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    物競編號 1GPS
    分子式 C5H6N6S4
    分子量 278.4
    標簽 葉枯寧, 葉枯唑, 葉青雙, N,N′-亞甲基雙(2-氨基-5-巰基-1,3,4-噻二唑), 殺蟲劑

    編號系統

    CAS號:79319-85-0

    MDL號:暫無

    EINECS號:暫無

    RTECS號:XI4816000

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.       性狀:淺黃色細粉或白色柱狀結晶。

    2.        溶點(oC):189~190

    3.    溶解性:難溶于水,溶于乙醇、甲醇、吡啶、二甲基甲酰胺、二甲基亞砜等有機溶劑。

    毒理學數據

    口服- 大鼠 LD50: 4640 毫克/公斤; 口服- 小鼠 LD50: 6810 毫克/ 公斤

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.3

    2.氫鍵供體數量:4

    3.氫鍵受體數量:6

    4.可旋轉化學鍵數量:4

    5.互變異構體數量:10

    6.拓撲分子極性表面積188

    7.重原子數量:15

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:329

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    生產過程中使用二硫化碳等有毒或腐蝕性物品,同時環合反應產生硫化氫氣體,因此,設備必須密閉,車間應保持良好的通風狀態,硫化氫氣體須經吸收處理才能排空。

    貯存方法

    庫房通風低溫干燥; 與食品原料分開儲運

    合成方法

    雙硫脲路線
    雙硫脲的制備 將180kg硫酸肼、少量催化劑、165kg硫氰酸銨投入反應釜,加熱回流,冷卻、過濾、水洗、吸濾得雙硫脲。
    2-氨基-5-巰基-1,3,4-噻二唑的制備 將350kg鹽酸和少量催化劑投入合成釜中,再加入適量溶劑,然后在攪拌下投入上步反應產物雙硫脲,加熱升溫至105℃,回流反應一段時間,攪拌冷卻,過濾洗滌,吸濾至干,得2-氨基-5-巰基-1,3,4-噻二唑。
    葉枯唑的合成 將150kg 2-氨基-5-巰基-1,3,4-噻二唑攪拌溶解后,滴加計算量的甲醛溶液,攪拌反應,滴加鹽酸調節pH值小于1。 在攪拌下放料離心分離,水洗,干燥后得葉枯唑原粉。
    氨基硫脲路線
    將180g (85%)的水合肼加入反應瓶中,在冷卻下滴加一定濃度稀硫酸,于40℃以下、pH值4~4.5攪拌反應10~15min,再投入96%硫氰酸銨85g,溫度自動下降,水浴加熱。待溫度升至112~114℃回流反應,反應結束將反應物趁熱倒入燒杯中,并用少量熱水洗滌反應瓶,洗液并入反應物中,靜置冷卻,析出黃色結晶,過濾,冷水洗滌,干燥得氨基硫脲。
    2-氨基-5-巰基-1,3,4-噻二唑的制備 將上步反應產物中加入一定量反應介質和42mL二硫化碳,攪拌,水浴加熱,回流反應。反應畢減壓脫溶,加入水繼續蒸餾帶走殘余之溶劑,經后處理用于葉枯唑合成。
    葉枯唑合成 工藝過程同以硫脲路線3。

    用途

    高效、安全內吸性殺菌劑,具有良好的預防和治療作用。主要用于防治植物細菌性病害,持效期長、藥效穩定,對水稻白葉枯病、細菌性條斑病,柑橘潰瘍病的防治效果良好,殘效期10~14d,對作物無藥害。如防治水稻白葉枯病,每百平方米用25%可濕性粉劑15~22.5g(病情嚴重時適當加量),加水6~7.5kg噴霧。秧田在4~5葉期施藥1~2次,間隔7~10d,兼治細菌性條斑病。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    None

    備注

    None

    表征圖譜

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