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    物競編號 05YD
    分子式 C6H6O6
    分子量 174.11
    標(biāo)簽 順式-烏頭酸, 烏頭酸,順式, 順式-1,2,3-丙烯三羧酸, 順烏頭酸, 1,2,3-丙烯三羧酸, Cis-1,2,3-Propene tricarboxylic acid, Cis-Propene-1,2,3-tricarboxylic acid, 調(diào)味劑, 調(diào)味劑(風(fēng)味增強劑), 食品添加劑

    編號系統(tǒng)

    CAS號:585-84-2

    MDL號:MFCD00063184

    EINECS號:209-564-4

    RTECS號:暫無

    BRN號:1725829

    PubChem號:24890769

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:白色或微黃色粉末或結(jié)晶。有吸濕性。

    2.       晶相相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-1994.09

    3.       晶相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-1224.66

    4.       熔點(oC):126-129

    5.       沸點(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(oC, 5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(oC):未確定

    9.       比旋光度(o ):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:易溶于水和乙醇,微溶于乙醚。加熱易轉(zhuǎn)化為反式。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    1、其它有害作用:該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,對水體應(yīng)給予特別注意。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:34.44

    2、摩爾體積(cm3/mol):104.8

    3、等張比容(90.2K):319.6

    4、表面張力(dyne/cm):86.3

    5、極化率(10-24cm3):13.65

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1、疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):-1

    2、氫鍵供體數(shù)量:3

    3、氫鍵受體數(shù)量:6

    4、可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4

    5、拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):112

    6、重原子數(shù)量:12

    7、表面電荷:0

    8、復(fù)雜度:251

    9、同位素原子數(shù)量:0

    10、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    11、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:1

    13、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14、共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.加熱易轉(zhuǎn)變?yōu)榉词健H苡谒L烊淮嬖谟诤棠究浦参锔收?Saccharum sinensis Roxb.)莖稈等植物中。本品與3,4-苯并菲同時給小鼠皮下注射給藥,有明顯抑制后者致癌的作用。在生物體內(nèi)順烏頭酸是檸檬酸在烏頭酸酶(定位在線粒體內(nèi))作用下異構(gòu)化生成異檸檬酸的中間產(chǎn)物,這一轉(zhuǎn)變過程受氟乙酸抑制。 

    貯存方法

    密封于0-4oC干燥保存。   

    合成方法

    1.制法:

           于裝有攪拌器、回流冷凝器的1L反應(yīng)瓶中,加入105mL水,210g(115mL)濃硫酸,攪拌下加入含1個結(jié)晶水的檸檬酸(2)210g(1mol),于140~145℃的油浴中加熱反應(yīng)7h,得淺棕色溶液。稍冷后倒入搪瓷盤中,不斷攪動下冷卻至40~45℃,析出固體。抽濾,將固體物加到預(yù)先在冰浴中冷卻的70mL濃鹽酸中,攪成糊狀。抽濾,用冷的冰乙酸洗滌兩次,抽干后,干燥器中干燥,得無色結(jié)晶狀3-羥基戊烯-2-二酸(1)71~77g,收率41%~44%。[1]

    用途

    生化研究。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標(biāo)志:有害 刺激

    安全標(biāo)識:S26 S36 S36/S37

    危險標(biāo)識:R40 R36/37/38 R36/38

    文獻(xiàn)

    [1]參考文獻(xiàn):1、勃拉特 A H (Blatt A H)主編?有機合成:第二集?南京大學(xué)化學(xué)系有機化學(xué)教研室譯?北京:科學(xué)出版社,1964:9. 2、孫昌俊,曹曉冉,王秀菊?藥物合成反應(yīng)—理論與實踐?北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2007:357. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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