亞烯丙基三苯膦 Allylidenetriphenylphosphorane
結構式
| 物競編號 | 1EQR |
|---|---|
| 分子式 | CH2CHCHP(C6H5)3 |
| 分子量 | 302.25 |
| 標簽 | 烯丙叉三苯基膦, Wittig試劑 |
編號系統
CAS號：15935-94-1
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
暫無
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：96.13
2、 摩爾體積（cm3/mol）：276.4
3、 等張比容（90.2K）：710.6
4、 表面張力（dyne/cm）：43.6
5、 極化率（10-24cm3）：38.11
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:4
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:22
8.表面電荷:0
9.復雜度:338
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
[1]52.5g三苯膦與300 ml烯丙基氯(bp 45℃)一起回流96h,得81%產率的烯丙基三苯基氯化鏻(mp221~227℃).在5~10℃和N2存在下，邊攪拌邊將濃度為1.6mol/L的48mL(77mmol)丁基鋰己烷溶液加到23.7g(70mmol)烯丙基三苯基氯化鏻與350ml干燥乙醚配成的懸浮液中。繼續攪拌1h后待用。
[2]在攪拌下，將52g(0.20mol)三苯膦與30g(0.25mol)烯丙基溴置于60ml苯中反應。濾出白色結晶，用乙醚洗，干燥得產率為95%的烯丙基三苯基溴化鏻(mp224~226℃，文獻[3]mp209~214℃)。隨后在5~10℃和N2存在下,邊攪拌邊將濃度為1.6mol/L的44mL(70mmol)甲基鋰乙醚溶液加到28.7g(75mmol)烯丙基三苯基溴化鏻與400ml己烷配成的懸浮液中。在室溫下繼續攪拌6h即成。
用途
一種Wittig試劑。與a,b-不飽和羰基化合物環化生成1，3-環己二烯衍生物，與共軛二烯羧酸酯共軛加成得環烯衍生物，與順式3-氯丙烯酸甲酯反應生成含共軛多烯的羧酸酯，與a-鹵代酮反應制備環戊二烯等
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
[1]Buchi G,Wuest H.Helv.Chim.Acta,1979,54:1767 [2]House H O,Cronin T H.J.Org.Chem.,1965,30:1061 [3]Wittig G,Schollkopf U.Chem.Ber.,1954,87:1318
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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