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    	          物競編號
    	          1GL2

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C10H16O
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          152
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        (2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛,
                      
                        (E)-檸檬醛,
                      
                        (2E)-3,7-Dimethyl-2,6-octadienal,
                      
                        (E)-Citral
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統
    
    	
    CAS號：106-26-3
    
        
    MDL號：暫無
    
        
    EINECS號：暫無
    
        
    RTECS號：暫無
    
        
    BRN號：1721873
    
        
    PubChem號：暫無
    

    	
    物性數據
    
    	
    
    		
    1. 沸點（oC）：229
    2. 閃點（oC）：99.5
    3. 相對密度(d204)   ：0.8888
    4. 折射率 (n20D) ：1.4898
    5. 性狀：具有強烈檸檬氣味的淡黃色油狀液體。
    
    	
    
    	
    毒理學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    生態學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    分子結構數據
    
    	
    
    		
    1、  摩爾折射率：48.36
    2、  摩爾體積（cm3/mol）：177.7
    3、  等張比容（90.2K）：405.6
    4、  表面張力（dyne/cm）：27.1
    5、  極化率（10-24cm3）：19.17
    
    	
    
    	
    計算化學數據
    
    	
    
    		
    1.疏水參數計算參考值（XlogP）:3
    2.氫鍵供體數量:0
    3.氫鍵受體數量:1
    4.可旋轉化學鍵數量:4
    5.互變異構體數量:無
    6.拓撲分子極性表面積17.1
    7.重原子數量:11
    8.表面電荷:0
    9.復雜度:171
    10.同位素原子數量:0
    11.確定原子立構中心數量:0
    12.不確定原子立構中心數量:0
    13.確定化學鍵立構中心數量:1
    14.不確定化學鍵立構中心數量:0
    15.共價鍵單元數量:1
    
    	
    
    	
    性質與穩定性
    
    	
    
    		
    1. 存在于主流煙氣中。
    2. 天然存在于檸檬、橘子等精油中。
    3. 老鼠口服為LD504.96g/kg
    
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		
    1.制法：
    于裝有攪拌器的反應瓶中，加入（z）-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇（橙花醇）（2）5.7mL（32.5mmol），乙腈28mL，PH7的緩沖液8mL（購自Fluka公司），2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物（TEMPO）490mg（3.24mmol），碘苯二醋酸酯11.49g（35.71mmol）。于0℃攪拌反應直至TLC檢測不再顯示橙花醇的原料吸收斑點（反應進行得很快，約20min反應基本結束）。加入100mL乙醚，轉入分液漏斗中，用硫代硫酸鈉溶液洗滌2次。分出有機層，水層用乙醚提取3次。合并有機層，依次用飽和碳酸氫鈉、飽和鹽水洗滌。無水硫酸鈉干燥，過濾，減壓蒸出溶劑，剩余物過硅膠柱純化，乙醚-己烷（1:9）洗脫，最后得無色油狀液體（1）①4.30～4.39g，收率87%～89%。注：①采用類似的方法可以由醇合成如下各種碳基化合物（表-7-3）。[1]
    
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：暫無
    
    	
    危險品標志：暫無
    
    	
    安全標識：暫無
    
    	
    危險標識：暫無
    
        
    文獻
    
        
    
            [1]參考文獻：Piancatelli G and Leonelli F.Org Synth，2006,83:18. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
        
    
        
    備注
    
        
    
            暫無
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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