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    物競編號 0421
    分子式 C3H4N2
    分子量 68
    標簽 1,3-二氮唑, 1,3-二氮雜茂, 間二氮茂, 雜環化合物

    編號系統

    CAS號:288-32-4

    MDL號:MFCD00005183

    EINECS號:206-019-2

    RTECS號:NI3325000

    BRN號:103853

    PubChem號:24896072

    物性數據

    1. 性狀:無色棱形結晶

    2. 熔點(℃):90~91

    3. 沸點(℃):257

    4. 沸點(℃,2.7kpa):165~168

    5. 沸點(℃,1.6kpa):138.2

    6. 相對密度(101℃):1.0303

    7. 折射率(101℃):1.4801

    8. 閃點(℃):145

    9. 溶解性:易溶于水、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶;微溶于苯,極微溶于石油醚。

    毒理學數據

    有毒,對小鼠經口LD50:18.80mg/kg

    生態學數據

    其它有害作用:該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:18.77

    2、   摩爾體積(cm3/mol):60.9

    3、   等張比容(90.2K):161.0

    4、   表面張力(dyne/cm):48.6

    5、   介電常數(F/m):無可用

    6、   偶極距(D):無可用

    7、   極化率(10-24cm3):7.44

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積28.7

    7.重原子數量:5

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:28.1

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    呈弱堿性。有毒,生產設備要密封,防止跑、冒、滴、漏。操作人員應穿戴防護用具,避免直接接觸本品。

    有毒,對小鼠經口LD5018.80mg/kg。注射LD50610mg/kg,其毒性及防護方法與乙二胺相似。
     

    貯存方法

    采用木桶或玻璃瓶包裝。儲存于陰涼、通風、干燥處。防熱、防潮、防曬、防碰撞。按有毒物品規定儲運。

    采用木桶或玻璃瓶包裝,貯存在陰涼、通風、干燥處。防熱、防曬、防潮、防碰撞。按有毒物品規定貯運。

    合成方法

    由乙二醛經環合;中和而得。將乙二醛、甲醛、硫酸銨投入反應鍋,攪拌加熱至85-88℃,保溫4h。冷至50-60℃,用石灰水中和至pH為10以上。加熱至85-90℃,排氨1h以上,稍冷,過濾,濾餅用熱水洗滌,合并洗;濾液,減壓濃縮至無水蒸出時,繼續減壓蒸餾至低沸物全部蒸完,收集105-160℃(0.133-0.267kPa)餾分,得咪唑。收率約45%。

    另一種制法是使鄰苯二胺與甲酸環合生成苯駢咪唑,再經雙氧水反應開環為4,5-二羥基咪唑,最后脫羧制得咪唑。4,5-二羥基咪唑也可由d-酒石酸經硝化、環合而得。4,5-二羧基咪唑的脫羧制取咪唑的工藝過程如下:將4,5-二羥基咪唑與氧化銅混合,加熱至100-280℃,放出大量二氧化碳氣體,收集餾出液即得粗品,用苯重結晶得成品,收率76%。

    3.咪唑的化學合成路線有乙二醛合成法、腈類合成法、酒石酸法、鄰苯二胺與甲酸環合法、溴乙醛法等。

    (1)工業乙二醛合成法 將乙二醛、甲醛、硫酸銨投入反應釜,攪拌加熱至85~88℃,保溫4h。然后冷卻至50~60℃,用石灰水中和至pH值10以上,再加熱至85~90℃,排氨1h以上。稍冷后,過濾,濾餅用熱水洗滌,合并洗、濾液,加入到蒸餾裝置中,先減壓濃縮至無水蒸出,再繼續減壓蒸餾至低沸物全部蒸完,然后收集105~160℃/133.3~266.7Pa餾分,得咪唑。收率約45%。每噸產品消耗乙二醛4172kg,甲醛(37%)2344kg,硫酸銨(99%)3826kg,石灰2571kg。反應式如下:

    該法由于收率和產品質量不盡如人意,文獻報道了一些改進方法,如采用異丙醚萃取的方法、用烏洛托品代替甲醛的合成方法、用氨水代替硫酸銨的合成方法、用草酸銨代替硫酸銨的合成方法等。如用草酸銨代替硫酸銨可使收率提高到65%。

    4.鄰苯二胺與甲酸環合法 將鄰苯二胺與甲酸環合生成苯并咪唑,再經雙氧水反應開環為4,5-二羧基咪唑,最后脫羧制得咪唑


    5.溴乙醛法 用醋酸乙烯酯與溴加成,再用乙醇處理,生成溴代乙醛,再與溴化氫、乙醇作用生成縮醛。縮醛在乙二醇及濃鹽酸作用下生成環狀縮醛,用過量甲酰胺與縮醛在不斷通入氨氣情況下反應,生成咪唑,產率為50%。

    用途

    咪唑類主要用作環氧樹脂的固化劑,在日本占咪唑類消費量的一半以下,其用量為環氧樹脂的0.5%-10%咪唑類化合物可用作抗真菌藥、抗霉劑、低血糖治療藥、人造血漿等,還可用作治療、人造血漿等,還可用作治療滴蟲病及火雞黑頭病的藥物。

    咪唑類抗真菌藥雙氯苯咪唑、益康唑、酮康唑、克霉唑的生產中,咪唑是主要原料之一。

    由咪唑和2,4,ω-三氯苯乙酮為主要原料可制得果實殺菌劑伊邁唑。將2,4,ω-三氯苯乙酮加入無水甲醇中,加熱回流,滴加溴素。待溶液顏色逐漸消失后冷卻至0℃,加入咪唑,激烈攪拌3h。然后減壓蒸去甲醇。剩余液倒入水中,用二氯甲烷萃取,萃取液回收二氯甲烷后加入稀硝酸成鹽,用水重結晶后再用氨水處理得到2',4'-二氯-2-咪唑苯乙酮。再進一步用硼氫化鈉還原成相應的醇,最后在氫氧化鈉和二甲基甲酰胺存在下,用烯丙基氯基化而制得伊邁唑(Enilconazde,也稱恩康唑)。

    伊邁唑與雙氯苯咪唑(咪康唑)的結構和生產方法有一些共同之處。雙氯苯咪唑是廣譜護真菌藥物,伊邁唑也是抗真菌藥,但廣泛用作水果的防腐劑(也稱Imazalil)。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN2923 8/PG 3

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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