乙基三甲基硅基縮三甲基硅基乙烯酮(異構體的混和物) Trimethylsilylketene Ethyl Trimethylsilyl Acetal(mixture of isomers)
結構式
| 物競編號 | 1GPK |
|---|---|
| 分子式 | C10H24O2Si2 |
| 分子量 | 232.47 |
| 標簽 | 暫無 |
編號系統
CAS號：65946-56-7
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：無色-極淡的黃色透明液體
2.沸點（℃/0.04kPa）：60
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：69.20
2、 摩爾體積（cm3/mol）：271.2
3、 等張比容（90.2K）：571.0
4、 表面張力（dyne/cm）：19.6
5、 極化率（10-24cm3）：27.43
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:5
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積18.5
7.重原子數量:14
8.表面電荷:0
9.復雜度:199
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:1
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
暫無
用途
Mukaiyama and Michida 已經報道了 E/Z 乙烯酮混合物乙基三甲基硅基縮三甲基硅基乙烯酮(異構體的混和物)在催化劑醋酸鹽的參與下與各種醛類反應生成α,β-不飽和酯，產率很高，立體選擇性好。1) 這個反應進程相對于常規方法比方說Peterson 反應和Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) 反應來說有某些優勢。例如:1) 催化反應(不需要等摩爾的基質); 2) 副產物(TMS2O)可以通過蒸發方法輕易移除; 3) 合理的選擇相反的陽離子催化可以獲得很高的立體選擇性.
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
1) Lewis base-catalyzed carbonyl olefination a) M. Michida, T. Mukaiyama, Chem. Lett. 2008, 37, 704[DOI]. b) M. Michida, T. Mukaiyama, Chem. Lett. 2008, 37, 890[DOI]. 2) Synthesis of (E)-α-fluoro-α,β-unsaturated ester a) R. S. H. Liu, H. Matsumoto, A. E. Asato, M. Denny, Y. Shichida, T. Yoshizawa, F. W. Dahlquist, J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 7195[DOI]. b) A. J. Lovey, B. A. Pawson, J. Med. Chem. 1982, 25, 71[DOI].
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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