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    物競編號 1F9A
    分子式 (CH3)2S。Br2
    分子量 221.97
    標(biāo)簽 溴化劑

    編號系統(tǒng)

    CAS號:41285-92-1

    MDL號:暫無

    EINECS號:暫無

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數(shù)據(jù)

    1。性狀:橘黃色結(jié)晶

    2.熔點(diǎn)(℃):81~82

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    暫無

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    暫無

    貯存方法

    暫無

    合成方法

      在兩份200ml二氯甲烷中,分別溶解62.0g(1.0mol)甲硫醚和160g(1.0mol)溴,將其中的甲硫醚溶液置于冰浴中冷卻,然后在攪拌下滴加另一份溴溶液,歷時30min.滴加一開始,即有二甲基鎦鹽的橘黃色晶體析出。吸濾,用己烷洗滌,在真空中干燥,得180g(81%)產(chǎn)物,熔點(diǎn)80℃。可避光保存數(shù)周其質(zhì)量不變

    用途

    溴化劑,使醇生成構(gòu)型反轉(zhuǎn)的溴代烷。氧化劑,能將鏈烯烴或五~七元的環(huán)烯烴氧化成a-溴代酮。裂解硫代縮醛(酮)比用溴更有效

    安全信息

    危險運(yùn)輸編碼:暫無

    危險品標(biāo)志:暫無

    安全標(biāo)識:暫無

    危險標(biāo)識:暫無

    文獻(xiàn)

    [1]Olah G A,et al.Synthesis,1979,720

    備注

    暫無

    表征圖譜

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