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    物競編號 07RY
    分子式 C8H14O
    分子量 126.20
    標(biāo)簽 環(huán)己基甲基酮, 乙酰基環(huán)己烷, 環(huán)己基甲基甲酮, 六氫基乙酮, 乙酰基環(huán)己酮, 甲基環(huán)己基甲酮, 環(huán)己基甲酮, Acetylcyclohexane, Hexahydroacetophenone, 1-Cyclohexylethan-1-one, 1-Acetylcyclohexane, 脂環(huán)族化合物

    編號系統(tǒng)

    CAS號:823-76-7

    MDL號:MFCD00040418

    EINECS號:212-517-0

    RTECS號:KM5638850

    BRN號:507229

    PubChem號:24848511

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:液體

    2.       密度(g/mL,25/4℃):0,9159

    3.       相對密度(20℃,4℃):0.9198

    4.       熔點(diǎn)(oC):-34

    5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):180.5

    6.       折射率(n20):1.4520

    7.       閃點(diǎn)(oC):57°C

    8.      常溫折射率(n25):1.4493

    9.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

    10.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    11.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    12.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    13.    臨界溫度(oC):未確定

    14.    臨界壓力(KPa):未確定

    15.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    16.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    17.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    18.    溶解性:未確定

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

     通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:36.87

    2、   摩爾體積(cm3/mol):137.7

    3、   等張比容(90.2K):323.9

    4、   表面張力(dyne/cm):30.6

    5、   介電常數(shù):

    6、   偶極距(10-24cm3):

    7、   極化率:14.61

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):2

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積17.1

    7.重原子數(shù)量:9

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:101

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.常溫常壓下穩(wěn)定,避免強(qiáng)氧化劑 堿接觸。

    2.易燃,對眼睛及皮膚有刺激性,萬一接觸到眼睛,應(yīng)立即用大量水沖洗后請醫(yī)生診治。接觸皮膚后,應(yīng)用大量指定的液體沖洗。

    貯存方法

    保持容器密封,儲存在陰涼,干燥的地方

    合成方法

    1.制法:

    于裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗、通氣導(dǎo)管的反應(yīng)瓶中,加入100mL1,2-二甲氧基乙烷,甲基鋰1.39g(0.174mol),劇烈攪拌下滴加環(huán)己基甲酸(2)19.25g(0.15mol)溶于50mL1,2-二甲氧基乙烷的溶液,約10min加完,加完后攪拌回流2.5h。反應(yīng)中放出氫氣,并生成鋰鹽。冰浴冷至10℃,劇烈攪拌下于30min滴加含0.170mol甲基鋰的乙醚溶液123mL。加完后撤去冰浴,室溫攪拌反應(yīng)2h。在不斷通入氮?dú)獾那闆r下,慢慢滴加由濃鹽酸27mL和400mL水配成的稀鹽酸,加入100mL乙醚,水層用氯化鈉飽和。分出乙醚層,堿性的水層用乙醚提取3次。合并乙醚層,無水硫酸鎂干燥,用韋氏分餾柱蒸出乙醚,再蒸出1,2-二甲基乙烷,剩余的淺黃色液體最后減壓分餾,收集57~60℃/1.064kPa的餾分,得無色液體(1)17.1~17.7g,收率91%~94%。[1]

    用途

    1.溶劑,有機(jī)合成。

    安全信息

    危險運(yùn)輸編碼:暫無

    危險品標(biāo)志:刺激

    安全標(biāo)識:S26 S36/S37/S39

    危險標(biāo)識:R36/37/38

    文獻(xiàn)

    [1]參考文獻(xiàn):Thomas M B,Herbert O H.Org Synth,1973,Coll Vol 5:775. 參考書:有機(jī)化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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