2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5,c]嘧啶 2-Amino-5,8-dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
![2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5,c]嘧啶結(jié)構(gòu)式](http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/43586338bad740d7b5d4f6e00a316f5e.gif)
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 1GPA |
|---|---|
| 分子式 | C7H9N5O2 |
| 分子量 | 195.18 |
| 標(biāo)簽 | DAT |
編號系統(tǒng)
CAS號：219715-62-5
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
暫無
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：47.14
2、 摩爾體積（cm3/mol）：121.2
3、 等張比容（90.2K）：338.8
4、 表面張力（dyne/cm）：61.0
5、 極化率（10-24cm3）：18.68
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:0
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:6
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積87.6
7.重原子數(shù)量:14
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:205
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
1、從５－氯或５－甲氧基取代的３－氨基－８－甲氧基［１，２，４］三唑［４，３－ｃ］－嘧啶通過在醇溶劑中與甲醇鹽反應(yīng)制備２－氨基－５，８－二甲氧基［１，２，４］三唑［１，５－ｃ］嘧啶。重排和當(dāng)３－取代是氯時的甲氧基取代反應(yīng)可以直接完成。
2、以2-甲氧基乙酸甲酯為起始原料，與甲酸甲酯、甲醇鈉反應(yīng)，得到3-羥基-2-甲氧基丙烯酸甲酯的鈉鹽，再與甲基異硫脲反應(yīng)得2,5-二甲氧基-4-羥基嘧啶，接著用三氯氧磷氯化得4-氯-2,5-二甲氧基嘧啶，隨后與水合臍反應(yīng)得2,5-二甲氧基-4-肼基嘧啶，用溴化氰環(huán)合得到3-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[[4,3-c]嘧啶，再與甲醇鈉反應(yīng)得到2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5,c]嘧啶。
3、以2-甲氧基乙酸甲酯為起始原料，與甲酸乙酯、鈉反應(yīng)，得到鈉代-β-羥基-α-甲氧基乙酸甲酯，再與硫脲反應(yīng)得4-羥基-2-巰基-5-甲氧基嘧啶，和氯乙酸反應(yīng)得2,4-二羥基-5-甲氧基嘧啶，用三氯氧磷氯化得2,4-二氯-5-甲氧基嘧啶，接著與水合肼反應(yīng)得2-氯-4-肼基-5-甲氧基嘧啶，隨后分別與溴化氰、甲醇鈉反應(yīng)得到中間體2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5,c]嘧啶。
用途
五氟磺草胺中間體。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標(biāo)志：暫無
安全標(biāo)識：暫無
危險標(biāo)識：暫無
文獻(xiàn)
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
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