乙烯基鋰 Vinyllithium
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號(hào) | 1GFC |
|---|---|
| 分子式 | C2H3Li |
| 分子量 | 33.99 |
| 標(biāo)簽 | 暫無 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：917-57-7
MDL號(hào)：暫無
EINECS號(hào)：213-028-5
RTECS號(hào)：暫無
BRN號(hào)：暫無
PubChem號(hào)：暫無
物性數(shù)據(jù)
1.性狀:白色粉末。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0
7.重原子數(shù)量:3
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:2.8
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:2
性質(zhì)與穩(wěn)定性
新制品在空氣中著火猛烈燃燒，遇水分解產(chǎn)生乙烯。在乙醚中穩(wěn)定。但是即使在N2中或-26℃深冷一短時(shí)間，活性也會(huì)降低。
貯存方法
暫無
合成方法
1. 在3L圓底燒瓶上安裝高速攪拌器、干冰冷卻的回流冷凝器、氣體導(dǎo)入管和低溫溫度計(jì)，用氬氣吹洗，加入77.7g含1.2%鈉的鋰合金粉末和1750ml THF.在油封計(jì)泡器控制下保持氬氣為微微正壓，攪拌漿狀物。將干冰冷凝器冷卻至-78℃，而THF漿狀物則冷卻至-20℃并穩(wěn)定在此溫度，從小的稱重的鋼瓶中通氯乙烯至漿狀物的表面之上，通1.6min即停止，繼續(xù)劇烈攪拌漿狀物至觀察至溫度快速升高4℃，立即將漿狀物冷卻至-34℃，再通入氯乙烯。加入的速度逐步為：0.5h后，106g,； 1.0h后，185g；1.5h后，263g；1.8h后，291g。加料時(shí)的溫度保持在-31～-34℃，讓漿狀產(chǎn)物在2h內(nèi)緩慢地?zé)嶂?5℃。將反應(yīng)瓶蓋好，移去低溫浴，升溫至室溫過夜。用錐形玻璃砂芯漏斗在氬氣保護(hù)下過濾，得透明淡橙黃色溶液1646g，經(jīng)分析其深度為7.31%乙烯基鋰，按氯乙烯計(jì)產(chǎn)率為76.4%。
2. 將2.20g鋰在氬氣中捶擊成薄片，切成小塊，放入裝有冷凝器和高速攪拌器的瓶中，又將36ml鈉干燥過的乙醚、作為催化劑用的0.002g二苯甲酮和12.4g四乙烯基鉛加到瓶中，攪拌混合物2h. 10min后，溶液變?yōu)楹谏㈤_始劇烈地沸騰。1h 20min后，停止回流，反應(yīng)完成后含金屬鉛的黑色細(xì)粉沉在瓶底，而沒有浮面的鋰。在干燥箱中過濾，得淡黃色溶液。真空蒸去乙醚，留下的固體迅速用石油醚洗滌，在濾紙上收集得4.8g白色的乙烯基鋰。
用途
與伯鹵烷偶合制單取代烯，與四苯基溴化鏻合成苯乙烯。與羧酸反應(yīng)制乙烯基酮。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無
安全標(biāo)識(shí)：暫無
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無
文獻(xiàn)
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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