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    物競編號 05NT
    分子式 C11H7NS
    分子量 185.24
    標簽 異硫氰酸-1-萘酯, 異硫氰酸-α-萘酯, Isothiocyanic Acid 1-Naphthyl Ester, 農(nóng)藥

    編號系統(tǒng)

    CAS號:551-06-4

    MDL號:MFCD00003882

    EINECS號:208-990-8

    RTECS號:NX9100000

    BRN號:637868

    PubChem號:24855004

    物性數(shù)據(jù)

    1.      性狀:白色針狀結(jié)晶無臭、刺激。

    2.      密度(g/mL,25℃):1.103

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):

    4.      熔點(oC):54-57

    5.      沸點(oC,):

    6.      沸點(oC,):

    7.      折射率:

    8.      閃點(oC):

    9.      比旋光度(o):

    10.   自燃點或引燃溫度(oC):

    11.   蒸氣壓(kPa,25oC):

    12.   飽和蒸氣壓(kPa,60oC):

    13.   燃燒熱(KJ/mol):

    14.   臨界溫度(oC):

    15.   臨界壓力(KPa):

    16.   油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:

    17.   爆炸上限(%,V/V):

    18.   爆炸下限(%,V/V):

    19.   溶解性: 易溶于醚、苯、熱醇、丙酮、四氯化碳,不溶于水。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:200mg/kg,肝-肝炎(肝細胞壞死) ,緯向肝-其他變化;

    小鼠經(jīng)口LD50:105mg/kg;

    小鼠腹腔LD50:152mg/kg;

    兔子經(jīng)口:16800 mg/kg/32W-C,肝-黃疸,其他沒有定性的關(guān)于肝慢性死亡的數(shù)據(jù)

    國內(nèi)哺乳動物:1300 mg/kg/13D-I,肝-肝炎(肝細胞壞死) ,緯向肝-其他對于慢性數(shù)據(jù)-死亡

    2、致突變數(shù)據(jù):微生物機體TEST系統(tǒng)突變:細菌-鼠傷寒沙門氏桿菌:100 ug/平板

                   非程序DNA合成TEST系統(tǒng):大鼠肝:10 umol/L

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    對水是稍微危害的,不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng)。若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:58.51

    2、   摩爾體積(cm3/mol):165.9

    3、   等張比容(90.2K):418.0

    4、   表面張力(dyne/cm):40.2

    5、   極化率(10-24cm3):23.19

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:2

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓撲分子極性表面積44.4

    7.重原子數(shù)量:13

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:220

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    對濕氣敏感,避免接觸濕氣和水源,酒精,胺,氧化物

    貯存方法

    儲存在干爽的惰性氣體中,密封,遠離濕氣、水源、氧化劑

    合成方法

    1.由α-萘基硫脲在氯苯中加熱回流制得。將α-萘基硫脲加入氯苯中,加熱回流溶解,繼續(xù)回流8h。減壓回收氯苯后,冷卻結(jié)晶,用已烷提取,回收已烷,得粗品,經(jīng)丙酮重結(jié)晶即得成品,收率85%以上。
    2.制法:

    于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中,加入a-萘基硫脲(2)81g(0.4mol),800mL新蒸餾過的無水氯苯,攪拌下加熱回流8h。反應(yīng)中有氨氣逸出,注意用水貨稀酸吸收。反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸出氯苯,冷卻析出固體。用沸己烷提取,不溶部分為原料a-萘基硫脲和副產(chǎn)物二萘基脲。回收己烷,得粗品。用丙酮重結(jié)晶,得異硫氰酸-1-萘酯(1)62g,mp58~59℃,收率85%。注:①參照上述方法,可制備如下各種異硫氰酸酯(表I-9-6)。[1]

    用途

    用作分析試劑及有機合成中間體。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:有毒

    安全標識:S22 S26 S45 S24/25 S36/S37

    危險標識:R25 R42 R20/21/22 R23/24/25 R36/37/38

    文獻

    [1]參考文獻:1、Cymerman-Craig J,Moyle M and White R A.Org Synth,1963,Coll Vol 4:700.2、Liu,Kang-Chien,et al. Archiv Der Pharmazie,German,1982,315(10):872.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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