1-丙炔基二乙胺 N,N-Diethyl-1-propynylamine
結構式
| 物競編號 | 1G2E |
|---|---|
| 分子式 | CH3CCN(C2H5)2 |
| 分子量 | 111.19 |
| 標簽 | 暫無 |
編號系統
CAS號：4321-35-0
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：液體
2.沸點（℃）：130~132
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1.將N,N-二乙基丙酰胺(2)129g（1.0mol）溶于500mL甲苯中，慢慢通入光氣2mol。反應中逐漸有結晶析出。通完后冷卻，抽濾析出的固體，無水乙醚洗滌，得a-氯代亞胺鹽175g，收率95%。將a-氯代亞胺鹽加入無水乙醚中，冷至0℃以下，保持0℃慢慢滴加二環己基己基鋰的乙醚溶液，約30min加完。泌出反應液，減壓蒸餾，收集60～62℃/11.97kPa的餾分，得化合物(1),收率58%。[3]
計算化學數據
暫無
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
1.將1molN,N-二乙基丙酰胺溶于約500ml甲苯中，慢慢通入2mol光氣。反應完成后，濾集晶體，用無水乙醚洗滌，得a-氯代亞胺鹽，產率95%。
2. 保持0℃，將二環己氨基鋰的無水乙醚溶液慢慢滴入上面制得的a-氯代亞胺鹽的無水乙醚溶液中，約需30min。逼出反應溶液，減壓蒸餾，收集60~62℃餾分為產品，產率58%。
3.制法：
將N，N-二乙基丙酰胺(2)129g（1.0mol）溶于500mL甲苯中，慢慢通入光氣2mol。反應中逐漸有結晶析出。通完后冷卻，抽濾析出的固體，無水乙醚洗滌，得a-氯代亞胺鹽175g，收率95%。將a-氯代亞胺鹽加入無水乙醚中，冷至0℃以下，保持0℃慢慢滴加二環己基氨基鋰的乙醚溶液，約30min加完。泌出反應液，減壓蒸餾，收集60～62℃/11.97kPa的餾分，得化合物(1),收率58%。[3]
用途
酰胺、酸酐、鹵代烷及多肽等的合成。也用于一些環加成反應以制備環己烯酮、烯酮亞胺及a,b-不飽和內酰胺等。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
[1]Eilingsfeld H,et al.Chem.Ber.,1963,97:2671 [2]Buijle R,et al.Angew.Chem.Int.Ed.,1966,5:584 [3]參考文獻：1、Eilingsfeld H，et al.Chem Ber，1963,97:2671. 2、Buijle R，et al. Angew Chem，Int Ed Ing，1966,5:584. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [3]參考文獻：1、Eilingsfeld H，et al.Chem Ber，1963,97:2671. 2、Buijle R，et al. Angew Chem，Int Ed Ing，1966,5:584. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
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