苯硫基氯 Benzenesulfenyl chloride
結構式
| 物競編號 | 1F8H |
|---|---|
| 分子式 | C6H5SCL |
| 分子量 | 144.56 |
| 標簽 | 苯硫基化試劑 |
編號系統
CAS號：931-59-9
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：暗紅色吸濕性油狀液體
2.熔點：44℃
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：39.59
2、 摩爾體積（cm3/mol）：115.3
3、 等張比容（90.2K）：294.9
4、 表面張力（dyne/cm）：42.7
5、 極化率（10-24cm3）：15.69
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:2.8
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積25.3
7.重原子數量:8
8.表面電荷:0
9.復雜度:59.5
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
對水不穩定
貯存方法
暫無
合成方法
在裝有滴液漏斗、回流冷凝管、干燥管和磁力攪拌器的500ml圓底三頸燒瓶中，加入26.7g(0.2mol)N-氯代丁二酰亞胺（見本書第60頁）和120ml苯，攪拌成漿狀，然后在冰水浴冷卻下滴加22g(0.2mol)苯硫酚溶于50ml苯的溶液。5min后反應混合物呈橘紅色，隨著苯硫酚溶液的繼續滴加，顏色逐漸加深，加畢，在室溫下繼續攪拌24h。濾除丁二酰亞胺白色固體，將紅色濾液減壓濃縮，在殘留的紅色油液中加入30ml四氯化碳，使殘存的少量丁二酰亞胺析出。過濾，濾液濃縮，減壓蒸餾，收集44℃/399.9pa的餾分，產率70%
用途
苯硫基化試劑，與不飽和化合物加成可制備具有光學活性的化合物。例如，與烯烴加成制備B-氯代烴基苯基硫醚，與炔烴加成制備烯基苯基硫醚,與重氮酮反應制備a-苯硫基-a，B不飽和酮，與a,B不飽和酰胺反應制備B-內酰胺等。在四氫吡咯環、哌啶環和內酯環的形成，芳代乙睛氧化脫氰基成酮，三環烯、三環萜和二或三取代烯烴立體選擇性合成和碳基位移反應中也有廣泛應用。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
[1]Hoffman R W.Angew.Chem.,Int.Ed.Engl.,1979,18:563 [2]Harpp D N,Mathiaparanam P.J.Org.Chem.,1972,37:1367 [3]ROS 5 523 [4]kuhle E.Synthesis,1970,561
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
化學品: a | b | c | d | e | f | g | h | i | j | k | l | m | n | o | p | q | r | s | t | u | v | w | x | y | z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
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