N-(2-噻吩磺酰基)-L-脯氨酰胺三氟乙酸鹽 N-(2-Thiophenesulfonyl)-L-prolinamide Trifluoroacetate
結構式
| 物競編號 | 1GPE |
|---|---|
| 分子式 | C9H12N2O3S2.xC2HF3O2 |
| 分子量 | 暫無 |
| 標簽 | 不對稱催化劑 |
編號系統
CAS號：1089663-51-3
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：白色類白色晶體粉末
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
暫無
計算化學數據
暫無
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
暫無
用途
List 等在2000年報道了使用脯氨酸作為催化劑進行的分子間不對稱羥醛反應1)。List的報道引發了不對稱有機催化劑研究的熱潮2)。由Nakamura等最近研發的脯氨酸衍生物N-(2-噻吩磺酰基)-L-脯氨酰胺三氟乙酸鹽作為不對稱催化劑在不對稱羥醛反應中顯現出很高的轉化率。Convolutamydine A是一個是一個生物堿，使用高催化活性的脯氨酸衍生物N-(2-噻吩磺酰基)-L-脯氨酰胺三氟乙酸鹽僅僅0.5mol%即可獲得高的對映選擇性3)。Nakamura給出了反應機理，起始原料中的酰胺質子和脯氨酸衍生物N-(2-噻吩磺酰基)-L-脯氨酰胺三氟乙酸鹽中的2-噻吩硫原子形成氫鍵。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
1) Proline-catalyzed intermolecular asymmetric aldol reactions B. List, R. A. Lerner, C. F. Barbas III, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2395.[DOI] 2) Reviews of asymmetric organocatalyst a) Special issue on Asymmetric Organocatalysis, Acc. Chem. Res. 2004, 37(8), 487-631. b) H. Pellissier, Tetrahedron 2007, 63, 9267.[DOI] 3) Highly efficient asymmetric organocatalyst, N-(2-thiophenesulfonyl)-L-prolinamide S. Nakamura, N. Hara, H. Nakashima, K. Kubo, N. Shibata, T. Toru, Chem. Eur. J. 2008, 14, 8079.[DOI]
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
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