碳酸銫 Cesium carbonate
結構式
| 物競編號 | 05GS |
|---|---|
| 分子式 | Cs2CO3 |
| 分子量 | 325.82 |
| 標簽 | Cesium carbonate, Dicesiumcarbonate, Cesiumcarbonateanhydrous, Cesiumcarbonatewhitepowder |
編號系統
CAS號：534-17-8
MDL號：MFCD00010957
EINECS號：208-591-9
RTECS號：FK9400000
BRN號：4546405
PubChem號：暫無
物性數據
1. 性狀：白色結晶粉末，極易潮解。
2. 密度（g/ cm3,25/4℃）：4.24
3. 相對蒸汽密度（g/cm3,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：610
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,8kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,55.1oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：極易溶于水和醇，能溶于醚。紅熱時熔化，610 oC分解。
毒理學數據
1、急性毒性：大鼠經口LD50：2333mg/kg，除致死劑量外無詳細說明；
小鼠經口LD50：2170mg/kg，除致死劑量外無詳細說明；
2、致突變數據：DNA的repairTEST系統：細菌-枯草芽孢桿菌：5mol/L
生態學數據
該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積63.2
7.重原子數量:6
8.表面電荷:0
9.復雜度:18.8
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:3
性質與穩定性
1.按規格使用和貯存，不會發生分解，避免與氧化物接觸。
貯存方法
1.儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應與酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
2.密封干燥保存。
合成方法
1.配制銫鹽的硫酸酸性溶液，往其中加入硫酸鋁，就可以析出銫鋁明礬，稱取銫鋁明礬250g，溶解于2.5L的沸水中，不停攪拌，慢慢冷卻后，此明礬會再結晶，重復以上操作進行精制后，過濾得到銫鋁明礬的精制品，配成水溶液后，往其中加入過量的氫氧化鋇，將生成的沉淀過濾后，向濾液中通入二氧化碳氣體，過濾，繼續向濾液中通入二氧化碳氣體，此時即可制得碳酸銫。
2.稱取適量的氯化銫于硼硅酸玻璃容器中，加入過量的硝酸，除去氯氣后，取出反應制得的硝酸鹽，放置在鉑皿中，加入四倍量的結晶草酸進行反應，制得草酸鹽，然后焙燒草酸鹽，即可制得碳酸銫。
3.通過氫氧化銫與二氧化碳反應制備而來。
用途
碳酸銫在有機合成中表現出的眾多性質來源于銫離子較軟的路易斯酸性，使得它能夠溶于有機溶劑如醇、DMF和乙醚中。在有機溶劑中較好的溶解性使得碳酸銫能夠作為一個有效的無機堿參與到鈀試劑催化的化學反應如Heck、Suzuki和Sonogashira反應中。如Suzuki交叉偶聯反應在碳酸銫的支持下能夠獲得86%的產率 (式1)[1]，而相同的反應在碳酸鈉或三乙胺的參與下產率只有29%和50%。同樣的，在甲基丙烯酸酯與氯苯的Heck反應中，碳酸銫相對于其它無機堿，如碳酸鉀、醋酸鈉、三乙胺、磷酸鉀，表現出了非常明顯的優越性 (式2)[2]。
碳酸銫在實現苯酚化合物的O-烷基化反應方面也有非常重要的用途。實驗猜測碳酸銫誘導的非水溶劑中苯酚O-烷基化反應很可能經歷了酚氧基陰離子，因而對于高活性的、極易發生消除反應的二級鹵代物也同樣能夠發生烷基化反應 (式3)[3]。
碳酸銫在天然產物合成方面也具有重要用途，如在合成Lipogrammistin-A化合物關鍵一步閉環反應中，采用碳酸銫作為無機堿能夠高產率地獲得閉環產物 (式4)[4]。
此外，由于碳酸銫在有機溶劑中良好的溶解性，使得它在固體支持的有機反應中也具有重要的用途。如在二氧化碳氣氛中誘導苯胺與固體支持的鹵代物的三組分反應，高產率地合成羧酸酯或氨基甲酸酯化合物 (式5) [5]。在微波輻射下，碳酸銫作為堿也能實現苯甲酸與固體支持鹵代物的酯化反應 (式6) [6]。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
刺激
安全標識：S26
危險標識：R36/37/38
文獻
1. Littke, A. F.; Fu, G. C. Angew. Chem. Int. Ed., 1998, 37, 3387. 2. Littke, A. F.; Fu, G. C. J. Org. Chem., 1999, 64, 10. 3. Parrish, J. P.; Sudaresan, B.; Jung, K. W. Synth. Commun., 1999, 29, 4423. 4. Fujivara, A.; Kan, T.; Fukuyama, T. Synlett, 2000, 1667. 5. Salvatore, R. N.; Chu, F.; Nagle, A. S.; Kapxhiu, E. A.; Cross, R. M.; Jung, K. W. Tetrahedron, 2002, 58, 3329. 6. Walla, P.; Kappe, C. O. Chem. Commun., 2004, 564. 7.參考書：現代有機合成試劑<性質、制備和反應>；胡躍飛 付華 編著；化學工業出版社；ISBN 7-5025-8542-7
備注
暫無
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