M.L.Cohen,J.Org.Chem.,44,3148(1979) [3]N.Miyoshi et al.,Synthesis,300(1979)

備注

None

表征圖譜

暫無圖譜

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