1-甲基環(huán)己醇 1-Methylcyclohexanol
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0616 |
|---|---|
| 分子式 | C7H14O |
| 分子量 | 114.19 |
| 標(biāo)簽 | CH3C6H10OH, 醇類溶劑, 脂環(huán)族化合物 |
編號系統(tǒng)
CAS號：590-67-0
MDL號：MFCD00003857
EINECS號：209-688-9
RTECS號：暫無
BRN號：1900934
PubChem號：24896878
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：無色黏稠液體，有芳香和薄荷腦氣味。
2. 相對密度（g/mL ,20/4℃）：0.9194
3. 折射率（n20oC）：1.4595
4. 閃點(diǎn)（oC）：67
5. 熔點(diǎn)（oC）：25
6. 沸點(diǎn)（oC,101.3kPa）：155
7. 沸點(diǎn)（oC,3.33kpa）：70
8. 溶解性：溶于乙醇、苯、氯仿，不溶于水
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，對水體應(yīng)給予特別注意。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：33.87
2、 摩爾體積（cm3/mol）：121.8
3、 等張比容（90.2K）：290.6
4、 表面張力（dyne/cm）：32.3
5、 極化率（10-24cm3）：13.42
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積20.2
7.重原子數(shù)量:8
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:72.5
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
高閃點(diǎn)易燃液體，有芳香與薄荷腦氣味。
貯存方法
將密器密封，儲存密封的主藏器內(nèi)，并放在陰涼， 干爽的位置。
合成方法
1.由1-甲基環(huán)已烯經(jīng)下述步驟制得。將乙酸汞溶解于水，加入乙醚，在劇烈攪拌下滴加1-甲基環(huán)已烯，在室溫繼續(xù)攪半小時(shí)，然后加入氫氧化鈉溶液，接著再硼氫化鈉的氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)加入速度，并以冰浴冷卻，使反應(yīng)混合物的溫度保持在25℃以下。將反應(yīng)混合物在室溫下繼續(xù)攪拌2h，此時(shí)可見到發(fā)亮的液體汞，體面出上層清液使與汞分開，分取清液中的乙醚層，水層用乙醚提取。將提法取液與乙醚層事并，經(jīng)干燥后蒸去乙醚，然后蒸餾得到成品。收率約為70%-75%。
2.制法：
于反應(yīng)瓶中加入三氟乙酸40mL，2mL濃度為0.125mol/L的三氟乙酸鈉-三氟乙酸溶液，冷卻下加入1-甲基環(huán)己烯(2)19.2g（0.2mol）。冷卻下再加入乙醚50mL、40%的氫氧化鉀水溶液150mL。反應(yīng)體系為兩相，室溫劇烈攪拌反應(yīng)24h。分出乙醚層，水層用乙醚提取3次。合并有機(jī)層，無水硫酸鎂干燥，蒸出乙醚后減壓蒸餾。收集78～79℃/5.45kPa的餾分，得化合物(1)14.2g,收率62%。[1]
3.制法：
于裝有攪拌器、溫度計(jì)滴液漏斗的反應(yīng)瓶中，加入醋酸汞95.7g(0.3mol)，300mL蒸餾水，攪拌溶解。加入乙醚300mL，劇烈攪拌下慢慢滴加1-甲基環(huán)己烯①(2)28.8g(0.3mol),加完后室溫繼續(xù)攪拌反應(yīng)30min。加入6mol/L的氫氧化鈉溶液150mL，而后滴加0.5mol硼氫化鈉溶于3mol/L氫氧化鈉的溶液，調(diào)節(jié)滴加速度，并用冰水浴冷卻，保持反應(yīng)溫度在25℃以下。將反應(yīng)物室溫?cái)嚢璺磻?yīng)2h，此時(shí)可以看到發(fā)亮的汞。靜置后分出汞。分出乙醚層，水層用乙醚提取兩次，合并乙醚層，無水硫酸鎂干燥。先蒸出乙醚，再繼續(xù)蒸餾，收集154.5～156℃的餾分，得1-甲基環(huán)己醇②(1)24～25g,收率70%～75%。注：①有時(shí)出現(xiàn)黃色氧化汞，隨著反應(yīng)的進(jìn)行逐漸消失。如果黃色在10min后不退去，可以按1mol醋酸汞加入1.5mL(70%)的高氯酸催化反應(yīng)。在此條件下一些不活潑的烯烴也可再1h內(nèi)完全被羥汞化。②由蒸餾過的產(chǎn)物中可以慢慢析出汞。再重蒸一次則不再析出汞。[2]
用途
用作溶劑和有機(jī)合成中間體。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 1325 4.1/PG 2
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
有害
安全標(biāo)識：S26 S38 S36/S37/S39
危險(xiǎn)標(biāo)識：R36/37/38
文獻(xiàn)
[1]參考文獻(xiàn)：Peterson P E,Tao E V P?J Org Chem，1964,29:2322. 參考書：有機(jī)化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]參考文獻(xiàn)：韓廣甸，趙樹偉，李述文?有機(jī)制備化學(xué)手冊(中卷)?北京：化學(xué)工業(yè)出版社，1978：39. 參考書：有機(jī)化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
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