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    	          物競編號
    	          1GXW

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C4H6O2
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          86
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        Isocrotonicacid,
                      
                        (Z)-Crotonic acid,
                      
                        酸性溶劑
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統(tǒng)
    
    	
    CAS號：503-64-0
    
        
    MDL號：暫無
    
        
    EINECS號：暫無
    
        
    RTECS號：暫無
    
        
    BRN號：暫無
    
        
    PubChem號：暫無
    

    	
    物性數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		
    1. 沸點（oC）：169
    2. 熔點（oC）：15
    3. 相對密度(d204)   ：1.0267
    4.  折射率(n20D)：1.445
    
    	
    
    	
    毒理學數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    生態(tài)學數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		
    1、  摩爾折射率：22.20
    2、  摩爾體積（cm3/mol）：82.8
    3、  等張比容（90.2K）：200.2
    4、  表面張力（dyne/cm）：34.2
    5、  極化率（10-24cm3）：8.80
    
    	
    
    	
    計算化學數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    性質(zhì)與穩(wěn)定性
    
    	
    
    		1. 存在于煙葉、煙氣中。
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		
    1.制法： 
    1,3-二溴-2-丁酮（3）：于裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反應瓶中，加入丁酮（2）72.1g（1.0mol），冷至5℃的48%的氫溴酸100mL,冰水浴冷卻至5℃，滴加溴319.6g（2mol），控制滴加速度以保持反應液溫度不超過10℃，而且不使積累。加完后加入400mL冷水。分出有機層，立即進行減壓分餾，收集91～94℃/1.73kPa的餾分，得1,3-二溴-2-丁酮（3）115～134g，收率50～58%。nD251.5252。異巴豆酸（1）:于裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反應瓶中，加入碳酸氫鉀100g（1mol），水1L，攪拌溶解。于5min內(nèi)加入上述化合物（2）46g（0.2mol），攪拌反應2～3h。以甲基橙為指示劑，滴定值至恒定為止。用乙醚提取兩次。水層用稀鹽酸調(diào)至PH1～2，再用乙醚提取6次。合并乙醚層，無水硫酸鎂干燥。蒸出乙醚，得異巴豆酸粗品①12～13g。將粗品溶于5℃的25mL石油醚中，于-15℃放置幾天，于5℃過濾析出的固體，得異巴豆酸②（1）9.3g，mp12.5～14℃。注：①粗品異巴豆酸中含少量反式異構(gòu)體（約10%）。②上述制備異巴豆酸的方法，屬于Favorskii 重排反應，是立體有擇合生順式a，β  -不飽和酸的一種通用方法。利用此方法可以合成如下各種順式a，β-不飽和酸（表I-8-7）。[1]
    
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：暫無
    
    	
    危險品標志：暫無
    
    	
    安全標識：暫無
    
    	
    危險標識：暫無
    
        
    文獻
    
        
    
            [1]參考文獻：1、韓廣甸，趙樹偉，李述文?有機制備化學手冊(中卷)?北京：化學工業(yè)出版社，1978：69.2、Rappe C.Org Synth，1973,53:123.參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
        
    
        
    備注
    
        
    
            暫無
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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