2-氨基吡啶 2-Aminopyridine
結構式
| 物競編號 | 058H |
|---|---|
| 分子式 | C5H6N2 |
| 分子量 | 94.11 |
| 標簽 | 2-吡啶胺, 2-吡啶基胺, α-氨基吡啶, 2-Pyridinamine, 2-Pyridylamine |
編號系統
CAS號：504-29-0
MDL號：MFCD00006312
EINECS號：207-988-4
RTECS號：US1575000
BRN號：105785
PubChem號：24862714
物性數據
1. 性狀： 無色葉片狀或大粒結晶。味香。對濕和空氣敏感。有麻醉作用。
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：57.5-59
5. 沸點（oC,常壓）：204-210
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：92
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶于水、乙醇、苯、乙醚和熱石油醚。
毒理學數據
急性毒性：大鼠經口LD50：200mg/kg，除致死劑量外無詳細說明；kg
生態學數據
該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：28.58
2、 摩爾體積（cm3/mol）：84.9
3、 等張比容（90.2K）：227.2
4、 表面張力（dyne/cm）：51.2
5、 極化率（10-24cm3）：11.33
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:2
6.拓撲分子極性表面積38.9
7.重原子數量:7
8.表面電荷:0
9.復雜度:54
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.按規格使用和貯存，不會發生分解，避免與氧化物接觸.
2.吸入、口服或與皮膚接觸有害，對眼睛、呼吸系統和皮膚有刺激性。
貯存方法
本品應密封干燥避光保存。
合成方法
通常是在溶劑存在下，由氨基鈉與吡啶反應。反應時逸出氫氣，同時生成氨基吡啶的鈉衍生物，后者經水解即生成游離的氨基吡啶。操作示例1將氨基鈉加入干燥的甲苯中，加熱回流，加吡啶同時通入氮氣，繼續回流6h。反應結束，冷卻至20℃，通氮，緩緩加水，加畢，升溫至60-70℃，靜置分取甲苯層，水層保持60-70℃，用甲苯提取2次，減壓回收甲苯，收集100-140℃（8kPa）餾出液，得2-氨基吡啶。收率為66-70%。操作示例2將甲苯加入干燥的不銹鋼罐內，加熱，蒸出甲苯直至餾出液為澄清。冷至35℃以下，加入氨基鈉。升溫至108℃，滴加吡啶。加畢，回流6h。冷至40℃加水，70℃攪拌1h。冷至30℃以下，分去水層（甲苯提取1次）。甲苯層用無水碳酸鈉干燥。回收甲苯后，冷卻固化得2-氨基吡啶。收率為65%。2-氨基吡啶的其他6-氨基煙酸在高于熔點的溫度下熔融脫羧；由吡啶甲酰胺進行霍夫曼反應制取；通過2-溴吡啶氨解。工業生產中是向反應器中加入新制的氨基鈉顆粒及甲苯，加熱至110℃微有回流時，于攪拌下滴加吡啶，冷卻控制反應速度，待反應緩慢后，繼續加熱攪拌回流3h；冷卻至40℃加水分解，至反應物全部溶解時，趁熱分去下層堿液，油層蒸去甲苯后，減壓蒸餾，冷卻后固化，得白色結晶，收率60%-63%。
用途
1. 檢驗銻、鉍、鈷、銅、金和鋅。有機合成。
2.用于顯微分析。
安全信息
危險運輸編碼：UN 2671 6.1/PG 2
危險品標志：
有毒
安全標識：S26 S45 S36/S37/S39
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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