亚洲精品日本一区二区,日本不卡的一区二区三区,天天影视色香欲综合久久

結(jié)構(gòu)式

物競編號	1HJ4
分子式	C17H16FeOS
分子量	324.22
標(biāo)簽	(S)-Ferrocenyl p-Tolyl Sulfoxide, 手性配體

編號系統(tǒng)

CAS號：164297-25-0

MDL號：暫無

EINECS號：暫無

RTECS號：暫無

BRN號：暫無

PubChem號：暫無

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：微淺黃色-紅黃色晶體粉末

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

暫無

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:4

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積36.3

7.重原子數(shù)量:20

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:270

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:3

性質(zhì)與穩(wěn)定性

暫無

貯存方法

暫無

合成方法

暫無

用途

Kagan等人報道了利用手性(S)-(對甲苯亞砜基)二茂鐵1 合成平面-手性 1,2-二取代基二茂鐵3. 根據(jù)這個報道, (S)-(對甲苯亞砜基)二茂鐵被二異丙基胺基鋰鋰化后，與各種親電子試劑反應(yīng)得到o-取代基2. 另外, 2由t-BuLi鋰化后與親電子試劑反應(yīng)得到平面-手性 1,2-二取代基二茂鐵3，具有很高的立體選擇性. 這些二茂鐵預(yù)計會有多樣的應(yīng)用領(lǐng)域，比如說可以作為手性配體使用。

安全信息

危險運輸編碼：暫無

危險品標(biāo)志：暫無

安全標(biāo)識：暫無

危險標(biāo)識：暫無

文獻(xiàn)

A straightforward asymmetric synthesis of enantiopure 1,2-disubstituted ferrocenes O. Riant, G. Argouarch, D. Guillaneux, O. Samuel, H. B. Kagan, J. Org. Chem. 1998, 63, 3511[DOI].

備注

暫無

表征圖譜

暫無圖譜

編號系統(tǒng)

物性數(shù)據(jù)

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

性質(zhì)與穩(wěn)定性

貯存方法

合成方法

用途

安全信息

文獻(xiàn)

備注

表征圖譜

統(tǒng)計數(shù)據(jù)

公告

熱門化學(xué)品

最受關(guān)注化學(xué)品

最新錄入化學(xué)品

快速導(dǎo)航

關(guān)于物競

關(guān)注我們

聯(lián)系我們

(S)-(對甲苯亞砜基)二茂鐵 (S)-(p-Toluenesulfinyl)ferrocene

編號系統(tǒng)

物性數(shù)據(jù)

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

性質(zhì)與穩(wěn)定性

貯存方法

合成方法

用途

安全信息

文獻(xiàn)

備注

表征圖譜

統(tǒng)計數(shù)據(jù)

公告

熱門化學(xué)品

最受關(guān)注化學(xué)品

最新錄入化學(xué)品

快速導(dǎo)航

關(guān)于物競

關(guān)注我們

聯(lián)系我們