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    物競編號 07S8
    分子式 C8H7BrO
    分子量 199.04
    標簽 2-溴對甲基苯甲醛, 2-bromo-p-tolualdehyde, 2-Bromo-p-methylbenzaldehyde, Br(CH3)C6H3CHO, 芳香族化合物

    編號系統

    CAS號:824-54-4

    MDL號:MFCD04039890

    EINECS號:暫無

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:24880229

    物性數據

    1.       性狀:未確定

    2.       密度(g/mL,25/4℃):未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):30-35 °C

    5.       沸點(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(oF):>230 °F

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:未確定

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

    通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:45.52

    2、   摩爾體積(cm3/mol):133.5

    3、   等張比容(90.2K):340.4

    4、   表面張力(dyne/cm):42.2

    5、   介電常數:

    6、   偶極距(10-24cm3):

    7、   極化率:18.04

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):2.4

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:1

    5.互變異構體數量:5

    6.拓撲分子極性表面積17.1

    7.重原子數量:10

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:124

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    常溫常壓下穩定,避免強氧化劑 空氣接觸

    貯存方法

    儲存在干爽的惰性氣體下,保持容器密封,儲存在陰涼,干燥的地方

    合成方法

    (1)甲醛肟的制備      在500ml三口瓶中加入11.5g多聚甲醛(0.38mol),26.3g(0.38mol)鹽酸羥胺和170mL水,攪拌加熱為清亮的溶液,然后加入51g(0.38mol)一水合乙酸鈉,溫和回流15min,得10%的甲醛肟溶液。
    (2)2-溴-4-甲基苯甲醛的制備      在1L三口瓶中加入46.0g(0.25mol)2-溴-4-甲苯胺和50mL水,在攪拌下緩緩加入57mL濃鹽酸,冷卻到室溫,加入100g碎冰,并用冰鹽浴冷卻。攪拌下緩緩滴加17.5g(0.25mol)亞硝酸鈉與25mL水的溶液,維持溫度為-5~5℃,加畢繼續攪15min,用22g水合乙酸鈉、35mL水的溶液中和到剛果紅試紙變色。另外,在3L四口瓶中加入已制好的10%的甲醛肟溶液、6.5g(0.026moL)水合硫酸銅、1.0g(0.0079moL)亞硫酸鈉,160g水合乙酸鈉和180mL水,冷卻,內溫為10~15℃。在劇烈攪拌下,將上述中和了的重氮鹽溶液緩
    下加入,加畢,繼續攪拌1h,然后加入濃鹽酸230mL,并緩緩加熱回流2h。用水蒸氣蒸餾,餾出液用氯化鈉飽和,然后用乙醚150mL×3萃取,合并有機物并依次用飽和食鹽水20mL×3、10%的碳酸氫鈉溶液20mL×3、飽和食鹽水20mL×3洗滌。回收乙醚,冷卻,加入90mL40%的亞硫酸氫鈉(預熱到60℃)溶液,并攪拌1h,放置過夜。過濾,濾餅用乙醚洗兩次,并將其移入500mL三口瓶中,并加入200mL水,慢慢加入40mL濃硫酸并保持冷卻,然后將其溫和加熱回流2h,冷卻,用乙醚100mL×3萃取,合并萃取液,用飽和氯化鈉溶液15mL×3洗滌、無水硫酸鈉干燥,回收乙醚,減壓收集114~l15℃/666Pa餾分,得產品17.5~22.5g,收率35%~45%。

    用途

    用于有機合成

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:刺激

    安全標識:S26 S36

    危險標識:R36/37/38

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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