溴丙酮酸乙酯 Ethyl bromopyruvate
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 01G1 |
|---|---|
| 分子式 | C5H7BrO3 |
| 分子量 | 195.01 |
| 標簽 | 溴代丙酮酸乙酯, BrCH2COCOOC2H5 |
編號系統(tǒng)
CAS號：70-23-5
MDL號：MFCD00000204
EINECS號：200-729-6
RTECS號：暫無
BRN號：1760158
PubChem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：無色液體。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.56
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：未確定
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,1.33kPa）：98～100
7. 折射率：1.4690
8. 閃點（oC）：98
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：未確定。
毒理學數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：34.74
2、 摩爾體積（cm3/mol）：124.8
3、 等張比容（90.2K）：313.0
4、 表面張力（dyne/cm）：39.5
5、 極化率（10-24cm3）：13.77
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:1.2
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:4
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓撲分子極性表面積43.4
7.重原子數(shù)量:9
8.表面電荷:0
9.復雜度:121
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無
貯存方法
本品應充氮氣密封避光于0～4℃保存。
合成方法
1.由乳酸乙酯經(jīng)氧化、溴化而得: 將乳酸乙酯、NBS(N-溴代十二酰亞胺)及四氯化碳加入干燥的反應鍋中,攪拌下加熱回流5.5h。冷卻過濾,濾液蒸去四氯化碳,減壓蒸餾,收集71~73℃(0.67kPa)餾分,即為溴代丙酮酸乙酯。
2.制法：
于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器的反應瓶中，加入新蒸過的乳酸乙酯(2)66g(0.56mol),四氯化碳900mL，NBS200g(1.14mol),水浴加熱至(77±1)℃,攪拌回流5～6h，直至反應液由紅色變位橙黃色。反應過程中有溴化氫氣體放出。冰鹽浴中放置過夜，濾去琥珀酰亞胺。濾液常壓蒸餾回收四氯化碳后，減壓蒸餾，收集71～73℃/0.67kPa的餾分，得黃色透明液體溴代丙酮酸乙酯(1)①56.8g,收率52%。nD251.465～1.4673。注：①有強烈催淚作用，密閉后冰箱中保存。[1]
用途
有機合成。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
刺激
危險標識：R36/37/38
文獻
[1]參考文獻：1、孫昌俊，曹曉冉，王秀菊?藥物合成反應—理論與實踐?北京：化學工業(yè)出版社，2007：115. 2、Stuckwisch，et al. J Org Chem，1957,22:1678. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
共收錄化學品數(shù)據(jù)
147579 條
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